Estudio genético de la hernia umbilical en una familia pura sangre de carrera

Autores
Kelly, L.; Medero, A.; Nicolini, P.; Nimo, A.; Lusich, M.; Rincón, G.
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Umbilical hernia is a congenital and inherited disease. Swine is the most affected species followed by young equines. Our aim was to analyze hereditary umbilical hernia in a family of pureblood race horse belonging to one Haras. First, we estimated the prevalence in 155 foals from four families to determine the one with the highest prevalence (20.5%). We performed umbilical hernia digital palpation exam in such a family at 18 months of age for three generations and we developed the genealogy with the purpose of studying the inheritance mechanisms by sex and umbilical hernia size. Umbilical Hernia findings by the sex of the offspring were not significant (c2 1 = 0.26; P=0.61), however mares showed a higher relative risk (1.27) than male horses and her size was smaller (8.69%) than in males (21.75%) (c2 1 =1.77; P=0.18). According to our results we can conclude that umbilical hernia is an oligogenic disease.
Fil: Kelly, L. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Area Genética; Uruguay
Fil: Medero, A. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Departamento de Equinos; Uruguay
Fil: Nicolini, P. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Area Genética; Uruguay
Fil: Nimo, A. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Area Genética; Uruguay
Fil: Rincón, G. University of California Davis. Department of Animal Science; Unites States of America
La hernia umbilical (HU) es una patología congénita hereditaria que afecta principalmente a suinos y a equinos jóvenes. El objetivo del presente trabajo fue analizar la herencia de HU en 155 potrillos pertenecientes a cuatro familias paternas de equinos Sangre Pura de Carrera de un Haras. Para ello se calculó la prevalencia de HU con el fin de determinar la familia que tuvo mayor prevalencia (20.5%). En dicha familia se estudiaron, durante tres generaciones, el tamaño de la hernia umbilical mediante palpación digital a los 18 meses de edad y se elaboró una genealogía con el fin de estudiar los mecanismos de herencia considerando el sexo y el tamaño de la HU. No se observaron diferencias significativas de la prevalencia de HU entre sexos (c2 1 =0.26; P=0.61), aunque las hembras presentaron un riesgo relativo mayor (1.27) que los machos. El tamaño del anillo herniario fue menor en las hembras (8.69%) que en los machos (21.75%) (c2 1 =1.77; P=0.18). Se concluye que según el análisis de la genealogía de la familia podría ser una enfermedad oligogénica en la que estarían interactuando varios genes.
Fuente
InVet, vol. 16, nº 1
Materia
Hernia umbilical
Caballos
Herencia
Omphalocele
Horses
Inheritance
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
Institución
Universidad de Buenos Aires
OAI Identificador
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La hernia umbilical (HU) es una patología congénita hereditaria que afecta principalmente a suinos y a equinos jóvenes. El objetivo del presente trabajo fue analizar la herencia de HU en 155 potrillos pertenecientes a cuatro familias paternas de equinos Sangre Pura de Carrera de un Haras. Para ello se calculó la prevalencia de HU con el fin de determinar la familia que tuvo mayor prevalencia (20.5%). En dicha familia se estudiaron, durante tres generaciones, el tamaño de la hernia umbilical mediante palpación digital a los 18 meses de edad y se elaboró una genealogía con el fin de estudiar los mecanismos de herencia considerando el sexo y el tamaño de la HU. No se observaron diferencias significativas de la prevalencia de HU entre sexos (c2 1 =0.26; P=0.61), aunque las hembras presentaron un riesgo relativo mayor (1.27) que los machos. El tamaño del anillo herniario fue menor en las hembras (8.69%) que en los machos (21.75%) (c2 1 =1.77; P=0.18). Se concluye que según el análisis de la genealogía de la familia podría ser una enfermedad oligogénica en la que estarían interactuando varios genes.
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