Evaluación de la enucleación asistida por demecolcina como método para evitar la exposición a luz UV en la producción de embriones bovinos por técnica de clonación

Autores
Moro, L.N.; Vichera, G.; Olivera, R.; Salamone, D.
Año de publicación
2010
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Cloning is a powerful scientifi c and economical tool, though ineffi cient. The ultraviolet irradiation (UV) used for oocytes enucleation generates structural and functional changes, affecting the viability of reconstructed embryos. The microtubule inhibitor demecolcina (DMC) permits the production of a cytoplasmic protrusion containing the oocyte nucleus, avoiding the UV irradiation for its identifi cation and removal. Initially, oocytes were exposed to 0,4µg/ml DMC during whole in vitro maturation (24h) or after 21h, obtaining 61,4% and 87% of the nuclei inside a visible protrusion, respectively. In a second experiment oocytes were incubated in 0,4 µg/ml DMC after ionomycin exposure, with 52,7% effi ciency. Finally, protrusion nuclei formed after the best treatment (DMC21h) were removed, without UV radiation. Each enucleated and zona pelucida free oocyte was electro-fused with a blastomere from a 8 cell IVF embryo. Control group was not exposed to DMC and UV was used for the enucleation procedure. No statistical differences were observed in cleavage (67% vs 76%) nor in blastocyst rates (7,4% vs 3,8%) between both groups, although enucleation was technically easier using the new treatment \n
Fil: Moro, L.N. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, Argentina
Fil: Vichera, G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, Argentina
Fil: Olivera, R. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, Argentina
Fil: Salamone, D. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, Argentina
La clonación es una técnica con gran potencial científi co y económico, aunque aún ineficiente. La luz ultravioleta (UV) utilizada durante la enucleación del ovocito genera cambios estructurales y funcionales, afectando la viabilidad de los embriones reconstituidos. El inhibidor de microtúbulos demecolcina (DMC) permite generar una protrusión visible conteniendo al núcleo del ovocito, evitando la utilización de luz UV para su ubicación y extracción. Inicialmente los ovocitos fueron tratados con 0,4µg/ml DMC durante toda la maduración in vitro (24h) o desde las 21h, obteniendo un 61,4% y 87% de núcleos ubicados en protrusión, respectivamente. En un segundo experimento los ovocitos fueron tratados con 0,4 µg/ml DMC luego de exposición a ionomicina, logrando un 52,7% de efi ciencia. Finalmente, se extrajeron los núcleos de ovocitos con protrusión generados con el mejor tratamiento (DMC21h), sin exponerlos a radiación UV. Cada ovocito enucleado sin zona pelúcida fue electro-fusionado con una blastómera de un embrión FIV de 8 células. El grupo control no se expuso a DMC y se utilizó luz UV en la enucleación. No hubo diferencias estadísticas en las tasas de clivaje (67% vs 76%) ni de blastocistos (7,4% vs 3,8%) entre ambos grupos, aunque con el nuevo tratamiento la enucleación resultó técnicamente más sencillo.
Fuente
InVet, vol. 12, nº2
Materia
clonación
demecolcina
radiación ultravioleta
protrusión
cloning
demecolcine
ultraviolet radiation
protrusion
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
Institución
Universidad de Buenos Aires
OAI Identificador
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spelling Evaluación de la enucleación asistida por demecolcina como método para evitar la exposición a luz UV en la producción de embriones bovinos por técnica de clonación Evaluation of demecolcine assisted enucleation as a method to avoid the UV exposure in the bovine embryos production by cloningMoro, L.N.Vichera, G.Olivera, R.Salamone, D.clonacióndemecolcinaradiación ultravioletaprotrusióncloningdemecolcineultraviolet radiationprotrusionCloning is a powerful scientifi c and economical tool, though ineffi cient. The ultraviolet irradiation (UV) used for oocytes enucleation generates structural and functional changes, affecting the viability of reconstructed embryos. The microtubule inhibitor demecolcina (DMC) permits the production of a cytoplasmic protrusion containing the oocyte nucleus, avoiding the UV irradiation for its identifi cation and removal. Initially, oocytes were exposed to 0,4µg/ml DMC during whole in vitro maturation (24h) or after 21h, obtaining 61,4% and 87% of the nuclei inside a visible protrusion, respectively. In a second experiment oocytes were incubated in 0,4 µg/ml DMC after ionomycin exposure, with 52,7% effi ciency. Finally, protrusion nuclei formed after the best treatment (DMC21h) were removed, without UV radiation. Each enucleated and zona pelucida free oocyte was electro-fused with a blastomere from a 8 cell IVF embryo. Control group was not exposed to DMC and UV was used for the enucleation procedure. No statistical differences were observed in cleavage (67% vs 76%) nor in blastocyst rates (7,4% vs 3,8%) between both groups, although enucleation was technically easier using the new treatment \nFil: Moro, L.N. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, ArgentinaFil: Vichera, G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, ArgentinaFil: Olivera, R. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, ArgentinaFil: Salamone, D. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Producción Animal. Buenos Aires, ArgentinaLa clonación es una técnica con gran potencial científi co y económico, aunque aún ineficiente. La luz ultravioleta (UV) utilizada durante la enucleación del ovocito genera cambios estructurales y funcionales, afectando la viabilidad de los embriones reconstituidos. El inhibidor de microtúbulos demecolcina (DMC) permite generar una protrusión visible conteniendo al núcleo del ovocito, evitando la utilización de luz UV para su ubicación y extracción. Inicialmente los ovocitos fueron tratados con 0,4µg/ml DMC durante toda la maduración in vitro (24h) o desde las 21h, obteniendo un 61,4% y 87% de núcleos ubicados en protrusión, respectivamente. En un segundo experimento los ovocitos fueron tratados con 0,4 µg/ml DMC luego de exposición a ionomicina, logrando un 52,7% de efi ciencia. Finalmente, se extrajeron los núcleos de ovocitos con protrusión generados con el mejor tratamiento (DMC21h), sin exponerlos a radiación UV. Cada ovocito enucleado sin zona pelúcida fue electro-fusionado con una blastómera de un embrión FIV de 8 células. El grupo control no se expuso a DMC y se utilizó luz UV en la enucleación. No hubo diferencias estadísticas en las tasas de clivaje (67% vs 76%) ni de blastocistos (7,4% vs 3,8%) entre ambos grupos, aunque con el nuevo tratamiento la enucleación resultó técnicamente más sencillo.Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias.2010info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdf1514-6634 (impreso)1668-3498 (en línea)http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=pveterinaria/invet&cl=CL1&d=HWA_5000https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/pveterinaria/invet/index/assoc/HWA_5000.dir/5000.PDFInVet, vol. 12, nº2reponame:Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Airesinstname:Universidad de Buenos Airesspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/2025-09-29T15:23:28Zoai:RDI UBA:pveterinaria/invet:HWA_5000instacron:UBAInstitucionalhttp://repositoriouba.sisbi.uba.ar/Universidad públicahttps://www.uba.ar/http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/oaiserver.cgicferrando@sisbi.uba.arArgentinaopendoar:2025-09-29 15:23:29.44Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires - Universidad de Buenos Airesfalse
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