Aspectos epidemiológicos y moleculares implicados en la sensibilidad disminuida a la vancomicina en Staphylococcus aureus

Autores
Di Gregorio, Sabrina Noelia
Año de publicación
2015
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión aceptada
Colaborador/a o director/a de tesis
Famiglietti, Angela
Mollerach, Marta
Cavallaro, Lucía
Sordelli, Daniel
Lopez Camelo, Jorge
Descripción
Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen that causes disease in humans and animals. Since 1997 there have been worldwide reports of S. aureus with reduced susceptibility to vancomycin (VISA), and strains with heterogeneous resistance (hVISA). The mechanism responsible for this resistance is not fully understood. In addittion, detection of hVISA phenotype is difficult in clinical settings.\nThis work describes for the first time the prevalence and molecular characterization of isolates hVISA in a hospital from Argentina. Different methodologies for the detection were evaluated. Additionally, the molecular mechanism probably involved in the reduced susceptibility to vancomycin was studied.\nNo VISA isolate was recovered and hVISA phenotype occurred in 3.3% of S. aureus bacteremia studied. An association between hVISA phenotype and multiple episodes of bacteremia was found, and a combination of methods was proposed to warn of a possible hVISA in those laboratories that can not regularly perform confirmatory methodology.\nThe change in peptidoglycan metabolism of hVISA/VISA strains found in this thesis may be due to diverse genetic changes. Increased IS256 transposition was also associated with this phenotype.
Fil: Di Gregorio, Sabrina Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Staphylococcus aureus es un patógeno oportunista que causa enfermedad en el hombre y en los animales. Desde 1997 se han reportado a nivel mundial cepas de S. aureus con sensibilidad disminuida a vancomicina (VISA), y cepas con resistencia heterogénea (hVISA). El mecanismo responsable de dicha resistencia aún no ha sido completamente elucidado. Sumado a esto, la detección del fenotipo hVISA es dificultosa en laboratorios clínicos.\nEste trabajo describe por primera vez la prevalencia y la caracterización molecular de aislamientos hVISA en un hospital de Argentina y evalúa distintas metodologías para su detección. Adicionalmente, se estudian las bases moleculares posiblemente implicadas en la susceptibilidad disminuida a vancomicina.\nNo se encontraron aislamientos VISA y el fenotipo hVISA ocurrió en el 3,3% de las bacteriemias por S. aureus estudiadas. Se encontró una asociación entre el fenotipo hVISA y episodios múltiples de bacteriemias, y se propuso la combinación de métodos para alertar de un posible hVISA en aquellos laboratorios en donde no se puede realizar la metodología confirmatoria de rutina.\nLa modificación en el metabolismo del peptidoglicano en cepas hVISA/VISA hallada en esta tesis podría deberse a diversos cambios genéticos. Asimismo se encontró un aumento de la transposición de IS256 asociado a dicho fenotipo.
Doctora de la Universidad de Buenos Aires en Microbiología
Materia
S Aurus
Varcomicina
Heterorresistencia
Ciencia de la vida
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
Institución
Universidad de Buenos Aires
OAI Identificador
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Fil: Di Gregorio, Sabrina Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Staphylococcus aureus es un patógeno oportunista que causa enfermedad en el hombre y en los animales. Desde 1997 se han reportado a nivel mundial cepas de S. aureus con sensibilidad disminuida a vancomicina (VISA), y cepas con resistencia heterogénea (hVISA). El mecanismo responsable de dicha resistencia aún no ha sido completamente elucidado. Sumado a esto, la detección del fenotipo hVISA es dificultosa en laboratorios clínicos.\nEste trabajo describe por primera vez la prevalencia y la caracterización molecular de aislamientos hVISA en un hospital de Argentina y evalúa distintas metodologías para su detección. Adicionalmente, se estudian las bases moleculares posiblemente implicadas en la susceptibilidad disminuida a vancomicina.\nNo se encontraron aislamientos VISA y el fenotipo hVISA ocurrió en el 3,3% de las bacteriemias por S. aureus estudiadas. Se encontró una asociación entre el fenotipo hVISA y episodios múltiples de bacteriemias, y se propuso la combinación de métodos para alertar de un posible hVISA en aquellos laboratorios en donde no se puede realizar la metodología confirmatoria de rutina.\nLa modificación en el metabolismo del peptidoglicano en cepas hVISA/VISA hallada en esta tesis podría deberse a diversos cambios genéticos. Asimismo se encontró un aumento de la transposición de IS256 asociado a dicho fenotipo.
Doctora de la Universidad de Buenos Aires en Microbiología
description Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen that causes disease in humans and animals. Since 1997 there have been worldwide reports of S. aureus with reduced susceptibility to vancomycin (VISA), and strains with heterogeneous resistance (hVISA). The mechanism responsible for this resistance is not fully understood. In addittion, detection of hVISA phenotype is difficult in clinical settings.\nThis work describes for the first time the prevalence and molecular characterization of isolates hVISA in a hospital from Argentina. Different methodologies for the detection were evaluated. Additionally, the molecular mechanism probably involved in the reduced susceptibility to vancomycin was studied.\nNo VISA isolate was recovered and hVISA phenotype occurred in 3.3% of S. aureus bacteremia studied. An association between hVISA phenotype and multiple episodes of bacteremia was found, and a combination of methods was proposed to warn of a possible hVISA in those laboratories that can not regularly perform confirmatory methodology.\nThe change in peptidoglycan metabolism of hVISA/VISA strains found in this thesis may be due to diverse genetic changes. Increased IS256 transposition was also associated with this phenotype.
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