Estudio prospectivo de factores de riesgo asociados a insulino-resistencia y al desarrollo de enfermedad cardiovascular
- Autores
- Bonneau, Graciela Alicia
- Año de publicación
- 2015
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Castillo Rascon, María Susana
Berg, Gabriela
Negri, Gustavo
Lucentini, Marcelo
Rodriguez, Manuel - Descripción
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death in the West; obesity, especially abdominal (AO) and the inflammatory condition is associated with the presence of CVD and insulin resistance (IR). Adiponectin, considered an insulin sensitizer has anti-atherogenic and anti-inflammatory effects. The relationship between the presence of IR and risk factors associated with morbidity and mortality from CVD by a prospective cohort was studied. 315 individuals (247 females (47.6 ± 9.1 years) and 68 males (47.1 ± 9.2 years)) were studied for five years. A subgroup of 70 subjects for the study of gene and adiponectin receptors for molecular biology included. Prevalence of overweight (38.7%) and obesity (27.3%) associated with an atherogenic lipid profile was found. 24.1% of individuals had metabolic syndrome (MS) being col-HDL decreased the most common parameter; according HOMA IR was 18%. Obesity increased from 2007 to 2011 by 8.1%. Over 5 years, 58 individuals developed diabetes and 9 IR (type 2 diabetes mellitus). Of the variables analyzed, AO predicted IR and obesity predicted T2DM. 45.7% of individuals had decreased adiponectin. Only in women serum adiponectin explained the IR independently. In the analysis of gene sequences ADIPOQ a SNP found not described in the SNP database (dbSNP) at -11 348 G> T position of the promoter region at a frequency of 38% was associated with lower values of circulating adiponectin. The GG genotype of ADIPOR2 SNP rs1029629 showed significant association with IR and with decreased circulating adiponectin.
Fil: Bonneau, Graciela Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
La enfermedad cardiovascular (ECV) representa la primera causa de muerte en occidente; la obesidad, especialmente abdominal (OA) y el estado inflamatorio se asocian con la presencia de ECV e insulino-resistencia (IR). La adiponectina, considerada un sensibilizador de insulina tiene efectos anti-aterogénicas y anti-inflamatorios. Se estudió la relación entre la presencia de IR y factores de riesgo asociados, con la morbi-mortalidad por ECV mediante un estudio de cohorte prospectivo. Se estudiaron 315 individuos (247 mujeres (47,6 ± 9,1 años) y 68 varones (47,1 ± 9,2 años)) durante 5 años. Se incluyó un subgrupo de 70 individuos para el estudio de gen y receptores de adiponectina por biología molecular. Se encontró un predominio de sobrepeso (38,7%) y obesidad (27,3%) asociado a un perfil lipídico aterogénico. El 24,1% de los individuos tenía Síndrome Metabólico (SM) siendo col-HDL disminuido el parámetro más frecuente; según HOMA El 18% era IR. La obesidad aumento del 2007 al 2011 en un 8,1%. A lo largo de los 5 años, 58 individuos desarrollaron IR y 9 diabetes (DBT2). De las variables analizadas, OA predijo IR y obesidad DBT2. El 45,7% de los individuos, tenían adiponectina disminuida. Solo en mujeres la concentración sérica de adiponectina explicó la IR de forma independiente. En el análisis de las secuencias de genes ADIPOQ se encontró un SNP no descripto en la base de datos de SNPs (dbSNP) en la posición -11348 G>T de la región promotora en una frecuencia de 38% que se asoció con valores disminuidos de adiponectina circulante. El genotipo GG del SNP rs1029629 del ADIPOR2 presentó asociación significativa con IR y con disminución de adiponectina circulante.
Doctora de la Universidad de Buenos Aires en Bioquímica Clínica - Materia
-
Factores de riesgo
Insulino resistencia
Adiponectina
Ciencia de la vida - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
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- Institución
- Universidad de Buenos Aires
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