Desarrollo galénico de sistemas nanoparticulados innovadores para uso como vehículos de pequeños ARN de interferencia (siRNA)

• Autores: Pérez, Sebastián Ezequiel
• Año de publicación: 2015
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Carlucci, Adriana; Vizioli, Nora; Caffini, Néstor; Lucangioli, Silvia
• Materia: siRNA; Nanomedicina; Nanopartículas; Terapia génica; Lipoplexos; Ciencia de la vida
• Institución: Universidad de Buenos Aires

Gene silencing by RNA interference (iRNA) is a specific mechanism that can be mediated by the delivery of chemically synthesized small interfering RNA (siRNA). The aim of the present work was to take advantage of phosphatidylcholine (PC) and bile salts? biocompatibility along with their physicochemical properties for the development, optimization, characterization and in vitro evaluation of PC-based nanocarriers for siRNA delivery to MCF-7 human breast cancer cells and MDCK cells.\nLipoplexes formulated in different conditions were able to load siRNA and efficiently deliver it to the cells, without signs of cytotoxicity. Their physicochemical characterization exhibited particles of nanometric sizes and pH-dependant morphology, though with limited physical stability. Mixed systems composed of PC and bile salts were then optimized, obtaining low cytotoxic vehicles with high siRNA loading capacity and high transfection and silencing efficiency. Nanoparticles below 150 nm were observed and physicochemical evaluations accounted for small unilamellar vesicles or mixed micellar systems depending on each vehicle composition and formulation medium, making them suitable for in vivo further evaluation. Preliminary assays also suggest their promising use for plasmid DNA delivery.\n
Fil: Pérez, Sebastián Ezequiel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
El silenciamiento de genes por interferencia con ARN (iRNA) es un mecanismo específico que puede ser mediado por la administración de pequeños ARN de interferencia (siRNA) sintéticos. El objetivo del presente trabajo fue tomar como ventajas la biocompatibilidad y propiedades fisicoquímicas de la fosfatidilcolina (PC) y las sales biliares para el desarrollo, optimización, caracterización y evaluación in vitro de nanotransportadores basados en PC para la vehiculización de siRNA en células MCF-7 de cáncer de mama y células normales MDCK.\nLipoplexos formulados en distintas condiciones fueron capaces de unir siRNA y vehiculizarlo eficientemente a las células, sin presentar signos de citotoxicidad. Su caracterización fisicoquímica exhibió partículas de tamaño nanométrico y morfología pH-dependiente, aunque de escasa estabilidad física. Se optimizaron, entonces, sistemas mixtos compuestos por PC y sales biliares, obteniéndose vehículos de baja citotoxicidad, alta capacidad de unión de siRNA y eficiencia de transfección / silenciamiento. Se observaron partículas menores a 150 nm que mediante evaluaciones fisicoquímicas se describieron como pequeñas vesículas unilamelares o sistemas micelares mixtos, dependiendo de la composición del vehículo y el medio de formulación, lo que las haría adecuadas para posteriores evaluaciones in vivo. Ensayos preliminares también sugieren su uso promisorio para vehiculización de DNA plasmídico.\n
Doctor de Universidad de Buenos Aires en Tecnologías Farmacéuticas