Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction

Autores
Casas, E.; Marquínez, A.; Córdoba, M.
Año de publicación
2016
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The aim of this work was to study the effect of heparin or xanthine-xanthine oxidase-catalase system (superoxide anion generating system) on the induction of capacitation, sperm oxygen uptake, the variation in the activity of creatine kinase-B in bovine spermatozoa and tyrosine kinase and protein kinase C regulation with heparin. Genistein and GF 109203X were used as specific inhibitors of tyrosine kinase and protein kinase C, respectively. Creatine kinase-B activity and lipid peroxidation were registered spectrophotometrically. Oxygen uptake was measured polarographically. Capacitation was evaluated by chlortetracycline technique and viability by trypan blue stain. Data were analyzed by ANOVA and Tukey test. Lipid peroxidation was modified by treatments (P<0.05). In sperm capacitated with heparin the addition of genistein or GF 109203X, provoked a decrease in creatine kinase-B activity, oxygen uptake and capacitation rates (P<0.05). In the presence of xanthine-xanthine oxidase/catalase system, capacitation and oxygen uptake presented a significant decrease at 15 and 45 min compared to heparin treatment but creatine kinase-B activity only presented a decrease at 45 min (P<0.05).\nTo conclude, in cryopreserved bovine spermatozoa heparin capacitation is related to a respiratory burst and a decrease in creatine kinase-B activity, both processes dependent of tyrosine kinase and protein kinase C regulation. Superoxide anion induces sperm capacitation and lipid peroxidation, which can provoke mitochondrial membrane alteration, depending on the incubation time. This deleterious effect may modify the respiratory chain function with a concomitant reduction in creatine kinase-B activity, an enzyme of the cytosol- mitochondria shuttle, not allowing the sperm to reach the energetic state necessary to achieve fertilizing capability.
Fil: Casas, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, Argentina
Fil: Casas, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, Argentina
Fil: Marquínez, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, Argentina
Fil: Marquínez, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, Argentina
Fil: Córdoba, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, Argentina
Fil: Córdoba, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, Argentina
Fil: Córdoba, M. CONICET - Universidad de Buenos Aires. Instituto de Producción Animal (INPA). Buenos Aires, Argentina
El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de heparina o el sistema xantina-xantino oxidase catalase (sistema generador de anión superóxido) en la inducción de la capacitación, consumo de oxígeno, la variación de la actividad de creatina quinasa B, y su regulación por tirosina quinasa y proteína quinasa C en presencia de heparina. Genisteina y GF 109203X fueron usados como inhibidores específicos de la tirosina quinasa y proteína quinasa C respectivamente. La actividad de creatina quinasa-B y la hipoperoxidación fueron registradas espectrofotométricamente. El consumo de oxígeno fue polarográficamente. Se evaluó viabilidad e integridad acrosomal por la coloración de azul tripán y microscopia óptica de Contraste Diferencial Interferencial y la capacitación por la coloración epifluorescente de Clorotetraciclina (CTC). Los datos fueron analizados por ANOVA y test de Tukey (P<0,05). La lipoperoxidación se modificó debido a los tratamientos (P<0.05). En la capacitación espermática con heparina la adición de genisteina o GF 109203X provocó una disminución de la actividad creatina quinasa B, toma de oxígeno y el porcentaje de capacitación (P<0.05). En la presencia del sistema xantina-xantino oxidase catalase, la capacitación y el consumo de oxígeno presentaron una disminución significativa a los 15 y 45 minutos, comparados con el valor del tratamiento con heparina, pero la actividad de la creatina quinasa B sólo disminuyó a los 45 minutos (P<0.05).\nEn conclusión, la capacitación con heparina está vinculada con burst respiratorio y con la disminución de la creatina quinasa B, ambos procesos dependientes de la proteína quinasa C. El anión superóxido induce la capacitación espermática y la lipoperoxidación lo cual provoca una alteración dependiente del tiempo de incubación. Este efecto deletéreo puede modificar el funcionamiento de la cadena respiratoria con la concomitante reducción de la actividad de la creatina quinasa B, enzima de la lanzadera citosólica-mitocondrial, impidiendo que el espermatozoide tenga la carga energética necesaria para adquirir su capacidad fertilizante.\n
Fuente
InVet, vol. 18, nº2
Materia
Capacitación
Metabolismo
Espermatozoide bovino
Anión superóxido
Capacitation
Metabolism
Bovine spermatozoa
Superoxide anion
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
Institución
Universidad de Buenos Aires
OAI Identificador
oai:RDI UBA:pveterinaria/invet:HWA_3211

id RDIUBA_75b25e69b26cba5d834a95d8e0a10189
oai_identifier_str oai:RDI UBA:pveterinaria/invet:HWA_3211
network_acronym_str RDIUBA
repository_id_str
network_name_str Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
spelling Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation inductionCasas, E.Marquínez, A.Córdoba, M.CapacitaciónMetabolismoEspermatozoide bovinoAnión superóxidoCapacitationMetabolismBovine spermatozoaSuperoxide anionThe aim of this work was to study the effect of heparin or xanthine-xanthine oxidase-catalase system (superoxide anion generating system) on the induction of capacitation, sperm oxygen uptake, the variation in the activity of creatine kinase-B in bovine spermatozoa and tyrosine kinase and protein kinase C regulation with heparin. Genistein and GF 109203X were used as specific inhibitors of tyrosine kinase and protein kinase C, respectively. Creatine kinase-B activity and lipid peroxidation were registered spectrophotometrically. Oxygen uptake was measured polarographically. Capacitation was evaluated by chlortetracycline technique and viability by trypan blue stain. Data were analyzed by ANOVA and Tukey test. Lipid peroxidation was modified by treatments (P<0.05). In sperm capacitated with heparin the addition of genistein or GF 109203X, provoked a decrease in creatine kinase-B activity, oxygen uptake and capacitation rates (P<0.05). In the presence of xanthine-xanthine oxidase/catalase system, capacitation and oxygen uptake presented a significant decrease at 15 and 45 min compared to heparin treatment but creatine kinase-B activity only presented a decrease at 45 min (P<0.05).\nTo conclude, in cryopreserved bovine spermatozoa heparin capacitation is related to a respiratory burst and a decrease in creatine kinase-B activity, both processes dependent of tyrosine kinase and protein kinase C regulation. Superoxide anion induces sperm capacitation and lipid peroxidation, which can provoke mitochondrial membrane alteration, depending on the incubation time. This deleterious effect may modify the respiratory chain function with a concomitant reduction in creatine kinase-B activity, an enzyme of the cytosol- mitochondria shuttle, not allowing the sperm to reach the energetic state necessary to achieve fertilizing capability.Fil: Casas, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, ArgentinaFil: Casas, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, ArgentinaFil: Marquínez, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, ArgentinaFil: Marquínez, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, ArgentinaFil: Córdoba, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, ArgentinaFil: Córdoba, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, ArgentinaFil: Córdoba, M. CONICET - Universidad de Buenos Aires. Instituto de Producción Animal (INPA). Buenos Aires, ArgentinaEl objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de heparina o el sistema xantina-xantino oxidase catalase (sistema generador de anión superóxido) en la inducción de la capacitación, consumo de oxígeno, la variación de la actividad de creatina quinasa B, y su regulación por tirosina quinasa y proteína quinasa C en presencia de heparina. Genisteina y GF 109203X fueron usados como inhibidores específicos de la tirosina quinasa y proteína quinasa C respectivamente. La actividad de creatina quinasa-B y la hipoperoxidación fueron registradas espectrofotométricamente. El consumo de oxígeno fue polarográficamente. Se evaluó viabilidad e integridad acrosomal por la coloración de azul tripán y microscopia óptica de Contraste Diferencial Interferencial y la capacitación por la coloración epifluorescente de Clorotetraciclina (CTC). Los datos fueron analizados por ANOVA y test de Tukey (P<0,05). La lipoperoxidación se modificó debido a los tratamientos (P<0.05). En la capacitación espermática con heparina la adición de genisteina o GF 109203X provocó una disminución de la actividad creatina quinasa B, toma de oxígeno y el porcentaje de capacitación (P<0.05). En la presencia del sistema xantina-xantino oxidase catalase, la capacitación y el consumo de oxígeno presentaron una disminución significativa a los 15 y 45 minutos, comparados con el valor del tratamiento con heparina, pero la actividad de la creatina quinasa B sólo disminuyó a los 45 minutos (P<0.05).\nEn conclusión, la capacitación con heparina está vinculada con burst respiratorio y con la disminución de la creatina quinasa B, ambos procesos dependientes de la proteína quinasa C. El anión superóxido induce la capacitación espermática y la lipoperoxidación lo cual provoca una alteración dependiente del tiempo de incubación. Este efecto deletéreo puede modificar el funcionamiento de la cadena respiratoria con la concomitante reducción de la actividad de la creatina quinasa B, enzima de la lanzadera citosólica-mitocondrial, impidiendo que el espermatozoide tenga la carga energética necesaria para adquirir su capacidad fertilizante.\nUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias.2016info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdf1514-6634 (impreso)1668-3498 (en l?nea)http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=pveterinaria/invet&cl=CL1&d=HWA_3211https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/pveterinaria/invet/index/assoc/HWA_3211.dir/3211.PDFInVet, vol. 18, nº2reponame:Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Airesinstname:Universidad de Buenos Airesenginfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/2025-10-23T11:24:03Zoai:RDI UBA:pveterinaria/invet:HWA_3211instacron:UBAInstitucionalhttp://repositoriouba.sisbi.uba.ar/Universidad públicahttps://www.uba.ar/http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/oaiserver.cgicferrando@sisbi.uba.arArgentinaopendoar:2025-10-23 11:24:04.356Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires - Universidad de Buenos Airesfalse
dc.title.none.fl_str_mv Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
title Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
spellingShingle Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
Casas, E.
Capacitación
Metabolismo
Espermatozoide bovino
Anión superóxido
Capacitation
Metabolism
Bovine spermatozoa
Superoxide anion
title_short Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
title_full Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
title_fullStr Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
title_full_unstemmed Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
title_sort Effect of xanthine-xanthine oxidase-catalase system on bovine sperm oxidative metabolism during capacitation induction
dc.creator.none.fl_str_mv Casas, E.
Marquínez, A.
Córdoba, M.
author Casas, E.
author_facet Casas, E.
Marquínez, A.
Córdoba, M.
author_role author
author2 Marquínez, A.
Córdoba, M.
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Capacitación
Metabolismo
Espermatozoide bovino
Anión superóxido
Capacitation
Metabolism
Bovine spermatozoa
Superoxide anion
topic Capacitación
Metabolismo
Espermatozoide bovino
Anión superóxido
Capacitation
Metabolism
Bovine spermatozoa
Superoxide anion
dc.description.none.fl_txt_mv The aim of this work was to study the effect of heparin or xanthine-xanthine oxidase-catalase system (superoxide anion generating system) on the induction of capacitation, sperm oxygen uptake, the variation in the activity of creatine kinase-B in bovine spermatozoa and tyrosine kinase and protein kinase C regulation with heparin. Genistein and GF 109203X were used as specific inhibitors of tyrosine kinase and protein kinase C, respectively. Creatine kinase-B activity and lipid peroxidation were registered spectrophotometrically. Oxygen uptake was measured polarographically. Capacitation was evaluated by chlortetracycline technique and viability by trypan blue stain. Data were analyzed by ANOVA and Tukey test. Lipid peroxidation was modified by treatments (P<0.05). In sperm capacitated with heparin the addition of genistein or GF 109203X, provoked a decrease in creatine kinase-B activity, oxygen uptake and capacitation rates (P<0.05). In the presence of xanthine-xanthine oxidase/catalase system, capacitation and oxygen uptake presented a significant decrease at 15 and 45 min compared to heparin treatment but creatine kinase-B activity only presented a decrease at 45 min (P<0.05).\nTo conclude, in cryopreserved bovine spermatozoa heparin capacitation is related to a respiratory burst and a decrease in creatine kinase-B activity, both processes dependent of tyrosine kinase and protein kinase C regulation. Superoxide anion induces sperm capacitation and lipid peroxidation, which can provoke mitochondrial membrane alteration, depending on the incubation time. This deleterious effect may modify the respiratory chain function with a concomitant reduction in creatine kinase-B activity, an enzyme of the cytosol- mitochondria shuttle, not allowing the sperm to reach the energetic state necessary to achieve fertilizing capability.
Fil: Casas, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, Argentina
Fil: Casas, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, Argentina
Fil: Marquínez, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, Argentina
Fil: Marquínez, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, Argentina
Fil: Córdoba, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires, Argentina
Fil: Córdoba, M. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA). Buenos Aires, Argentina
Fil: Córdoba, M. CONICET - Universidad de Buenos Aires. Instituto de Producción Animal (INPA). Buenos Aires, Argentina
El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de heparina o el sistema xantina-xantino oxidase catalase (sistema generador de anión superóxido) en la inducción de la capacitación, consumo de oxígeno, la variación de la actividad de creatina quinasa B, y su regulación por tirosina quinasa y proteína quinasa C en presencia de heparina. Genisteina y GF 109203X fueron usados como inhibidores específicos de la tirosina quinasa y proteína quinasa C respectivamente. La actividad de creatina quinasa-B y la hipoperoxidación fueron registradas espectrofotométricamente. El consumo de oxígeno fue polarográficamente. Se evaluó viabilidad e integridad acrosomal por la coloración de azul tripán y microscopia óptica de Contraste Diferencial Interferencial y la capacitación por la coloración epifluorescente de Clorotetraciclina (CTC). Los datos fueron analizados por ANOVA y test de Tukey (P<0,05). La lipoperoxidación se modificó debido a los tratamientos (P<0.05). En la capacitación espermática con heparina la adición de genisteina o GF 109203X provocó una disminución de la actividad creatina quinasa B, toma de oxígeno y el porcentaje de capacitación (P<0.05). En la presencia del sistema xantina-xantino oxidase catalase, la capacitación y el consumo de oxígeno presentaron una disminución significativa a los 15 y 45 minutos, comparados con el valor del tratamiento con heparina, pero la actividad de la creatina quinasa B sólo disminuyó a los 45 minutos (P<0.05).\nEn conclusión, la capacitación con heparina está vinculada con burst respiratorio y con la disminución de la creatina quinasa B, ambos procesos dependientes de la proteína quinasa C. El anión superóxido induce la capacitación espermática y la lipoperoxidación lo cual provoca una alteración dependiente del tiempo de incubación. Este efecto deletéreo puede modificar el funcionamiento de la cadena respiratoria con la concomitante reducción de la actividad de la creatina quinasa B, enzima de la lanzadera citosólica-mitocondrial, impidiendo que el espermatozoide tenga la carga energética necesaria para adquirir su capacidad fertilizante.\n
description The aim of this work was to study the effect of heparin or xanthine-xanthine oxidase-catalase system (superoxide anion generating system) on the induction of capacitation, sperm oxygen uptake, the variation in the activity of creatine kinase-B in bovine spermatozoa and tyrosine kinase and protein kinase C regulation with heparin. Genistein and GF 109203X were used as specific inhibitors of tyrosine kinase and protein kinase C, respectively. Creatine kinase-B activity and lipid peroxidation were registered spectrophotometrically. Oxygen uptake was measured polarographically. Capacitation was evaluated by chlortetracycline technique and viability by trypan blue stain. Data were analyzed by ANOVA and Tukey test. Lipid peroxidation was modified by treatments (P<0.05). In sperm capacitated with heparin the addition of genistein or GF 109203X, provoked a decrease in creatine kinase-B activity, oxygen uptake and capacitation rates (P<0.05). In the presence of xanthine-xanthine oxidase/catalase system, capacitation and oxygen uptake presented a significant decrease at 15 and 45 min compared to heparin treatment but creatine kinase-B activity only presented a decrease at 45 min (P<0.05).\nTo conclude, in cryopreserved bovine spermatozoa heparin capacitation is related to a respiratory burst and a decrease in creatine kinase-B activity, both processes dependent of tyrosine kinase and protein kinase C regulation. Superoxide anion induces sperm capacitation and lipid peroxidation, which can provoke mitochondrial membrane alteration, depending on the incubation time. This deleterious effect may modify the respiratory chain function with a concomitant reduction in creatine kinase-B activity, an enzyme of the cytosol- mitochondria shuttle, not allowing the sperm to reach the energetic state necessary to achieve fertilizing capability.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv 1514-6634 (impreso)
1668-3498 (en l?nea)
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=pveterinaria/invet&cl=CL1&d=HWA_3211
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/pveterinaria/invet/index/assoc/HWA_3211.dir/3211.PDF
identifier_str_mv 1514-6634 (impreso)
1668-3498 (en l?nea)
url http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=pveterinaria/invet&cl=CL1&d=HWA_3211
https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/pveterinaria/invet/index/assoc/HWA_3211.dir/3211.PDF
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias.
publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias.
dc.source.none.fl_str_mv InVet, vol. 18, nº2
reponame:Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
instname:Universidad de Buenos Aires
reponame_str Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
collection Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires
instname_str Universidad de Buenos Aires
repository.name.fl_str_mv Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires - Universidad de Buenos Aires
repository.mail.fl_str_mv cferrando@sisbi.uba.ar
_version_ 1846789642959978496
score 12.471625