Estudio de la validación microbiológica en el tiempo de aditamentos ortodóncicos y quirúrgicos de uso intrabucal. Procedimientos, eficacia y almacenamiento aséptico
- Autores
- Brusca, María Isabel
- Año de publicación
- 2006
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Rosa, Alcira C.
- Descripción
- Objetivo General: Validar la esterilidad y evaluar microbiológicamente en el tiempo la durabilidad de la esterilización de distintos materiales, instrumental e indicadores biológicos. \nHipótesis: El desarrollo de los objetivos enunciados permitiré con firmar las hipótesis de que fijar el máximo de la durabilidad de los envoltorios y contenedores por los diferentes procedimientos de esterilización (calor seco y húmedo) y la determinación del tiempo máximo de duración de la esterilidad del instrumental y/o material representaría un avance en la calidad y confiabilidad de la cadena de esterilidad, en la asepsia y el control de infección en la práctica profesional. Y como consecuencia de esto disminurían los costos de la prestación médico-odontológica.
Fil: Brusca, María Isabel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Microbiología y Parasitología. Buenos Aires, Argentina. - Materia
-
ESTERILIZACIÓN
APARATOS ORTODÓNTICOS
CIRUGÍA BUCOMAXILOFACIAL - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Universidad de Buenos Aires
- OAI Identificador
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Estudio de la validación microbiológica en el tiempo de aditamentos ortodóncicos y quirúrgicos de uso intrabucal. Procedimientos, eficacia y almacenamiento aséptico Brusca, María IsabelESTERILIZACIÓNAPARATOS ORTODÓNTICOSCIRUGÍA BUCOMAXILOFACIALObjetivo General: Validar la esterilidad y evaluar microbiológicamente en el tiempo la durabilidad de la esterilización de distintos materiales, instrumental e indicadores biológicos. \nHipótesis: El desarrollo de los objetivos enunciados permitiré con firmar las hipótesis de que fijar el máximo de la durabilidad de los envoltorios y contenedores por los diferentes procedimientos de esterilización (calor seco y húmedo) y la determinación del tiempo máximo de duración de la esterilidad del instrumental y/o material representaría un avance en la calidad y confiabilidad de la cadena de esterilidad, en la asepsia y el control de infección en la práctica profesional. Y como consecuencia de esto disminurían los costos de la prestación médico-odontológica.Fil: Brusca, María Isabel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Microbiología y Parasitología. Buenos Aires, Argentina.Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Rosa, Alcira C.2006info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttps://repositorio.odontologia.uba.ar/items/show/166https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aootesis&d=166_oaispainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Airesinstname:Universidad de Buenos Aires2025-09-29T15:08:06Zoai:RDI UBA:aootesis:166_oaiinstacron:UBAInstitucionalhttp://repositoriouba.sisbi.uba.ar/Universidad públicahttps://www.uba.ar/http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/oaiserver.cgicferrando@sisbi.uba.arArgentinaopendoar:2025-09-29 15:08:06.603Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires - Universidad de Buenos Airesfalse |
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