Caracterización de las vías de tráfico intracelular dependientes de RabGTPasas involucradas en la replicación de VHI-1 en Linfocitos T CD4+
- Autores
- Pereyra Gerber, Federico Pehuén
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- tesis doctoral
- Estado
- versión aceptada
- Colaborador/a o director/a de tesis
- Flichman, Diego
Ostrowski, Matias
Dominici, Fernando Pablo
Gómez, Ricardo Martín
Gamarnik, Andrea - Descripción
- Fil: Pereyra Gerber, Federico Pehuén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina
Durante las últimas etapas del ciclo de replicación del VIH-1, la poliproteína viral Gag es reclutada a un dominio particular de la membrana plasmática, denominado plataforma de ensamblado viral. Allí, Gag interactúa con el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato [PI(4,5)P2] para iniciar el ensamblado de VIH-1. Las vías de tráfico intracelular implicadas en el tráfico de Gag hacia el sitio de ensamblado viral, así como aquellas requeridas para la formación de este particular dominio de la membrana son poco conocidas, principalmente en Linfocitos T CD4+. En esta tesis doctoral nos propusimos estudiar el papel desempeñado por las proteínas RabGTPasa, reguladoras centrales de las vías de tráfico intracelular, en el proceso de ensamblado del VIH-1. A través de un tamizaje con ARN de interferencias, demostramos que 12 miembros de esta familia de proteínas son necesarios para la replicación viral. Mediante un minucioso estudio de biología celular, demostramos que la proteína Rab27a participa en la formación de un dominio de la membrana plasmática que funciona como plataforma para el ensamblado viral en linfocitos T CD4+. En efecto, Rab27a promueve la llegada de la enzima fosfatidilinositol 4-quinasa tipo 2 ? (PI4KII?) desde los endosomas tardíos hasta la membrana plasmática. En consecuencia, se produce un incremento localizado de los niveles de fosfatidilinositol 4-fosfato y subsiguientemente de PI(4,5)P2. Estos dominios ricos en PI(4,5)P2 son utilizados como sitio de reclutamiento de Gag, dando inicio de esta manera al ensamblado viral. A fin de adentrarnos aún más en el mecanismo responsable de la formación de la plataforma viral, investigamos e identificamos que tres efectores de Rab27a (Slac2-b, Slp3 y Slp2-a) son reclutados por esta GTPasa para llevar a cabo esta vía de tráfico. Concluimos que, al dirigir el tráfico de los endosomas tardíos que cargan la PI4KIIa hacia la membrana plasmática, Rab27a controla la síntesis localizada de PI(4,5)P2 y la replicación de VIH1.
Ciencias de la salud
Doctor de la Universidad de Buenos Aires en Farmacia y Bioquímica - Materia
-
VHI-1
RabGTPasas
Tráfico intracelular
Rab27a
SIDA
Ciencias de la vida - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
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Caracterización de las vías de tráfico intracelular dependientes de RabGTPasas involucradas en la replicación de VHI-1 en Linfocitos T CD4+Pereyra Gerber, Federico PehuénVHI-1RabGTPasasTráfico intracelularRab27aSIDACiencias de la vidaFil: Pereyra Gerber, Federico Pehuén. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, ArgentinaDurante las últimas etapas del ciclo de replicación del VIH-1, la poliproteína viral Gag es reclutada a un dominio particular de la membrana plasmática, denominado plataforma de ensamblado viral. Allí, Gag interactúa con el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato [PI(4,5)P2] para iniciar el ensamblado de VIH-1. Las vías de tráfico intracelular implicadas en el tráfico de Gag hacia el sitio de ensamblado viral, así como aquellas requeridas para la formación de este particular dominio de la membrana son poco conocidas, principalmente en Linfocitos T CD4+. En esta tesis doctoral nos propusimos estudiar el papel desempeñado por las proteínas RabGTPasa, reguladoras centrales de las vías de tráfico intracelular, en el proceso de ensamblado del VIH-1. A través de un tamizaje con ARN de interferencias, demostramos que 12 miembros de esta familia de proteínas son necesarios para la replicación viral. Mediante un minucioso estudio de biología celular, demostramos que la proteína Rab27a participa en la formación de un dominio de la membrana plasmática que funciona como plataforma para el ensamblado viral en linfocitos T CD4+. En efecto, Rab27a promueve la llegada de la enzima fosfatidilinositol 4-quinasa tipo 2 ? (PI4KII?) desde los endosomas tardíos hasta la membrana plasmática. En consecuencia, se produce un incremento localizado de los niveles de fosfatidilinositol 4-fosfato y subsiguientemente de PI(4,5)P2. Estos dominios ricos en PI(4,5)P2 son utilizados como sitio de reclutamiento de Gag, dando inicio de esta manera al ensamblado viral. A fin de adentrarnos aún más en el mecanismo responsable de la formación de la plataforma viral, investigamos e identificamos que tres efectores de Rab27a (Slac2-b, Slp3 y Slp2-a) son reclutados por esta GTPasa para llevar a cabo esta vía de tráfico. Concluimos que, al dirigir el tráfico de los endosomas tardíos que cargan la PI4KIIa hacia la membrana plasmática, Rab27a controla la síntesis localizada de PI(4,5)P2 y la replicación de VIH1.Ciencias de la saludDoctor de la Universidad de Buenos Aires en Farmacia y BioquímicaUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y BioquímicaFlichman, DiegoOstrowski, MatiasDominici, Fernando PabloGómez, Ricardo MartínGamarnik, Andrea2018-03-27info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttp://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_2956https://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_2956.dir/2956.PDFspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Airesinstname:Universidad de Buenos Aires2025-10-23T11:21:06Zoai:RDI UBA:posgraafa:HWA_2956instacron:UBAInstitucionalhttp://repositoriouba.sisbi.uba.ar/Universidad públicahttps://www.uba.ar/http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/oaiserver.cgicferrando@sisbi.uba.arArgentinaopendoar:2025-10-23 11:21:06.913Repositorio Digital Institucional de la Universidad de Buenos Aires - Universidad de Buenos Airesfalse |
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