Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity

Autores
Dib, Nahir; Fernández, Luciana; Santo, Marisa; Otero, Luis; Alustiza, Fabrisio Eduardo; Liaudat, Ana Cecilia; Bosch, Pablo; Lavaggi, María Laura; Cerecetto, Hugo; González, Mercedes Florencia
Año de publicación
2019
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.
EEA Marcos Juárez
Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Otero, Luis. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina
Fil: Liaudat, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; Argentina
Fil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; Argentina
Fil: Lavaggi, María Laura. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay
Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay
Fil: González, Mercedes Florencia. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay
Fuente
Heliyon 5 (4) : e01528 (April 2019)
Materia
Bioquímica
Nitrógeno
Citotoxicidad
Nanotecnología
Biochemistry
Nitrogen
Cytotoxicity
Nanotechnology
Química Orgánica
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
INTA Digital (INTA)
Institución
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
OAI Identificador
oai:localhost:20.500.12123/5019
Acceder
id INTADig_9b9042095e40f0ea120dbbf20228bdf6
oai_identifier_str oai:localhost:20.500.12123/5019
network_acronym_str INTADig
repository_id_str l
network_name_str INTA Digital (INTA)
spelling Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activityDib, NahirFernández, LucianaSanto, MarisaOtero, LuisAlustiza, Fabrisio EduardoLiaudat, Ana CeciliaBosch, PabloLavaggi, María LauraCerecetto, HugoGonzález, Mercedes FlorenciaBioquímicaNitrógenoCitotoxicidadNanotecnologíaBiochemistryNitrogenCytotoxicityNanotechnologyQuímica OrgánicaPoly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.EEA Marcos JuárezFil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Otero, Luis. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; ArgentinaFil: Liaudat, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Lavaggi, María Laura. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; UruguayFil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; UruguayFil: González, Mercedes Florencia. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; UruguayElsevier2019-05-02T12:49:41Z2019-05-02T12:49:41Z2019-04-23info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttps://www.heliyon.com/article/e01528/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844018337435http://hdl.handle.net/20.500.12123/50192405-8440https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01528Heliyon 5 (4) : e01528 (April 2019)reponame:INTA Digital (INTA)instname:Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariaenginfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)2025-09-29T13:44:38Zoai:localhost:20.500.12123/5019instacron:INTAInstitucionalhttp://repositorio.inta.gob.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://repositorio.inta.gob.ar/oai/requesttripaldi.nicolas@inta.gob.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:l2025-09-29 13:44:39.204INTA Digital (INTA) - Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariafalse
dc.title.none.fl_str_mv Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
spellingShingle Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
Dib, Nahir
Bioquímica
Nitrógeno
Citotoxicidad
Nanotecnología
Biochemistry
Nitrogen
Cytotoxicity
Nanotechnology
Química Orgánica
title_short Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_full Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_fullStr Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_full_unstemmed Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_sort Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
dc.creator.none.fl_str_mv Dib, Nahir
Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis
Alustiza, Fabrisio Eduardo
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, María Laura
Cerecetto, Hugo
González, Mercedes Florencia
author Dib, Nahir
author_facet Dib, Nahir
Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis
Alustiza, Fabrisio Eduardo
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, María Laura
Cerecetto, Hugo
González, Mercedes Florencia
author_role author
author2 Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis
Alustiza, Fabrisio Eduardo
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, María Laura
Cerecetto, Hugo
González, Mercedes Florencia
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Bioquímica
Nitrógeno
Citotoxicidad
Nanotecnología
Biochemistry
Nitrogen
Cytotoxicity
Nanotechnology
Química Orgánica
topic Bioquímica
Nitrógeno
Citotoxicidad
Nanotecnología
Biochemistry
Nitrogen
Cytotoxicity
Nanotechnology
Química Orgánica
dc.description.none.fl_txt_mv Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.
EEA Marcos Juárez
Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Otero, Luis. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Física y Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina
Fil: Liaudat, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; Argentina
Fil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Departamento de Biología Molecular; Argentina
Fil: Lavaggi, María Laura. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay
Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay
Fil: González, Mercedes Florencia. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Facultad de Química. Departamento de Química Orgánica; Uruguay
description Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N5,N10-dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-05-02T12:49:41Z
2019-05-02T12:49:41Z
2019-04-23
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://www.heliyon.com/article/e01528/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844018337435
http://hdl.handle.net/20.500.12123/5019
2405-8440
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01528
url https://www.heliyon.com/article/e01528/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844018337435
http://hdl.handle.net/20.500.12123/5019
https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e01528
identifier_str_mv 2405-8440
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier
publisher.none.fl_str_mv Elsevier
dc.source.none.fl_str_mv Heliyon 5 (4) : e01528 (April 2019)
reponame:INTA Digital (INTA)
instname:Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
reponame_str INTA Digital (INTA)
collection INTA Digital (INTA)
instname_str Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
repository.name.fl_str_mv INTA Digital (INTA) - Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
repository.mail.fl_str_mv tripaldi.nicolas@inta.gob.ar
_version_ 1844619133371547648
score 12.559606

Publicaciones similares