Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity

Autores
Dib, Nahir; Fernández, Luciana; Santo, Marisa; Otero, Luis Alberto; Alustiza, Fabrisio Eduardo; Liaudat, Ana Cecilia; Bosch, Pablo; Lavaggi, M. Laura; Cerecetto, Hugo; González, Mercedes
Año de publicación
2019
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N 5 ,N 10 -dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.
Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina
Fil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina
Fil: Otero, Luis Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentina
Fil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inta Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina
Fil: Liaudat, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina
Fil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentina
Fil: Lavaggi, M. Laura. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
Fil: González, Mercedes. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
Materia
ORGANIC CHEMISTRY
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY
PHYSICAL CHEMISTRY
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/107017
Acceder
id CONICETDig_303e439b441c406b43f217f809821ce3
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/107017
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activityDib, NahirFernández, LucianaSanto, MarisaOtero, Luis AlbertoAlustiza, Fabrisio EduardoLiaudat, Ana CeciliaBosch, PabloLavaggi, M. LauraCerecetto, HugoGonzález, MercedesORGANIC CHEMISTRYPHARMACEUTICAL CHEMISTRYPHYSICAL CHEMISTRYhttps://purl.org/becyt/ford/2.5https://purl.org/becyt/ford/2Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N 5 ,N 10 -dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; ArgentinaFil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; ArgentinaFil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; ArgentinaFil: Otero, Luis Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; ArgentinaFil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inta Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; ArgentinaFil: Liaudat, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Lavaggi, M. Laura. Universidad de la República Facultad de Química; UruguayFil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República Facultad de Química; UruguayFil: González, Mercedes. Universidad de la República Facultad de Química; UruguayElsevier Ltd2019-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/107017Dib, Nahir; Fernández, Luciana; Santo, Marisa; Otero, Luis Alberto; Alustiza, Fabrisio Eduardo; et al.; Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity; Elsevier Ltd; Heliyon; 5; 4; 4-20192405-8440CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.heliyon.2019.e01528info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-22T11:05:57Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/107017instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-22 11:05:57.499CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
spellingShingle Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
Dib, Nahir
ORGANIC CHEMISTRY
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY
PHYSICAL CHEMISTRY
title_short Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_full Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_fullStr Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_full_unstemmed Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
title_sort Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity
dc.creator.none.fl_str_mv Dib, Nahir
Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis Alberto
Alustiza, Fabrisio Eduardo
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, M. Laura
Cerecetto, Hugo
González, Mercedes
author Dib, Nahir
author_facet Dib, Nahir
Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis Alberto
Alustiza, Fabrisio Eduardo
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, M. Laura
Cerecetto, Hugo
González, Mercedes
author_role author
author2 Fernández, Luciana
Santo, Marisa
Otero, Luis Alberto
Alustiza, Fabrisio Eduardo
Liaudat, Ana Cecilia
Bosch, Pablo
Lavaggi, M. Laura
Cerecetto, Hugo
González, Mercedes
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv ORGANIC CHEMISTRY
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY
PHYSICAL CHEMISTRY
topic ORGANIC CHEMISTRY
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY
PHYSICAL CHEMISTRY
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/2.5
https://purl.org/becyt/ford/2
dc.description.none.fl_txt_mv Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N 5 ,N 10 -dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.
Fil: Dib, Nahir. Universidad Nacional de Río Cuarto. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto para el Desarrollo Agroindustrial y de la Salud; Argentina
Fil: Fernández, Luciana. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina
Fil: Santo, Marisa. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina
Fil: Otero, Luis Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Tecnologías Energéticas y Materiales Avanzados; Argentina
Fil: Alustiza, Fabrisio Eduardo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Química y Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inta Estación Experimental Agropecuaria Marcos Juárez; Argentina
Fil: Liaudat, Ana Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina
Fil: Bosch, Pablo. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentina
Fil: Lavaggi, M. Laura. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
Fil: González, Mercedes. Universidad de la República Facultad de Química; Uruguay
description Poly(amidoamine) and Poly(propylenimine) dendrimers with different generations and peripheral groups were studied as solubility enhancers and nanocarriers for 7-bromo-2-hydroxy-phenazine N 5 ,N 10 -dioxide. This compound possesses potential antitumoral and anti-trypanosomal activity, but its low solubility in physiological media precludes its possible application as therapeutic drug. The amino terminated dendrimers association with the active compounds as observed trough NMR studies showed that electrostatic interactions are essential in the solubilization enhancement process. The obtaining of a stable and no cytotoxic formulation makes the drug-carried association a suitable strategy for the generation of a drug delivery system for phenazine derivatives.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-04
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/107017
Dib, Nahir; Fernández, Luciana; Santo, Marisa; Otero, Luis Alberto; Alustiza, Fabrisio Eduardo; et al.; Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity; Elsevier Ltd; Heliyon; 5; 4; 4-2019
2405-8440
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/107017
identifier_str_mv Dib, Nahir; Fernández, Luciana; Santo, Marisa; Otero, Luis Alberto; Alustiza, Fabrisio Eduardo; et al.; Formation of dendrimer-guest complexes as a strategy to increase the solubility of a phenazine N, N′-dioxide derivative with antitumor activity; Elsevier Ltd; Heliyon; 5; 4; 4-2019
2405-8440
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.heliyon.2019.e01528
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier Ltd
publisher.none.fl_str_mv Elsevier Ltd
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846781348987011072
score 12.982451

Publicaciones similares