The MVA vector expressing the F protein of bovine respiratory syncytial virus is immunogenic in systemic and mucosal immunization routes = El vector viral MVA que expresa la proteí...

Autores
Ferella, Alejandra; Mozgovoj, Marina Valeria; Garanzini, Debora Patricia; Dus Santos, Maria Jose; Calamante, Gabriela; Del Medico Zajac, Maria Paula
Año de publicación
2023
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión aceptada
Descripción
Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) affects both beef and dairy cattle, reaching morbidity and mortality rates of 60---80% and 20%, respectively. The aim of this study was to obtain a recombinant MVA expressing the BRSV F protein (MVA-F) as a vaccine against BRSV and to evaluate the immune response induced by MVA-F after systemic immunization in homologous and heterologous vaccination (MVA-F alone or combined with a subunit vaccine), and after intranasal immunization of mice. MVA-F administered by intraperitoneal route in a homologous scheme elicited levels of neutralizing antibodies similar to those obtained with inactivated BRSV as well as better levels of IFN- secretion. In addition, nasal administration of MVA-F elicited local and systemic immunity with a Th1 profile. This study suggests that MVA-F is agood candidate for further evaluations combining intranasal and intramuscular routes, in order to induce local and systemic immune responses, to improve the vaccine efficacy against BRSV infection.
El virus respiratorio sincicial bovino (BRSV) afecta al ganado bovino de cría y lechero, con niveles de morbilidad del 60-80% y de mortalidad del 20%. El objetivo de este trabajo fue obtener virus MVA recombinantes que expresen la proteína F de BRSV (MVA-F) como candidato vacunal contra BRSV y evaluar la respuesta inmune inducida por dicho virus luego de administrarse por vía sistémica, tanto en esquemas de vacunación homóloga como heteróloga (MVA-F solo o combinado con una vacuna a subunidad proteica), y luego de su inoculación intranasal en ratones. La administración de MVA-F por vía intraperitoneal en un esquema homólogo indujo niveles de anticuerpos neutralizantes similares a los obtenidos con una vacuna inactivada de BRSV, así como niveles superiores de secreción de IFN-γ. Además, la inoculación intranasal de MVA-F indujo inmunidad local y sistémica, con un perfil de respuesta de tipo Th1. Este estudio sugiere que MVA-F es un buen candidato para continuar su evaluación combinando las vías nasal e intramuscular para de este modo inducir respuesta local y sistémica y así mejorar la eficacia contra la infección por BRSV.
Instituto de Virología
Fil: Ferella, Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas; Argentina
Fil: Ferella, Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Mozgovoj, Marina Valeria. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas; Argentina
Fil: Mozgovoj, Marina Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Garanzini, Debora Patricia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Garanzini, Debora Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Dus Santos, Maria Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas; Argentina
Fil: Dus Santos, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Calamante, Gabriela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Calamante, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Del Medico Zajac, Maria Paula. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina
Fil: Del Medico Zajac, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fuente
Revista Argentina de Microbiología : 1-9 (Diciembre 2023)
Materia
Bovine Respiratory Syncytial Virus
Vaccines
Immune Response
Virus Sincitial Respiratorio Bovino
Vacuna
Respuesta Inmunológica
Modified Vaccinia Ankara Virus
Virus Vaccinia Ankara Modificado
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
INTA Digital (INTA)
Institución
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
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The aim of this study was to obtain a recombinant MVA expressing the BRSV F protein (MVA-F) as a vaccine against BRSV and to evaluate the immune response induced by MVA-F after systemic immunization in homologous and heterologous vaccination (MVA-F alone or combined with a subunit vaccine), and after intranasal immunization of mice. MVA-F administered by intraperitoneal route in a homologous scheme elicited levels of neutralizing antibodies similar to those obtained with inactivated BRSV as well as better levels of IFN- secretion. In addition, nasal administration of MVA-F elicited local and systemic immunity with a Th1 profile. This study suggests that MVA-F is agood candidate for further evaluations combining intranasal and intramuscular routes, in order to induce local and systemic immune responses, to improve the vaccine efficacy against BRSV infection.El virus respiratorio sincicial bovino (BRSV) afecta al ganado bovino de cría y lechero, con niveles de morbilidad del 60-80% y de mortalidad del 20%. El objetivo de este trabajo fue obtener virus MVA recombinantes que expresen la proteína F de BRSV (MVA-F) como candidato vacunal contra BRSV y evaluar la respuesta inmune inducida por dicho virus luego de administrarse por vía sistémica, tanto en esquemas de vacunación homóloga como heteróloga (MVA-F solo o combinado con una vacuna a subunidad proteica), y luego de su inoculación intranasal en ratones. 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El virus respiratorio sincicial bovino (BRSV) afecta al ganado bovino de cría y lechero, con niveles de morbilidad del 60-80% y de mortalidad del 20%. El objetivo de este trabajo fue obtener virus MVA recombinantes que expresen la proteína F de BRSV (MVA-F) como candidato vacunal contra BRSV y evaluar la respuesta inmune inducida por dicho virus luego de administrarse por vía sistémica, tanto en esquemas de vacunación homóloga como heteróloga (MVA-F solo o combinado con una vacuna a subunidad proteica), y luego de su inoculación intranasal en ratones. La administración de MVA-F por vía intraperitoneal en un esquema homólogo indujo niveles de anticuerpos neutralizantes similares a los obtenidos con una vacuna inactivada de BRSV, así como niveles superiores de secreción de IFN-γ. Además, la inoculación intranasal de MVA-F indujo inmunidad local y sistémica, con un perfil de respuesta de tipo Th1. Este estudio sugiere que MVA-F es un buen candidato para continuar su evaluación combinando las vías nasal e intramuscular para de este modo inducir respuesta local y sistémica y así mejorar la eficacia contra la infección por BRSV.
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