Evaluation of polymorphisms at the 3´ UTR SLC11A1 gene microsatellites and their associations with the outcome of Brucella abortus infection in Bos taurus cattle

Autores
Hasenauer, Flavia Carolina; Caffaro, María Eugenia; Poli, Mario Andres; Rossetti, Carlos Alberto
Año de publicación
2022
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
In ruminants, polymorphisms in microsatellites at 3´untranslated region (3´ UTR) of the SLC11A1 gene were associated with natural resistance to Brucella spp. and Mycobacterium spp. infection, but its relevance to prevent brucellosis is controversial in cattle. The aim of this study was to re-evaluate the role of these polymorphisms in the outcome of Brucella abortus infection in European bovine breeds. Initially, the presence or absence of specific antibodies against Brucella abortus in beef (n=74) or dairy (n=69) Bos taurus cattle at high risk of natural Brucella infection was used to identify susceptible (cases, infected) or resistant (control, non-infected) animals. Then, innate resistance to Brucella infection was evaluated in B. taurus peripheral blood monocyte-derived macrophages (MDMs) challenged with the pathogen. Finally, a bioinformatics analysis of the 3′ UTR of the SLC11A1 gene was performed to evaluate its putative functional impact on gene regulation. Fifty four (54) brucellosis positive and 89 brucellosis negative animals were genotyped for both microsatellites by multiplex PCR-capillary electrophoresis. Our results showed that the homozygous genotypes 159 and 175 for Ms1 and Ms2 respectively, previously defined as “resistant” genotypes, were the most frequent among the animal population. Independently, no association was detected between these or other polymorphisms and the absence or presence of humoral immune response against brucellosis. Moreover, no association was observed between the resistant genotype with the restricted B. abortus-intracellular growth phenotype in MDMs. In silico analysis of 3′ UTR sequence predicted two canonical binding sites for transcriptional regulatory elements belonging to TEF-1 and SMAD families, but most importantly, the secondary structure of the 3’UTR remains unchanged regardless of the length of the microsatellites. Taken together, these results show no evidence of an association between the 3’UTR SLC11A1 polymorphisms and natural resistance against brucellosis in cattle.
Los polimorfismos presentes en los microsatélites de la región 3’UTR del gen SLC11A1 de los rumiantes fue asociada a la resistencia natural a la infección por Brucella spp. y Mycobacterium spp., aunque su relevancia en la prevención de la brucelosis bovina es controversial. El objetivo de este estudio fue reevaluar el rol de esos polimorfismos frente a una infección por B. abortus en bovinos de razas europeas. Inicialmente se utilizó la presencia o ausencia de anticuerpos específicos anti B. abortus en bovinos de carne (n=74) o leche (n=69) con alto riesgo de infección natural para identificar animales susceptibles (casos, infectados) o resistentes (controles, no infectados) a la infección. Posteriormente, la resistencia innata a la infección por B. abortus fue evaluada en macrófagos derivados de monocitos sanguíneos (MDMs) desafiados con la bacteria. Finalmente, se realizó un análisis bioinformático de la porción 3’UTR del gen SLC11A1 para evaluar el impacto funcional en la regulación del gen. Se genotiparon por electroforesis capilar– PCR multiplex para ambos microsatélites, 54 animales serológicamente positivos y 89 negativos a brucelosis. Nuestros resultados mostraron que los genotipos 159 y 175 para los Ms1 y Ms2 respectivamente, previamente definidos como “resistentes”, fueron los más frecuentes entre la población estudiada. Independientemente de esto, no se detectó asociación entre estos u otros polimorfismos con la ausencia o presencia de respuesta inmune humoral a Brucella. Tampoco se observó asociación entre los genotipos resistentes y el fenotipo de crecimiento de B. abortus en MDMs. El análisis in silico de la secuencia 3’ UTR predijo dos sitios de unión canónicos para elementos reguladores transcripcionales pertenecientes a las familias TEF-1 y SMAD, además de indicar que la estructura secundaria de esa porción génica permanecía inalterable independientemente de la extensión de los microsatélites. En conjunto, estos resultados indican una falta de asociación entre los polimorfismos en la porción 3’UTR del gen SLC11A1 y la resistencia natural a la brucelosis en los bovinos de origen europeos.
Instituto de Patobiología
Fil: Hasenauer, Flavia Carolina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina
Fil: Hasenauer, Flavia Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Hasenauer, Flavia Carolina. Université Paris Cité, CNRS, INSERM; Francia
Fil: Caffaro, Marí­a Eugenia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; Argentina
Fil: Poli, Mario Andres. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; Argentina
Fil: Rossetti, Carlos Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; Argentina
Fuente
RIA 48 (3) : 215-223 (noviembre 2022)
Materia
Ganado Bovino
Bos taurus
Polimorfismo
Microsatélites
Brucella abortus
Enfermedades de los Animales
Brucelosis
Cattle
Polymorphism
Microsatellites
Animal Diseases
Brucellosis
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Repositorio
INTA Digital (INTA)
Institución
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria
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Initially, the presence or absence of specific antibodies against Brucella abortus in beef (n=74) or dairy (n=69) Bos taurus cattle at high risk of natural Brucella infection was used to identify susceptible (cases, infected) or resistant (control, non-infected) animals. Then, innate resistance to Brucella infection was evaluated in B. taurus peripheral blood monocyte-derived macrophages (MDMs) challenged with the pathogen. Finally, a bioinformatics analysis of the 3′ UTR of the SLC11A1 gene was performed to evaluate its putative functional impact on gene regulation. Fifty four (54) brucellosis positive and 89 brucellosis negative animals were genotyped for both microsatellites by multiplex PCR-capillary electrophoresis. Our results showed that the homozygous genotypes 159 and 175 for Ms1 and Ms2 respectively, previously defined as “resistant” genotypes, were the most frequent among the animal population. Independently, no association was detected between these or other polymorphisms and the absence or presence of humoral immune response against brucellosis. Moreover, no association was observed between the resistant genotype with the restricted B. abortus-intracellular growth phenotype in MDMs. In silico analysis of 3′ UTR sequence predicted two canonical binding sites for transcriptional regulatory elements belonging to TEF-1 and SMAD families, but most importantly, the secondary structure of the 3’UTR remains unchanged regardless of the length of the microsatellites. Taken together, these results show no evidence of an association between the 3’UTR SLC11A1 polymorphisms and natural resistance against brucellosis in cattle.Los polimorfismos presentes en los microsatélites de la región 3’UTR del gen SLC11A1 de los rumiantes fue asociada a la resistencia natural a la infección por Brucella spp. y Mycobacterium spp., aunque su relevancia en la prevención de la brucelosis bovina es controversial. El objetivo de este estudio fue reevaluar el rol de esos polimorfismos frente a una infección por B. abortus en bovinos de razas europeas. Inicialmente se utilizó la presencia o ausencia de anticuerpos específicos anti B. abortus en bovinos de carne (n=74) o leche (n=69) con alto riesgo de infección natural para identificar animales susceptibles (casos, infectados) o resistentes (controles, no infectados) a la infección. Posteriormente, la resistencia innata a la infección por B. abortus fue evaluada en macrófagos derivados de monocitos sanguíneos (MDMs) desafiados con la bacteria. Finalmente, se realizó un análisis bioinformático de la porción 3’UTR del gen SLC11A1 para evaluar el impacto funcional en la regulación del gen. Se genotiparon por electroforesis capilar– PCR multiplex para ambos microsatélites, 54 animales serológicamente positivos y 89 negativos a brucelosis. Nuestros resultados mostraron que los genotipos 159 y 175 para los Ms1 y Ms2 respectivamente, previamente definidos como “resistentes”, fueron los más frecuentes entre la población estudiada. Independientemente de esto, no se detectó asociación entre estos u otros polimorfismos con la ausencia o presencia de respuesta inmune humoral a Brucella. Tampoco se observó asociación entre los genotipos resistentes y el fenotipo de crecimiento de B. abortus en MDMs. El análisis in silico de la secuencia 3’ UTR predijo dos sitios de unión canónicos para elementos reguladores transcripcionales pertenecientes a las familias TEF-1 y SMAD, además de indicar que la estructura secundaria de esa porción génica permanecía inalterable independientemente de la extensión de los microsatélites. En conjunto, estos resultados indican una falta de asociación entre los polimorfismos en la porción 3’UTR del gen SLC11A1 y la resistencia natural a la brucelosis en los bovinos de origen europeos.Instituto de PatobiologíaFil: Hasenauer, Flavia Carolina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Hasenauer, Flavia Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hasenauer, Flavia Carolina. Université Paris Cité, CNRS, INSERM; FranciaFil: Caffaro, Marí­a Eugenia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; ArgentinaFil: Poli, Mario Andres. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; ArgentinaFil: Rossetti, Carlos Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología; ArgentinaEdiciones INTA2022-11-30T11:38:54Z2022-11-30T11:38:54Z2022-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/20.500.12123/134861669-23140325-8718RIA 48 (3) : 215-223 (noviembre 2022)reponame:INTA Digital (INTA)instname:Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariaenginfo:eu-repograntAgreement/INTA/PNBIO-1131033/AR./Genómica y biotecnología aplicada a la cría animal.info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)2025-10-23T11:18:12Zoai:localhost:20.500.12123/13486instacron:INTAInstitucionalhttp://repositorio.inta.gob.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://repositorio.inta.gob.ar/oai/requesttripaldi.nicolas@inta.gob.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:l2025-10-23 11:18:12.547INTA Digital (INTA) - Instituto Nacional de Tecnología Agropecuariafalse
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Los polimorfismos presentes en los microsatélites de la región 3’UTR del gen SLC11A1 de los rumiantes fue asociada a la resistencia natural a la infección por Brucella spp. y Mycobacterium spp., aunque su relevancia en la prevención de la brucelosis bovina es controversial. El objetivo de este estudio fue reevaluar el rol de esos polimorfismos frente a una infección por B. abortus en bovinos de razas europeas. Inicialmente se utilizó la presencia o ausencia de anticuerpos específicos anti B. abortus en bovinos de carne (n=74) o leche (n=69) con alto riesgo de infección natural para identificar animales susceptibles (casos, infectados) o resistentes (controles, no infectados) a la infección. Posteriormente, la resistencia innata a la infección por B. abortus fue evaluada en macrófagos derivados de monocitos sanguíneos (MDMs) desafiados con la bacteria. Finalmente, se realizó un análisis bioinformático de la porción 3’UTR del gen SLC11A1 para evaluar el impacto funcional en la regulación del gen. Se genotiparon por electroforesis capilar– PCR multiplex para ambos microsatélites, 54 animales serológicamente positivos y 89 negativos a brucelosis. Nuestros resultados mostraron que los genotipos 159 y 175 para los Ms1 y Ms2 respectivamente, previamente definidos como “resistentes”, fueron los más frecuentes entre la población estudiada. Independientemente de esto, no se detectó asociación entre estos u otros polimorfismos con la ausencia o presencia de respuesta inmune humoral a Brucella. Tampoco se observó asociación entre los genotipos resistentes y el fenotipo de crecimiento de B. abortus en MDMs. El análisis in silico de la secuencia 3’ UTR predijo dos sitios de unión canónicos para elementos reguladores transcripcionales pertenecientes a las familias TEF-1 y SMAD, además de indicar que la estructura secundaria de esa porción génica permanecía inalterable independientemente de la extensión de los microsatélites. En conjunto, estos resultados indican una falta de asociación entre los polimorfismos en la porción 3’UTR del gen SLC11A1 y la resistencia natural a la brucelosis en los bovinos de origen europeos.
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