Efecto del envejecimiento en el metabolismo lipídico nuclear y en su modulación por los ácidos retinoico, docosahexaenoico y araquidónico
- Autores
- Gaveglio, Virginia Lucía; Pascual, Ana Clara; Giusto, Norma Maria; Pasquaré, Susana Juana
- Año de publicación
- 2017
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Diferentes estudios han demostrado que el metabolismo y la funcionalidad de los fosfolípidos nucleares son diferentes de aquellos de otros compartimentos celulares. Estos fosfolípidos generan segundos mensajeros lipídicos los cuales son potenciales moduladores de la expresión de genes. Nuestro laboratorio ha reportado la presencia de actividades enzimáticas relacionadas con el metabolismo de los ácidos fosfatídico (PA) y lisofosfatídico (LPA), del diacilglicerol (DAG) y del monoacilglicerol (MAG) en núcleos aislados de tejido cerebelar. Por otra parte, se pudo demostrar que estas enzimas son reguladas por los ácidos retinoico (RA), docosahexaenoico (DHA) y araquidónico (AA) a través de un mecanismo no genómico. Estas moléculas cumplen un rol importante en el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso, al ser capaces de unirse y activar a los receptores nucleares RAR, PPAR y RXR. Se ha reportado que la activación de estos receptores produce un efecto antiinflamatorio, actuando como neuroprotectores en diferentes modelos de neurodegeneración. Por lo tanto, consideramos relevante estudiar el efecto de los RA, DHA y AA sobre el metabolismo mencionado en un modelo in vivo de envejecimiento. En particular, evaluamos las actividades de lípido-fosfato fosfohidrolasa, lisofosfatidatofosfohidrolasa, lisofosfatidatofosfolipasa, diacilglicerol lipasa y monoacilglicerol lipasa en núcleos aislados de cerebelos de ratas de la cepa Wistar de edad avanzada (26-28 meses, seniles) y de edad adulta (4 meses). Se trabajó con preparaciones nucleares de un alto grado de pureza obtenidas por ultracentrifugación en un gradiente discontinuo de sacarosa y los ensayos enzimáticos fueron realizados empleando sustratos radiactivos exógenos. El efecto de RA, DHA y AA se evaluó co-incubando 10 µM de los mismos con los sustratos respectivos. Se observó una disponibilidad mayor de DAG y de MAG en muestras de animales seniles respecto a lo observado en muestras de adultos. Por otra parte, en animales adultos el RA estimuló la producción de DAG y MAG mientras que el DHA y el AA solo aumentó la formación de MAG. En cambio, en animales seniles el RA únicamente estimuló la producción de MAG mientras que el DHA y el AA disminuyeron su formación. Estos resultados indican que el envejecimiento no solo modifica este metabolismo, sino también su regulación por RA, DHA y AA, lo cual sugiere que los lípidos a nivel nuclear podrían tener un rol importante como moléculas de señalización al regular probablemente la transcripción de genes en procesos degenerativos del sistema nervioso.
Fil: Gaveglio, Virginia Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Pascual, Ana Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Giusto, Norma Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Pasquaré, Susana Juana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur; Argentina
VII Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de lípidos y lipoproteínas
San Luis
Argentina
Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia
Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas - Materia
-
ENVEJECIMIENTO
NÚCLEOS
ÁCIDO RETINOICO
ÁCIDO DOCOSAHEXAENOICO
ÁCIDO ARAQUIDÓNICO - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Por otra parte, se pudo demostrar que estas enzimas son reguladas por los ácidos retinoico (RA), docosahexaenoico (DHA) y araquidónico (AA) a través de un mecanismo no genómico. Estas moléculas cumplen un rol importante en el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso, al ser capaces de unirse y activar a los receptores nucleares RAR, PPAR y RXR. Se ha reportado que la activación de estos receptores produce un efecto antiinflamatorio, actuando como neuroprotectores en diferentes modelos de neurodegeneración. Por lo tanto, consideramos relevante estudiar el efecto de los RA, DHA y AA sobre el metabolismo mencionado en un modelo in vivo de envejecimiento. En particular, evaluamos las actividades de lípido-fosfato fosfohidrolasa, lisofosfatidatofosfohidrolasa, lisofosfatidatofosfolipasa, diacilglicerol lipasa y monoacilglicerol lipasa en núcleos aislados de cerebelos de ratas de la cepa Wistar de edad avanzada (26-28 meses, seniles) y de edad adulta (4 meses). 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Diferentes estudios han demostrado que el metabolismo y la funcionalidad de los fosfolípidos nucleares son diferentes de aquellos de otros compartimentos celulares. Estos fosfolípidos generan segundos mensajeros lipídicos los cuales son potenciales moduladores de la expresión de genes. Nuestro laboratorio ha reportado la presencia de actividades enzimáticas relacionadas con el metabolismo de los ácidos fosfatídico (PA) y lisofosfatídico (LPA), del diacilglicerol (DAG) y del monoacilglicerol (MAG) en núcleos aislados de tejido cerebelar. Por otra parte, se pudo demostrar que estas enzimas son reguladas por los ácidos retinoico (RA), docosahexaenoico (DHA) y araquidónico (AA) a través de un mecanismo no genómico. Estas moléculas cumplen un rol importante en el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso, al ser capaces de unirse y activar a los receptores nucleares RAR, PPAR y RXR. Se ha reportado que la activación de estos receptores produce un efecto antiinflamatorio, actuando como neuroprotectores en diferentes modelos de neurodegeneración. Por lo tanto, consideramos relevante estudiar el efecto de los RA, DHA y AA sobre el metabolismo mencionado en un modelo in vivo de envejecimiento. En particular, evaluamos las actividades de lípido-fosfato fosfohidrolasa, lisofosfatidatofosfohidrolasa, lisofosfatidatofosfolipasa, diacilglicerol lipasa y monoacilglicerol lipasa en núcleos aislados de cerebelos de ratas de la cepa Wistar de edad avanzada (26-28 meses, seniles) y de edad adulta (4 meses). Se trabajó con preparaciones nucleares de un alto grado de pureza obtenidas por ultracentrifugación en un gradiente discontinuo de sacarosa y los ensayos enzimáticos fueron realizados empleando sustratos radiactivos exógenos. El efecto de RA, DHA y AA se evaluó co-incubando 10 µM de los mismos con los sustratos respectivos. Se observó una disponibilidad mayor de DAG y de MAG en muestras de animales seniles respecto a lo observado en muestras de adultos. Por otra parte, en animales adultos el RA estimuló la producción de DAG y MAG mientras que el DHA y el AA solo aumentó la formación de MAG. En cambio, en animales seniles el RA únicamente estimuló la producción de MAG mientras que el DHA y el AA disminuyeron su formación. Estos resultados indican que el envejecimiento no solo modifica este metabolismo, sino también su regulación por RA, DHA y AA, lo cual sugiere que los lípidos a nivel nuclear podrían tener un rol importante como moléculas de señalización al regular probablemente la transcripción de genes en procesos degenerativos del sistema nervioso. |
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