Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide

Autores
Lick, Ileana Daniela; Gavernet, Luciana; Bruno Blanch, Luis Enrique; Ponzi, Esther Natalia
Año de publicación
2010
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The hydrolysis of one sulfamide derivative under conventional conditions and under thermolysis reaction has been investigated. Comparison between these techniques revealed advantages in the use of thermal decomposition reaction to obtain sulfamides, due to the easy elimination of gaseous by-products produced in the reaction.
Fil: Lick, Ileana Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Gavernet, Luciana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Diseño de Fármacos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Bruno Blanch, Luis Enrique. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Diseño de Fármacos; Argentina
Fil: Ponzi, Esther Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Materia
THERMOLYSIS
SULFAMIDES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/254454

id CONICETDig_fabc287a180e13eef8f8d0d6bfa63955
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/254454
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamideLick, Ileana DanielaGavernet, LucianaBruno Blanch, Luis EnriquePonzi, Esther NataliaTHERMOLYSISSULFAMIDEShttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1The hydrolysis of one sulfamide derivative under conventional conditions and under thermolysis reaction has been investigated. Comparison between these techniques revealed advantages in the use of thermal decomposition reaction to obtain sulfamides, due to the easy elimination of gaseous by-products produced in the reaction.Fil: Lick, Ileana Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Gavernet, Luciana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Diseño de Fármacos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Bruno Blanch, Luis Enrique. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Diseño de Fármacos; ArgentinaFil: Ponzi, Esther Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaElsevier Science2010-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/254454Lick, Ileana Daniela; Gavernet, Luciana; Bruno Blanch, Luis Enrique; Ponzi, Esther Natalia; Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide; Elsevier Science; Thermochimica Acta; 501; 1-2; 1-2010; 30-340040-6031CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040603110000067info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.tca.2009.12.019info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-10T13:02:00Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/254454instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-10 13:02:00.842CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
title Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
spellingShingle Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
Lick, Ileana Daniela
THERMOLYSIS
SULFAMIDES
title_short Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
title_full Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
title_fullStr Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
title_full_unstemmed Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
title_sort Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide
dc.creator.none.fl_str_mv Lick, Ileana Daniela
Gavernet, Luciana
Bruno Blanch, Luis Enrique
Ponzi, Esther Natalia
author Lick, Ileana Daniela
author_facet Lick, Ileana Daniela
Gavernet, Luciana
Bruno Blanch, Luis Enrique
Ponzi, Esther Natalia
author_role author
author2 Gavernet, Luciana
Bruno Blanch, Luis Enrique
Ponzi, Esther Natalia
author2_role author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv THERMOLYSIS
SULFAMIDES
topic THERMOLYSIS
SULFAMIDES
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv The hydrolysis of one sulfamide derivative under conventional conditions and under thermolysis reaction has been investigated. Comparison between these techniques revealed advantages in the use of thermal decomposition reaction to obtain sulfamides, due to the easy elimination of gaseous by-products produced in the reaction.
Fil: Lick, Ileana Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Gavernet, Luciana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Diseño de Fármacos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Bruno Blanch, Luis Enrique. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Diseño de Fármacos; Argentina
Fil: Ponzi, Esther Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
description The hydrolysis of one sulfamide derivative under conventional conditions and under thermolysis reaction has been investigated. Comparison between these techniques revealed advantages in the use of thermal decomposition reaction to obtain sulfamides, due to the easy elimination of gaseous by-products produced in the reaction.
publishDate 2010
dc.date.none.fl_str_mv 2010-01
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/254454
Lick, Ileana Daniela; Gavernet, Luciana; Bruno Blanch, Luis Enrique; Ponzi, Esther Natalia; Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide; Elsevier Science; Thermochimica Acta; 501; 1-2; 1-2010; 30-34
0040-6031
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/254454
identifier_str_mv Lick, Ileana Daniela; Gavernet, Luciana; Bruno Blanch, Luis Enrique; Ponzi, Esther Natalia; Alternative synthetic strategies for new drug candidates. The thermolysis reaction of N-(benzyl)-N′-(tert-butoxycarbonyl)sulfamide to yield benzylsulfamide; Elsevier Science; Thermochimica Acta; 501; 1-2; 1-2010; 30-34
0040-6031
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040603110000067
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.tca.2009.12.019
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842979988121321472
score 12.993085