An efficient approach to homochiral indane nucleosides

Autores
Ugliarolo, Esteban Ariel; Lantaño, Beatriz; Moltrasio, Graciela Yolanda; Moglioni, Albertina Gladys
Año de publicación
2009
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
A series of new chiral 6-substituted purinyl and 8-aza-purinyl carbonucleosides based on indanol were synthesized from the commercially available (1R,2S)-1-amino-2-indanol and (1S,2R)-1-amino-2-indanol based on a well-known methodology.
Fil: Ugliarolo, Esteban Ariel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
Fil: Lantaño, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
Fil: Moltrasio, Graciela Yolanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Cátedra de Química Orgánica I; Argentina
Fil: Moglioni, Albertina Gladys. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina
Materia
nucleosides
indane
enantiopure
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
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