Plasmidic resistance to colistin mediated by mcr-1 gene in Escherichia coli clinical isolates in Argentina: A retrospective study, 2012-2018

Autores
Faccone, Diego Francisco; Rapoport, Mario Daniel; Albornoz, Ezequiel Pablo; Celaya, Federico; de Mendieta, Juan Manuel; de Belder, Denise Gisele; Lucero, María Celeste; Gómez, Sonia Alejandra; Danze, Diego; Pasteran, Fernando; Corso, Alejandra
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Objective. To describe the resistance profile and the genetic characteristics of Escherichia coli isolates that harbor the mobilizable colistin resistance gene mcr-1 in Argentina. Methods. This was a retrospective study of 192 E. coli isolates positive for mcr-1 obtained from 69 hospitals of Buenos Aires City and 14 Argentinean provinces in 2012 - 2018. The antimicrobial susceptibility was performed by agar diffusion, broth macrodilution, and/or agar dilution. Standard polymerase chain reaction (PCR) was performed to detect resistance genes and incompatibility groups; specific PCR was applied to discriminate between blaCTX-M allelic groups and mcr-1.5 variant. The genetic relatedness among isolates was evaluated by XbaI-pulsed field gel electrophoresis and multilocus sequence typing in a subset of isolates. Results. All E. coli isolates showed minimal inhibitory concentrations to colistin ≥ 4μg/mL; nearly 50% were resistant to third-generation cephalosporins, with CTX-M-2 being the main extended-spectrum β-lactamase detected. Five E. coli were carbapenemase-producers (3 NDM, 2 KPC). The mcr-1.5 variant was detected in 13.5% of the isolates. No genetic relationship was observed among the mcr-1-positive E. coli clinical isolates, but a high proportion (164/192; 85.4%) of IncI2 plasmids was detected. Conclusions. The presence of IncI2 plasmids among highly diverse E. coli clones suggests that the mcr-1 gene's wide distribution in Argentina may be driven by the horizontal transmission of IncI2 plasmids.
Objetivo. Describir el perfil de resistencia y las características genéticas de aislamientos clínicos de Escherichia coli que portan el gen movilizable de resistencia a colistina mcr-1 en Argentina. Métodos. Se realizó un estudio retrospectivo para analizar 192 aislamientos de E. coli mcr-1 positivo, obtenidos en 69 hospitales de la Ciudad de Buenos Aires y 14 provincias de Argentina entre 2012 y 2018. La sensibilidad a los antimicrobianos se analizó mediante los métodos de difusión en agar, macrodilución en caldo y/o dilución en agar. Se aplicó la técnica estándar de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar genes de resistencia y grupos de incompatibilidad; se aplicó PCR específica para distinguir entre variantes alélicas del gen blaCTX-M y la variante mcr-1.5. La relación genética entre los aislamientos fue evaluada mediante la técnica de electroforesis en gel de campo pulsado usando la enzima Xbal y la tipificación por secuencias de múltiples locus en un subconjunto de aislamientos. Resultados. Todos los aislamientos de E. coli mostraron concentraciones inhibitorias mínimas de colistina ≥ 4μg/mL. Casi el 50% mostró resistencia a las cefalosporinas de tercera generación y CTX-M-2 fue la β-lactamasa de espectro extendido que más se detectó. Cinco aislamientos de E. coli mostraron ser productoras de carbapenemasas (3 NDM, 2 KPC). La variante mcr-1.5 se detectó en 13,5% de las cepas aisladas. No se observó relación genética entre los aislamientos clínicos estudiados de E. coli positivas para mcr-1, aunque sí se detectó una proporción elevada (164/192; 85,4%) de plásmidos Incl2. Conclusiones. La elevada ocurrencia de plásmidos IncI2 en un grupo altamente diverso de clones de E. coli podría indicar que la amplia difusión del gen mcr-1 en Argentina estaría asociada a la transmisión horizontal de plásmidos IncI2.
Objetivo. Descrever o perfil de resistência e as características genéticas de isolados clínicos de Escherichia coli que carregam o gene mobilizábel de resistência à colistina mcr-1 na Argentina. Métodos. Neste estudo retrospectivo, foram analizados 192 isolados de E. coli positivos para mcr-1 obtidos em 69 hospitais da Cidade de Buenos Aires e 14 províncias da Argentina, entre 2012 e 2018. A sensibilidade aos antimicrobianos foi examinada usando métodos de difusão em ágar, macrodiluição em caldo e/ou diluição em ágar. A técnica padrão de reação em cadeia da polimerase (PCR) foi aplicada para detectar genes de resistência e grupos de incompatibilidade; a PCR específica foi aplicada para discriminar entre variantes alélicas do gene blaCTX-M e a variante mcr-1.5. A relação genética entre os isolados foi avaliada por eletroforese em gel de campo pulsado usando a enzima XbaI e a tipagem por sequências de múltiplos lócus, em um subconjunto de isolados. Resultados. Todos os isolados de E. coli apresentaram concentrações inibitórias mínimas de colistina ≥4μg/ mL. Quase 50% foram resistentes às cefalosporinas de terceira geração, e CTX-M-2 foi a β-lactamase de espectro estendido mais detectada. Cinco isolados de E. coli foram produtores de carbapenemase (3 NDM, 2 KPC). A variante mcr-1.5 foi detectada em 13,5% dos isolados. Não foi observada relação genética entre os isolados clínicos de E. coli positivos para mcr-1, mas foi detectada uma alta proporção (164/192; 85,4%) de plasmídeos IncI2. Conclusões. A alta ocorrência de plasmídeos IncI2 em um grupo altamente diverso de clones de E. coli sugere que a ampla distribuição do gene mcr-1 na Argentina estaria associada a transmissão horizontal de plasmídeos IncI2.
Fil: Faccone, Diego Francisco. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Rapoport, Mario Daniel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Celaya, Federico. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: de Mendieta, Juan Manuel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: de Belder, Denise Gisele. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Lucero, María Celeste. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Gómez, Sonia Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Danze, Diego. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Materia
ARGENTINA
RESISTENCIA A MÚLTIPLES MEDICAMENTOS
ENTEROBACTERIACEAE
ESCHERICHIA COLI
COLISTINA
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
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To describe the resistance profile and the genetic characteristics of Escherichia coli isolates that harbor the mobilizable colistin resistance gene mcr-1 in Argentina. Methods. This was a retrospective study of 192 E. coli isolates positive for mcr-1 obtained from 69 hospitals of Buenos Aires City and 14 Argentinean provinces in 2012 - 2018. The antimicrobial susceptibility was performed by agar diffusion, broth macrodilution, and/or agar dilution. Standard polymerase chain reaction (PCR) was performed to detect resistance genes and incompatibility groups; specific PCR was applied to discriminate between blaCTX-M allelic groups and mcr-1.5 variant. The genetic relatedness among isolates was evaluated by XbaI-pulsed field gel electrophoresis and multilocus sequence typing in a subset of isolates. Results. All E. coli isolates showed minimal inhibitory concentrations to colistin ≥ 4μg/mL; nearly 50% were resistant to third-generation cephalosporins, with CTX-M-2 being the main extended-spectrum β-lactamase detected. Five E. coli were carbapenemase-producers (3 NDM, 2 KPC). The mcr-1.5 variant was detected in 13.5% of the isolates. No genetic relationship was observed among the mcr-1-positive E. coli clinical isolates, but a high proportion (164/192; 85.4%) of IncI2 plasmids was detected. Conclusions. The presence of IncI2 plasmids among highly diverse E. coli clones suggests that the mcr-1 gene's wide distribution in Argentina may be driven by the horizontal transmission of IncI2 plasmids.Objetivo. Describir el perfil de resistencia y las características genéticas de aislamientos clínicos de Escherichia coli que portan el gen movilizable de resistencia a colistina mcr-1 en Argentina. Métodos. Se realizó un estudio retrospectivo para analizar 192 aislamientos de E. coli mcr-1 positivo, obtenidos en 69 hospitales de la Ciudad de Buenos Aires y 14 provincias de Argentina entre 2012 y 2018. La sensibilidad a los antimicrobianos se analizó mediante los métodos de difusión en agar, macrodilución en caldo y/o dilución en agar. Se aplicó la técnica estándar de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar genes de resistencia y grupos de incompatibilidad; se aplicó PCR específica para distinguir entre variantes alélicas del gen blaCTX-M y la variante mcr-1.5. La relación genética entre los aislamientos fue evaluada mediante la técnica de electroforesis en gel de campo pulsado usando la enzima Xbal y la tipificación por secuencias de múltiples locus en un subconjunto de aislamientos. Resultados. Todos los aislamientos de E. coli mostraron concentraciones inhibitorias mínimas de colistina ≥ 4μg/mL. Casi el 50% mostró resistencia a las cefalosporinas de tercera generación y CTX-M-2 fue la β-lactamasa de espectro extendido que más se detectó. Cinco aislamientos de E. coli mostraron ser productoras de carbapenemasas (3 NDM, 2 KPC). La variante mcr-1.5 se detectó en 13,5% de las cepas aisladas. No se observó relación genética entre los aislamientos clínicos estudiados de E. coli positivas para mcr-1, aunque sí se detectó una proporción elevada (164/192; 85,4%) de plásmidos Incl2. Conclusiones. La elevada ocurrencia de plásmidos IncI2 en un grupo altamente diverso de clones de E. coli podría indicar que la amplia difusión del gen mcr-1 en Argentina estaría asociada a la transmisión horizontal de plásmidos IncI2.Objetivo. Descrever o perfil de resistência e as características genéticas de isolados clínicos de Escherichia coli que carregam o gene mobilizábel de resistência à colistina mcr-1 na Argentina. Métodos. Neste estudo retrospectivo, foram analizados 192 isolados de E. coli positivos para mcr-1 obtidos em 69 hospitais da Cidade de Buenos Aires e 14 províncias da Argentina, entre 2012 e 2018. A sensibilidade aos antimicrobianos foi examinada usando métodos de difusão em ágar, macrodiluição em caldo e/ou diluição em ágar. A técnica padrão de reação em cadeia da polimerase (PCR) foi aplicada para detectar genes de resistência e grupos de incompatibilidade; a PCR específica foi aplicada para discriminar entre variantes alélicas do gene blaCTX-M e a variante mcr-1.5. A relação genética entre os isolados foi avaliada por eletroforese em gel de campo pulsado usando a enzima XbaI e a tipagem por sequências de múltiplos lócus, em um subconjunto de isolados. Resultados. Todos os isolados de E. coli apresentaram concentrações inibitórias mínimas de colistina ≥4μg/ mL. Quase 50% foram resistentes às cefalosporinas de terceira geração, e CTX-M-2 foi a β-lactamase de espectro estendido mais detectada. Cinco isolados de E. coli foram produtores de carbapenemase (3 NDM, 2 KPC). A variante mcr-1.5 foi detectada em 13,5% dos isolados. Não foi observada relação genética entre os isolados clínicos de E. coli positivos para mcr-1, mas foi detectada uma alta proporção (164/192; 85,4%) de plasmídeos IncI2. Conclusões. A alta ocorrência de plasmídeos IncI2 em um grupo altamente diverso de clones de E. coli sugere que a ampla distribuição do gene mcr-1 na Argentina estaria associada a transmissão horizontal de plasmídeos IncI2.Fil: Faccone, Diego Francisco. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rapoport, Mario Daniel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Celaya, Federico. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: de Mendieta, Juan Manuel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: de Belder, Denise Gisele. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Lucero, María Celeste. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Gómez, Sonia Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Danze, Diego. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; ArgentinaFil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. 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Objetivo. Describir el perfil de resistencia y las características genéticas de aislamientos clínicos de Escherichia coli que portan el gen movilizable de resistencia a colistina mcr-1 en Argentina. Métodos. Se realizó un estudio retrospectivo para analizar 192 aislamientos de E. coli mcr-1 positivo, obtenidos en 69 hospitales de la Ciudad de Buenos Aires y 14 provincias de Argentina entre 2012 y 2018. La sensibilidad a los antimicrobianos se analizó mediante los métodos de difusión en agar, macrodilución en caldo y/o dilución en agar. Se aplicó la técnica estándar de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar genes de resistencia y grupos de incompatibilidad; se aplicó PCR específica para distinguir entre variantes alélicas del gen blaCTX-M y la variante mcr-1.5. La relación genética entre los aislamientos fue evaluada mediante la técnica de electroforesis en gel de campo pulsado usando la enzima Xbal y la tipificación por secuencias de múltiples locus en un subconjunto de aislamientos. Resultados. Todos los aislamientos de E. coli mostraron concentraciones inhibitorias mínimas de colistina ≥ 4μg/mL. Casi el 50% mostró resistencia a las cefalosporinas de tercera generación y CTX-M-2 fue la β-lactamasa de espectro extendido que más se detectó. Cinco aislamientos de E. coli mostraron ser productoras de carbapenemasas (3 NDM, 2 KPC). La variante mcr-1.5 se detectó en 13,5% de las cepas aisladas. No se observó relación genética entre los aislamientos clínicos estudiados de E. coli positivas para mcr-1, aunque sí se detectó una proporción elevada (164/192; 85,4%) de plásmidos Incl2. Conclusiones. La elevada ocurrencia de plásmidos IncI2 en un grupo altamente diverso de clones de E. coli podría indicar que la amplia difusión del gen mcr-1 en Argentina estaría asociada a la transmisión horizontal de plásmidos IncI2.
Objetivo. Descrever o perfil de resistência e as características genéticas de isolados clínicos de Escherichia coli que carregam o gene mobilizábel de resistência à colistina mcr-1 na Argentina. Métodos. Neste estudo retrospectivo, foram analizados 192 isolados de E. coli positivos para mcr-1 obtidos em 69 hospitais da Cidade de Buenos Aires e 14 províncias da Argentina, entre 2012 e 2018. A sensibilidade aos antimicrobianos foi examinada usando métodos de difusão em ágar, macrodiluição em caldo e/ou diluição em ágar. A técnica padrão de reação em cadeia da polimerase (PCR) foi aplicada para detectar genes de resistência e grupos de incompatibilidade; a PCR específica foi aplicada para discriminar entre variantes alélicas do gene blaCTX-M e a variante mcr-1.5. A relação genética entre os isolados foi avaliada por eletroforese em gel de campo pulsado usando a enzima XbaI e a tipagem por sequências de múltiplos lócus, em um subconjunto de isolados. Resultados. Todos os isolados de E. coli apresentaram concentrações inibitórias mínimas de colistina ≥4μg/ mL. Quase 50% foram resistentes às cefalosporinas de terceira geração, e CTX-M-2 foi a β-lactamase de espectro estendido mais detectada. Cinco isolados de E. coli foram produtores de carbapenemase (3 NDM, 2 KPC). A variante mcr-1.5 foi detectada em 13,5% dos isolados. Não foi observada relação genética entre os isolados clínicos de E. coli positivos para mcr-1, mas foi detectada uma alta proporção (164/192; 85,4%) de plasmídeos IncI2. Conclusões. A alta ocorrência de plasmídeos IncI2 em um grupo altamente diverso de clones de E. coli sugere que a ampla distribuição do gene mcr-1 na Argentina estaria associada a transmissão horizontal de plasmídeos IncI2.
Fil: Faccone, Diego Francisco. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Rapoport, Mario Daniel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Albornoz, Ezequiel Pablo. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Celaya, Federico. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: de Mendieta, Juan Manuel. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: de Belder, Denise Gisele. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Lucero, María Celeste. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Gómez, Sonia Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Danze, Diego. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Instituto de Investigación.Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud "Dr. Carlos G. Malbrán"; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
description Objective. To describe the resistance profile and the genetic characteristics of Escherichia coli isolates that harbor the mobilizable colistin resistance gene mcr-1 in Argentina. Methods. This was a retrospective study of 192 E. coli isolates positive for mcr-1 obtained from 69 hospitals of Buenos Aires City and 14 Argentinean provinces in 2012 - 2018. The antimicrobial susceptibility was performed by agar diffusion, broth macrodilution, and/or agar dilution. Standard polymerase chain reaction (PCR) was performed to detect resistance genes and incompatibility groups; specific PCR was applied to discriminate between blaCTX-M allelic groups and mcr-1.5 variant. The genetic relatedness among isolates was evaluated by XbaI-pulsed field gel electrophoresis and multilocus sequence typing in a subset of isolates. Results. All E. coli isolates showed minimal inhibitory concentrations to colistin ≥ 4μg/mL; nearly 50% were resistant to third-generation cephalosporins, with CTX-M-2 being the main extended-spectrum β-lactamase detected. Five E. coli were carbapenemase-producers (3 NDM, 2 KPC). The mcr-1.5 variant was detected in 13.5% of the isolates. No genetic relationship was observed among the mcr-1-positive E. coli clinical isolates, but a high proportion (164/192; 85.4%) of IncI2 plasmids was detected. Conclusions. The presence of IncI2 plasmids among highly diverse E. coli clones suggests that the mcr-1 gene's wide distribution in Argentina may be driven by the horizontal transmission of IncI2 plasmids.
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1680-5348
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