Fenómenos de transporte aplicados a productos de interés farmacéutico

Autores
Olivella, Mónica Susana; Lhez, Lucia; Pappano, Nora Beatriz; Debattista, Nora Beatriz
Año de publicación
2007
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
El diseño de fármacos de aplicación transdermal requiere el conocimiento previo de los fenómenos de difusión por los que se ve afectado el principio activo para alcanzar la circulación sanguínea. Estos conceptos se aplicaron al estudio de la permeación de compuestos de uso farmacéutico, quercetina y probenecid, de dosis terapéutica conocida en la administración por vía oral. Se diseñó un sistema in vitro que, simulando las condiciones in vivo, permitió determinar los parámetros fisicoquímicos de estas formulaciones transdermales. Se llevaron a cabo experiencias de permeación, utilizando, como membranas, piel de oreja y abdomen de cerdo dermatomizada, los principios activos se formularon en excipientes adecuados y a determinadas concentraciones. De acuerdo a los resultados obtenidos, se pudo concluir que, si bien, quercetina presenta valores de flujo y coeficientes de difusión más elevados que los de probenecid, ambos podrían ser administrados por vía transdermal.
The transdermal application drug design requires the previous knowledge of the diffusion phenomena by which it is affected the active principle to reach the sanguineous circulation. These concepts were applied to the study of the permeación of composed of pharmaceutical use, quercetin and probenecid, of well-known therapeutic dose in the administration by oral route. A system in vitro was designed that, simulating the in vivo conditions, it allowed to determine physical chemistry parameters of these transdermals formulations. Permeation experiences were carried out, using, like membranes ear and abdomen pig skin, the active principles in suitable excipients and at determined concentrations were formulated. According to the obtained results, it was possible to be concluded that, although, quercetin presents flow and diffusion coefficient values more elevated that those of probenecid, both could be administered by transdermal route.
Fil: Olivella, Mónica Susana. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Física; Argentina
Fil: Lhez, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; Argentina. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Física; Argentina
Fil: Pappano, Nora Beatriz. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Física; Argentina
Fil: Debattista, Nora Beatriz. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Departamento de Química. Área de Química Física; Argentina
Materia
FENÓMENOS DE TRANSPORTE
DIFUSIÓN
PERMEACIÓN TRANSDERMAL
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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The transdermal application drug design requires the previous knowledge of the diffusion phenomena by which it is affected the active principle to reach the sanguineous circulation. These concepts were applied to the study of the permeación of composed of pharmaceutical use, quercetin and probenecid, of well-known therapeutic dose in the administration by oral route. A system in vitro was designed that, simulating the in vivo conditions, it allowed to determine physical chemistry parameters of these transdermals formulations. Permeation experiences were carried out, using, like membranes ear and abdomen pig skin, the active principles in suitable excipients and at determined concentrations were formulated. According to the obtained results, it was possible to be concluded that, although, quercetin presents flow and diffusion coefficient values more elevated that those of probenecid, both could be administered by transdermal route.
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