Comparación de las propiedades estructurales y vibracionales de trifluorometansulfonato de 1-fenil vinilo y de trifluorometansulfonato de benzoilo

Autores
Galván, Jorge Fernando; Ulic, Sonia Elizabeth; Tuttolomondo, María Eugenia; Ben Altabef, Aida
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Introducción Los sulfonatos[1]son buenos agentes alquilantes y actúan entrecruzando las cadenas de ADN. Los derivados presentados en este trabajo están sustituidos por grupos interesantes desde el punto de vista de su potencial aplicación. El grupo benzoilo es conocido por su propiedad antiviral, la que puede ser modulada por la introducción de grupos órgano sulfurados en sus estructuras. El grupo vinil-fenilo pertenece a la familia de los estírenos, en los cuales pequeños cambios en la estructura del monómero afectan las propiedades del polímero correspondiente. Por otro lado, ambos sulfonatos estudiados poseen en su estructura el grupo trifluorometilo que es el grupo que contiene flúor más utilizado, dado a que es un grupo fuertemente atractor de electrones [2] y a su alta lipofilicidad. Resultados Los sulfonatos fueron sintetizados según la literatura, ambos compuestos se obtuvieron en estado líquido. Al no tener parámetros geométricos experimentales, se realizó una búsqueda conformacional utilizando el concepto de transferibilidad conformacional para encontrar las estructuras más estables.Se midieron los espectros de infrarrojo y Raman en estado líquido. Para la asignación de los modos fundamentales, se tuvo en cuenta la asignación correspondiente de moléculas relacionadas y las frecuencias calculadas al nivel B3LYP /6- 311G(3df). También se analizaron las contribuciones de las energías de interacción donante → aceptor mediante la aproximación de los Orbitales Naturales de Enlace (NBO). Conclusiones En los ésteres CF3SO2OC(O)C6H5 y CF3SO2OC(CH2)C6H5 el ángulo diedro CSOC toma los valores de 109,1° y -73,9 respectivamente, que corresponden a la forma gauche. Estos valores del ángulo diedro se encuentran afectados por un efecto de hiperconjugación (efecto anomérico) por el cual el par libre centrado formalmente en el átomo de C(X=O, C), se encuentra deslocalizado dentro del orbital molecular ζ antienlazante del enlace C-S vecino, donde la presencia de un átomo electronegativo, como el flúor, favorece la interacción. Además, el valor del ángulo diedro R-CCC(R=C, O) es de 169°y -180°, respectivamente y el mismo está afectado por la alta densidad electrónica que hay entre los grupos carbonilo/vinilo y fenilo, estabilizando la forma cuasi-anti, donde el grupo carbonilo/vinilo se encuentra ligeramente fuera del plano del fenilo.
Fil: Galván, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; Argentina
Fil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
Fil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
San Miguel de Tucumán
Argentina
Asociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímicas
Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia
Materia
TRIFLUOROMETANSULFONATO DE 1-FENIL VINILO
TRIFLUOROMETANSULFONATO DE BENZOILO
PROPIEDADES ESTRUCTURALES
PROPIEDADES VIBRACIONALES
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ulic, Sonia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaXXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaSan Miguel de TucumánArgentinaAsociación Argentina de Investigaciones FisicoquímicasUniversidad Nacional de Tucumán. 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Fil: Galván, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
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Fil: Tuttolomondo, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina
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