Aloysia Polystachya anti-cancer action in colorectal cáncer
- Autores
- Palma, Alejandra Graciela; Bernacchia, Juliana Lourdes; Soares Machado, Mileni; Di Leo Lira, Paola Maria del Rosario; Moscatelli, Valeria Andrea; Lira, María Cecilia; Rosa, Francisco Damián; Castellanos, Iara; Quintanilla, María Florencia; Rubio, Maria Fernanda; Retta, Daiana Sabrina; Costas, Monica Alejandra
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Previously we have shown that extracts from the plant Aloysiapolystachya (AP) have a cytotoxic action in colorectal cancer cellsbut its lower in non-tumoral cells. The coactivator of nuclear receptorsRAC3 is overexpressed in several types of cancer, like colorectalcancer, but its expression is low in non-tumoral cells. Thismolecule is co-activator of the Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR),a modulator of intestinal balance, whose expression is increased intumors. The aim of this work was to investigate the molecular mechanismsof AP cytotoxic action and its possible components involvedwith this effect in colorectal cancer. Since RAC3 expression and APcytotoxicity are low in non-tumoral cells, and RAC3 is coactivator ofAHR and NF-ĸB, we first decided to analyze if these molecules wereinvolved in AP effect. When colorectal cancer HCT116 cells wereincubated with AP extract we found by immunofluorescence assaythat the nuclear translocation of these molecules were increasedand that AHR and RAC3 co-localized in these cells. Then, we comparedthe biological activity of two AP plants grown in different partsof Argentina and found that both were capable to induce cytotoxicityin HCT116 cells (1:2 dilution % cytotoxicity: Buenos Aires 46%,p<0.05; Misiones 53%, p<0.01). We also performed cytotoxicityassays of AP essential oil, which is more pure and concentratedthan the extract, and observed that it had a cytotoxic action in thesecells, maintaining the biological activity of the extract (98% cytotoxicitywith 1:2 dilution, p<0.05). Finally, we determined the cytotoxicactivity of different fractions of AP extract and found that both hydrophobicand hydrophilic components of AP had an anti-tumor activityin HCT116 cells. From these results we conclude that AP extractcytotoxic effect over colorectal cancer cells could involve AHR andRAC3 and could be through the combination of hydrophilic and hydrophobic components.
Fil: Palma, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Bernacchia, Juliana Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Soares Machado, Mileni. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Di Leo Lira, Paola Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Moscatelli, Valeria Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Lira, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Rosa, Francisco Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Castellanos, Iara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Quintanilla, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Rubio, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Retta, Daiana Sabrina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Fil: Costas, Monica Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
XVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
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- Condiciones de uso
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The aim of this work was to investigate the molecular mechanismsof AP cytotoxic action and its possible components involvedwith this effect in colorectal cancer. Since RAC3 expression and APcytotoxicity are low in non-tumoral cells, and RAC3 is coactivator ofAHR and NF-ĸB, we first decided to analyze if these molecules wereinvolved in AP effect. When colorectal cancer HCT116 cells wereincubated with AP extract we found by immunofluorescence assaythat the nuclear translocation of these molecules were increasedand that AHR and RAC3 co-localized in these cells. Then, we comparedthe biological activity of two AP plants grown in different partsof Argentina and found that both were capable to induce cytotoxicityin HCT116 cells (1:2 dilution % cytotoxicity: Buenos Aires 46%,p<0.05; Misiones 53%, p<0.01). We also performed cytotoxicityassays of AP essential oil, which is more pure and concentratedthan the extract, and observed that it had a cytotoxic action in thesecells, maintaining the biological activity of the extract (98% cytotoxicitywith 1:2 dilution, p<0.05). Finally, we determined the cytotoxicactivity of different fractions of AP extract and found that both hydrophobicand hydrophilic components of AP had an anti-tumor activityin HCT116 cells. From these results we conclude that AP extractcytotoxic effect over colorectal cancer cells could involve AHR andRAC3 and could be through the combination of hydrophilic and hydrophobic components.Fil: Palma, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Bernacchia, Juliana Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Soares Machado, Mileni. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Di Leo Lira, Paola Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Moscatelli, Valeria Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. 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Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de FisiologíaMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de FisiologíaFundación Revista Medicina2022info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/280725Aloysia Polystachya anti-cancer action in colorectal cáncer; XVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología & 3er Congreso Franco Argentino de Inmunología y Reunión Anual 2022 de la Sociedad Argentina de Fisiología; Mar del Plata; Argentina; 2022; 270-2711669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.medicinabuenosaires.com/PMID/36368022.pdfNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2026-02-26T10:01:44Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/280725instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982026-02-26 10:01:45.379CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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Previously we have shown that extracts from the plant Aloysiapolystachya (AP) have a cytotoxic action in colorectal cancer cellsbut its lower in non-tumoral cells. The coactivator of nuclear receptorsRAC3 is overexpressed in several types of cancer, like colorectalcancer, but its expression is low in non-tumoral cells. Thismolecule is co-activator of the Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR),a modulator of intestinal balance, whose expression is increased intumors. The aim of this work was to investigate the molecular mechanismsof AP cytotoxic action and its possible components involvedwith this effect in colorectal cancer. Since RAC3 expression and APcytotoxicity are low in non-tumoral cells, and RAC3 is coactivator ofAHR and NF-ĸB, we first decided to analyze if these molecules wereinvolved in AP effect. When colorectal cancer HCT116 cells wereincubated with AP extract we found by immunofluorescence assaythat the nuclear translocation of these molecules were increasedand that AHR and RAC3 co-localized in these cells. Then, we comparedthe biological activity of two AP plants grown in different partsof Argentina and found that both were capable to induce cytotoxicityin HCT116 cells (1:2 dilution % cytotoxicity: Buenos Aires 46%,p<0.05; Misiones 53%, p<0.01). We also performed cytotoxicityassays of AP essential oil, which is more pure and concentratedthan the extract, and observed that it had a cytotoxic action in thesecells, maintaining the biological activity of the extract (98% cytotoxicitywith 1:2 dilution, p<0.05). Finally, we determined the cytotoxicactivity of different fractions of AP extract and found that both hydrophobicand hydrophilic components of AP had an anti-tumor activityin HCT116 cells. From these results we conclude that AP extractcytotoxic effect over colorectal cancer cells could involve AHR andRAC3 and could be through the combination of hydrophilic and hydrophobic components. Fil: Palma, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Bernacchia, Juliana Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Soares Machado, Mileni. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Di Leo Lira, Paola Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Moscatelli, Valeria Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Lira, María Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Rosa, Francisco Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Castellanos, Iara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Quintanilla, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Rubio, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina Fil: Retta, Daiana Sabrina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina Fil: Costas, Monica Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. 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Previously we have shown that extracts from the plant Aloysiapolystachya (AP) have a cytotoxic action in colorectal cancer cellsbut its lower in non-tumoral cells. The coactivator of nuclear receptorsRAC3 is overexpressed in several types of cancer, like colorectalcancer, but its expression is low in non-tumoral cells. Thismolecule is co-activator of the Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR),a modulator of intestinal balance, whose expression is increased intumors. The aim of this work was to investigate the molecular mechanismsof AP cytotoxic action and its possible components involvedwith this effect in colorectal cancer. Since RAC3 expression and APcytotoxicity are low in non-tumoral cells, and RAC3 is coactivator ofAHR and NF-ĸB, we first decided to analyze if these molecules wereinvolved in AP effect. When colorectal cancer HCT116 cells wereincubated with AP extract we found by immunofluorescence assaythat the nuclear translocation of these molecules were increasedand that AHR and RAC3 co-localized in these cells. Then, we comparedthe biological activity of two AP plants grown in different partsof Argentina and found that both were capable to induce cytotoxicityin HCT116 cells (1:2 dilution % cytotoxicity: Buenos Aires 46%,p<0.05; Misiones 53%, p<0.01). We also performed cytotoxicityassays of AP essential oil, which is more pure and concentratedthan the extract, and observed that it had a cytotoxic action in thesecells, maintaining the biological activity of the extract (98% cytotoxicitywith 1:2 dilution, p<0.05). Finally, we determined the cytotoxicactivity of different fractions of AP extract and found that both hydrophobicand hydrophilic components of AP had an anti-tumor activityin HCT116 cells. From these results we conclude that AP extractcytotoxic effect over colorectal cancer cells could involve AHR andRAC3 and could be through the combination of hydrophilic and hydrophobic components. |
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