Cytotoxic activity of semi-synthetic derivatives of elatol and isoobtusol

Autores
Lang, Karen L.; Silva, Izabella T.; Zimmermann, Lara A.; Lhullier, Cíntia; Mañalich Arana, María Victoria; Palermo, Jorge Alejandro; Falkenberg, Miriam; Simoes, Cláudia M. O.; Schenkel, Eloir P.; Duran, Fernando Javier
Año de publicación
2012
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
In the present study, the in vitro cytotoxic effects of six semi-synthetic derivatives of elatol (1) and isoobtusol (2) were investigated. Chemical modifications were performed on the hydroxyl groups aiming to get derivatives of different polarity, namely the hemisuccinate, carbamate and sulfamate. The structural elucidation of the new derivatives was based on detailed NMR and MS spectroscopic analyses. The in vitro cytotoxicity of compounds 1 to 8 was evaluated against A459 and RD tumor cell lines with CC50 values ranging from 4.93 to 41.53 μM. These results suggest that the structural modifications performed on both compounds could be considered a good strategy to obtain more active derivatives. © 2012 by the authors; licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Fil: Lang, Karen L.. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Silva, Izabella T.. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Zimmermann, Lara A.. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Lhullier, Cíntia. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Mañalich Arana, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Palermo, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Falkenberg, Miriam. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Simoes, Cláudia M. O.. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Schenkel, Eloir P.. Universidade Federal de Santa Catarina; Brasil
Fil: Duran, Fernando Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Materia
CYTOTOXIC ACTIVITY
ELATOL
ISOOBTUSOL
SESQUITERPENES
SYNTHESIS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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