Pharmacokinetic interaction between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients
- Autores
- Brstilo, Lucas Joel; Riva, Natalia; Bressan, Ignacio; Larsen, Karen Elizabeth; Astolfo, Maria Agustina; Molina, Manuel; Zugbi, Santiago; Trezeguet Renatti, Guido; Paz, Marcos; Bosaleh, Andrea; Licciardoni, Nieves; Imvertaza, Oscar; Monteverde, Marta; Virkel, Guillermo Leon; Schaiquevich, Paula Susana
- Año de publicación
- 2023
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Introduction. Individualized therapy with tacrolimus is essential to ensure graft survival in patients with solid organ transplants. Tacrolimus is mainly metabolized by CYP3A4/5. The concomitant use of drugs possessing CYP3A4/5 modification activity may affect tacrolimus levels, impacting treatment effectiveness and safety.Objectives. To describe the incidence and characterize the interaction mechanism between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients. Methods. A longitudinal, observational, retrospective and prospective evaluation was developed in pediatric renal transplant patients treated with tacrolimus and meropenem. Dose-normalized tacrolimus trough concentrations (C0/D) were compared with and without meropenem. The Drug Interaction Probability Scale (DIPS) was performed to assess the probability of the drug interaction causation. Microsomes obtained from pediatric livers were genotyped for CYP3A5 polymorphisms and used for the in vitro drug-drug interaction study. Results. 26 patients aged 13.4 years (range: 3.1-18.0) were included of whom 10 (38.5%) presented the interaction which was classified as ‘probable’. In this subgroup of patients, the median (range) C0/D increased by 76.6% (range: 40.8-463.7) in presence of meropenem (p<0.01). An uncompetitive inhibition mechanism was observed in vitro. The maximum metabolism rate (Vmax) and the Michaelis-Menten constant (Km) of tacrolimus decreased in presence of meropenem by 56.9 and 34.8%, respectively. The intrinsic clearance of tacrolimus decreased by 34% in presence of meropenem in microsomes with CYP3A5*3/*3 genotype while no change was observed in microsomes with CYP3A5*1/*3 genotype. Conclusions. We report a novel interaction between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients and confirm the mechanism using human liver microsomes. Close monitoring of tacrolimus when co-administered with meropenem, particularly in patients with CYP3A5*3/*3 genotype, is recommended.
Fil: Brstilo, Lucas Joel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina. Ministerio de Salud. Agencia Nacional de Laboratorios Públicos; Argentina
Fil: Riva, Natalia. Universidad de Navarra; España
Fil: Bressan, Ignacio. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Larsen, Karen Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Astolfo, Maria Agustina. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Molina, Manuel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Zugbi, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Trezeguet Renatti, Guido. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Paz, Marcos. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Bosaleh, Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Licciardoni, Nieves. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Imvertaza, Oscar. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Monteverde, Marta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
Fil: Virkel, Guillermo Leon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Schaiquevich, Paula Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina
LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; XXV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; LV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; VIII Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Mar del Plata
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Biología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
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-
TACROLIMUS
MEROPENEM
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
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A longitudinal, observational, retrospective and prospective evaluation was developed in pediatric renal transplant patients treated with tacrolimus and meropenem. Dose-normalized tacrolimus trough concentrations (C0/D) were compared with and without meropenem. The Drug Interaction Probability Scale (DIPS) was performed to assess the probability of the drug interaction causation. Microsomes obtained from pediatric livers were genotyped for CYP3A5 polymorphisms and used for the in vitro drug-drug interaction study. Results. 26 patients aged 13.4 years (range: 3.1-18.0) were included of whom 10 (38.5%) presented the interaction which was classified as ‘probable’. In this subgroup of patients, the median (range) C0/D increased by 76.6% (range: 40.8-463.7) in presence of meropenem (p<0.01). An uncompetitive inhibition mechanism was observed in vitro. The maximum metabolism rate (Vmax) and the Michaelis-Menten constant (Km) of tacrolimus decreased in presence of meropenem by 56.9 and 34.8%, respectively. The intrinsic clearance of tacrolimus decreased by 34% in presence of meropenem in microsomes with CYP3A5*3/*3 genotype while no change was observed in microsomes with CYP3A5*1/*3 genotype. Conclusions. We report a novel interaction between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients and confirm the mechanism using human liver microsomes. Close monitoring of tacrolimus when co-administered with meropenem, particularly in patients with CYP3A5*3/*3 genotype, is recommended.Fil: Brstilo, Lucas Joel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina. Ministerio de Salud. Agencia Nacional de Laboratorios Públicos; ArgentinaFil: Riva, Natalia. Universidad de Navarra; EspañaFil: Bressan, Ignacio. 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Garrahan"; ArgentinaLXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; XXV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; LV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; VIII Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de BiologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioFundación Revista Medicina2023info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/231930Pharmacokinetic interaction between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients; LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; XXV Jornadas Anuales de la Sociedad Argentina de Biología; LV Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; VIII Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; Mar del Plata; Argentina; 2023; 210-2101669-9106CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.reunionbiociencias.com.ar/Internacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:03:39Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/231930instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:03:39.853CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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Microsomes obtained from pediatric livers were genotyped for CYP3A5 polymorphisms and used for the in vitro drug-drug interaction study. Results. 26 patients aged 13.4 years (range: 3.1-18.0) were included of whom 10 (38.5%) presented the interaction which was classified as ‘probable’. In this subgroup of patients, the median (range) C0/D increased by 76.6% (range: 40.8-463.7) in presence of meropenem (p<0.01). An uncompetitive inhibition mechanism was observed in vitro. The maximum metabolism rate (Vmax) and the Michaelis-Menten constant (Km) of tacrolimus decreased in presence of meropenem by 56.9 and 34.8%, respectively. The intrinsic clearance of tacrolimus decreased by 34% in presence of meropenem in microsomes with CYP3A5*3/*3 genotype while no change was observed in microsomes with CYP3A5*1/*3 genotype. Conclusions. We report a novel interaction between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients and confirm the mechanism using human liver microsomes. Close monitoring of tacrolimus when co-administered with meropenem, particularly in patients with CYP3A5*3/*3 genotype, is recommended. Fil: Brstilo, Lucas Joel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina. Ministerio de Salud. Agencia Nacional de Laboratorios Públicos; Argentina Fil: Riva, Natalia. Universidad de Navarra; España Fil: Bressan, Ignacio. Hospital Italiano; Argentina Fil: Larsen, Karen Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Astolfo, Maria Agustina. Hospital Italiano; Argentina Fil: Molina, Manuel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Zugbi, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Trezeguet Renatti, Guido. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Paz, Marcos. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Bosaleh, Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Licciardoni, Nieves. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Imvertaza, Oscar. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Monteverde, Marta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina Fil: Virkel, Guillermo Leon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Schaiquevich, Paula Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. 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Introduction. Individualized therapy with tacrolimus is essential to ensure graft survival in patients with solid organ transplants. Tacrolimus is mainly metabolized by CYP3A4/5. The concomitant use of drugs possessing CYP3A4/5 modification activity may affect tacrolimus levels, impacting treatment effectiveness and safety.Objectives. To describe the incidence and characterize the interaction mechanism between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients. Methods. A longitudinal, observational, retrospective and prospective evaluation was developed in pediatric renal transplant patients treated with tacrolimus and meropenem. Dose-normalized tacrolimus trough concentrations (C0/D) were compared with and without meropenem. The Drug Interaction Probability Scale (DIPS) was performed to assess the probability of the drug interaction causation. Microsomes obtained from pediatric livers were genotyped for CYP3A5 polymorphisms and used for the in vitro drug-drug interaction study. Results. 26 patients aged 13.4 years (range: 3.1-18.0) were included of whom 10 (38.5%) presented the interaction which was classified as ‘probable’. In this subgroup of patients, the median (range) C0/D increased by 76.6% (range: 40.8-463.7) in presence of meropenem (p<0.01). An uncompetitive inhibition mechanism was observed in vitro. The maximum metabolism rate (Vmax) and the Michaelis-Menten constant (Km) of tacrolimus decreased in presence of meropenem by 56.9 and 34.8%, respectively. The intrinsic clearance of tacrolimus decreased by 34% in presence of meropenem in microsomes with CYP3A5*3/*3 genotype while no change was observed in microsomes with CYP3A5*1/*3 genotype. Conclusions. We report a novel interaction between tacrolimus and meropenem in pediatric kidney transplant patients and confirm the mechanism using human liver microsomes. Close monitoring of tacrolimus when co-administered with meropenem, particularly in patients with CYP3A5*3/*3 genotype, is recommended. |
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