Perfil de anticuerpos específicos contra la arginina quinasa de Trypanosoma cruzi en sueros de pacientes con enfermedad de Chagas crónica
- Autores
- Valera Vera, Edward Augusto; Miranda, Mariana Reneé; Reigada, Chantal; Martínez Sayé, Melisa Soledad; Pereira, Claudio Alejandro; Gomez, Karina Andrea
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- La arginina quinasa (AK) es una enzima comúnmente encontrada en diversos grupos de invertebrados, presente también en algunos tripanosomátidos como Trypanosoma cruzi, en el cual además se sabe que es una de las proteínas que secreta dicho organismo. Los homólogos de AK de varios invertebrados se han reportado como alérgenos, induciendo una respuesta inmune humoral caracterizada por producción de anticuerpos de tipo IgE. Dado que la AK es una proteína altamente conservada, sería esperable que su homóloga en T. cruzi produzca una respuesta inmune similar. Por esta razón quisimos conocer si en pacientes con enfermedad de Chagas crónica se producían anticuerpos específicos contra la AK y de qué clases. Para ello, en el presente trabajo se analizó la presencia de anticuerpos IgE, IgG1, IgG2, IgG2, e IgG4 mediante ensayos de inmuno-absorción ligado a enzimas (ELISA) en muestras de suero de pacientes con enfermedad de Chagas crónica, divididos en dos grupos de acuerdo a si presentaban o no alteraciones electrocardiográficas, y usando como grupo control suero de individuos no infectados. También se predijeron con herramientas informáticas los posibles epitopes B presentes en la proteína. Se observaron diferencias en IgE e IgG4 específicas contra la AK del parásito entre los individuos infectados y los no infectados, y no con las otras subclases de IgG, mientras que en la comparación entre individuos sin alteraciones cardiacas y con alteraciones del electrocardiograma no se observaron diferencias significativas entre ambos grupos. Varios de los epítopes B predichos corresponden a péptidos alergénicos previamente descritos para homólogos en otros organismos. Estos resultados indican que la proteína induce a linfocitos B a producir anticuerpos ineficientes en el control de la infección, asociados a una respuesta Th2. Esto abre el camino a más estudios que permitan establecer la relevancia de la respuesta ante ésta proteína en el contexto de la infección con el parásito.
Fil: Valera Vera, Edward Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Miranda, Mariana Reneé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Reigada, Chantal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Martínez Sayé, Melisa Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Pereira, Claudio Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Gomez, Karina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
XXXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Protozoología - Materia
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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Perfil de anticuerpos específicos contra la arginina quinasa de Trypanosoma cruzi en sueros de pacientes con enfermedad de Chagas crónicaValera Vera, Edward AugustoMiranda, Mariana ReneéReigada, ChantalMartínez Sayé, Melisa SoledadPereira, Claudio AlejandroGomez, Karina AndreaTRYPANOSOMA CRUZIARGININA KINASAINMUNOGLOBULINA EDIAGNOSTICOhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1La arginina quinasa (AK) es una enzima comúnmente encontrada en diversos grupos de invertebrados, presente también en algunos tripanosomátidos como Trypanosoma cruzi, en el cual además se sabe que es una de las proteínas que secreta dicho organismo. Los homólogos de AK de varios invertebrados se han reportado como alérgenos, induciendo una respuesta inmune humoral caracterizada por producción de anticuerpos de tipo IgE. Dado que la AK es una proteína altamente conservada, sería esperable que su homóloga en T. cruzi produzca una respuesta inmune similar. Por esta razón quisimos conocer si en pacientes con enfermedad de Chagas crónica se producían anticuerpos específicos contra la AK y de qué clases. Para ello, en el presente trabajo se analizó la presencia de anticuerpos IgE, IgG1, IgG2, IgG2, e IgG4 mediante ensayos de inmuno-absorción ligado a enzimas (ELISA) en muestras de suero de pacientes con enfermedad de Chagas crónica, divididos en dos grupos de acuerdo a si presentaban o no alteraciones electrocardiográficas, y usando como grupo control suero de individuos no infectados. También se predijeron con herramientas informáticas los posibles epitopes B presentes en la proteína. Se observaron diferencias en IgE e IgG4 específicas contra la AK del parásito entre los individuos infectados y los no infectados, y no con las otras subclases de IgG, mientras que en la comparación entre individuos sin alteraciones cardiacas y con alteraciones del electrocardiograma no se observaron diferencias significativas entre ambos grupos. Varios de los epítopes B predichos corresponden a péptidos alergénicos previamente descritos para homólogos en otros organismos. Estos resultados indican que la proteína induce a linfocitos B a producir anticuerpos ineficientes en el control de la infección, asociados a una respuesta Th2. Esto abre el camino a más estudios que permitan establecer la relevancia de la respuesta ante ésta proteína en el contexto de la infección con el parásito.Fil: Valera Vera, Edward Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Miranda, Mariana Reneé. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Reigada, Chantal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Martínez Sayé, Melisa Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Pereira, Claudio Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Gomez, Karina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaXXXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de ProtozoologíaCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaSociedad Argentina de ProtozoologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaRiarte, Adelina RosaLonghi, Silvia AndreaFrank, Fernanda María2020info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/201694Perfil de anticuerpos específicos contra la arginina quinasa de Trypanosoma cruzi en sueros de pacientes con enfermedad de Chagas crónica; XXXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina; 2020; 37-37CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://protozoologia.org.ar/wp-content/uploads/Libro-de-Resumenes-SAP-2020.pdfNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:15:40Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/201694instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:15:40.712CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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La arginina quinasa (AK) es una enzima comúnmente encontrada en diversos grupos de invertebrados, presente también en algunos tripanosomátidos como Trypanosoma cruzi, en el cual además se sabe que es una de las proteínas que secreta dicho organismo. Los homólogos de AK de varios invertebrados se han reportado como alérgenos, induciendo una respuesta inmune humoral caracterizada por producción de anticuerpos de tipo IgE. Dado que la AK es una proteína altamente conservada, sería esperable que su homóloga en T. cruzi produzca una respuesta inmune similar. Por esta razón quisimos conocer si en pacientes con enfermedad de Chagas crónica se producían anticuerpos específicos contra la AK y de qué clases. Para ello, en el presente trabajo se analizó la presencia de anticuerpos IgE, IgG1, IgG2, IgG2, e IgG4 mediante ensayos de inmuno-absorción ligado a enzimas (ELISA) en muestras de suero de pacientes con enfermedad de Chagas crónica, divididos en dos grupos de acuerdo a si presentaban o no alteraciones electrocardiográficas, y usando como grupo control suero de individuos no infectados. También se predijeron con herramientas informáticas los posibles epitopes B presentes en la proteína. Se observaron diferencias en IgE e IgG4 específicas contra la AK del parásito entre los individuos infectados y los no infectados, y no con las otras subclases de IgG, mientras que en la comparación entre individuos sin alteraciones cardiacas y con alteraciones del electrocardiograma no se observaron diferencias significativas entre ambos grupos. Varios de los epítopes B predichos corresponden a péptidos alergénicos previamente descritos para homólogos en otros organismos. Estos resultados indican que la proteína induce a linfocitos B a producir anticuerpos ineficientes en el control de la infección, asociados a una respuesta Th2. Esto abre el camino a más estudios que permitan establecer la relevancia de la respuesta ante ésta proteína en el contexto de la infección con el parásito. |
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