Estudio espectrofotométrico y mecanístico de pares iónicos de alcaloides con verde de bromocresol

Autores
Torrico, Silvana N.; Ojeda, Gonzalo Adrian; Torres, Ana María; Lobayan, Rosana Maria; Szajnman, Sergio Hernan; Vallejos, Margarita
Año de publicación
2023
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Los alcaloides son compuestos nitrogenados básicos presentes en plantas como metabolitos secundarios. El verde de bromocresol (BCG) se utiliza en espectrofotometría para cuantificar alcaloides en muestras vegetales, siendo un método económico y versátil. En este estudio, se realizó un análisis espectrofotométrico para comprender la interacción entre BCG y alcaloides de diferentes familias químicas: sulfato de estricnina, nicotina, sulfato de atropina (ATR) y clorhidrato de pilocarpina. Las curvas de calibrado proporcionaron parámetros analíticos y se evaluó la relación equimolar por el método de Job. Además, se empleó teoría del funcional de la densidad (DFT), para analizar la interacción intermolecular en el sistema BCG en su forma monoaniónica (BCG-) y atropina protonada (ATR+), un modelo de par iónico, de acuerdo con el pH de trabajo. Se calcularon los espectros UV-visible (método tiempo-dependiente (TD)-DFT). Los resultados sugieren la importancia de considerar las particularidades químicas de los alcaloides para una correcta aplicación de esta metodología analítica. Los cálculos indicaron que el par iónico BCG--ATR+ involucra la formación de un enlace de hidrógeno fuerte entre el grupo sulfonato de BCG- y el grupo NH+ de la ATR+. El análisis basado en la teoría cuántica de átomos en moléculas (QTAIM) brindó una mayor explicación sobre la interacción de los iones, siendo una herramienta valiosa para comprender la naturaleza del par iónico.
Fil: Torrico, Silvana N.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Química; Argentina
Fil: Ojeda, Gonzalo Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina
Fil: Torres, Ana María. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Departamento de Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina
Fil: Lobayan, Rosana Maria. Universidad Nacional del Nordeste; Argentina
Fil: Szajnman, Sergio Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Vallejos, Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino; Argentina
XXIV Simposio Nacional de Química Orgánica
Rosario
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Materia
RELACIÓN EQUIMOLAR
DFT
QTAIM
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Además, se empleó teoría del funcional de la densidad (DFT), para analizar la interacción intermolecular en el sistema BCG en su forma monoaniónica (BCG-) y atropina protonada (ATR+), un modelo de par iónico, de acuerdo con el pH de trabajo. Se calcularon los espectros UV-visible (método tiempo-dependiente (TD)-DFT). Los resultados sugieren la importancia de considerar las particularidades químicas de los alcaloides para una correcta aplicación de esta metodología analítica. Los cálculos indicaron que el par iónico BCG--ATR+ involucra la formación de un enlace de hidrógeno fuerte entre el grupo sulfonato de BCG- y el grupo NH+ de la ATR+. El análisis basado en la teoría cuántica de átomos en moléculas (QTAIM) brindó una mayor explicación sobre la interacción de los iones, siendo una herramienta valiosa para comprender la naturaleza del par iónico.Fil: Torrico, Silvana N.. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. 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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Vallejos, Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Química Básica y Aplicada del Nordeste Argentino. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura. 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