Electroluminescence transients and correlation with steady-state solar output in solution-prepared CH3NH3PbI3 perovskite solar cells using different contact materials
- Autores
- Córdoba, Matías Andrés; Herrera Martinez, Walter Oswaldo; Koffman Frischknecht, Alejandro; Correa Guerrero, Natalia Belén; Perez, Maria Dolores; Taretto, Kurt Rodolfo
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Electroluminescence (EL) transients of solution-prepared CH3NH3PbI3 perovskite solar cells were recorded under different biasing voltage conditions. The EL transients are reversible and show a sharp increase and a peak in the range of 1 s to 10 s, while after the peak the signal decays in 30 s to 60 s. The possible origins of the different features are discussed, pointing to a shift in the region of dominating recombination during biasing, governing the EL increase, and the creation of ion migration-induced non-radiative recombination centers during the EL decrease. Moreover, when ramping up the polarization voltage, the EL transients shorten, suggesting an acceleration of the microscopic mechanism with increasing electric fields. Cells prepared with compact instead of mesoporous TiO2 electron contact show faster dynamics, highlighting the link between dynamics and interface properties. Furthermore, experiments using cells with different hole contacts show that the observed behavior and the duration of the transient is similar in cells using Spiro-OmeTAD and copper phatlocyanine (CuPc). When considering the steady-state EL, the open circuit voltage under solar operation correlates with EL across samples with different HTL materials. A non-monotonous behavior is also observed in temperature-dependent EL transients, where maxima in EL as well as in time to the peak are observed around 30 °C, which is close to the temperature of crystalline phase change from tetragonal to cubic phase known in CH3NH3PbI3 at 37 °C.
Fil: Córdoba, Matías Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; Argentina
Fil: Herrera Martinez, Walter Oswaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia Física (CAC). Grupo Energía Solar; Argentina
Fil: Koffman Frischknecht, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; Argentina
Fil: Correa Guerrero, Natalia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia Física (CAC). Grupo Energía Solar; Argentina
Fil: Perez, Maria Dolores. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia Física (CAC). Grupo Energía Solar; Argentina
Fil: Taretto, Kurt Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; Argentina - Materia
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The possible origins of the different features are discussed, pointing to a shift in the region of dominating recombination during biasing, governing the EL increase, and the creation of ion migration-induced non-radiative recombination centers during the EL decrease. Moreover, when ramping up the polarization voltage, the EL transients shorten, suggesting an acceleration of the microscopic mechanism with increasing electric fields. Cells prepared with compact instead of mesoporous TiO2 electron contact show faster dynamics, highlighting the link between dynamics and interface properties. Furthermore, experiments using cells with different hole contacts show that the observed behavior and the duration of the transient is similar in cells using Spiro-OmeTAD and copper phatlocyanine (CuPc). When considering the steady-state EL, the open circuit voltage under solar operation correlates with EL across samples with different HTL materials. A non-monotonous behavior is also observed in temperature-dependent EL transients, where maxima in EL as well as in time to the peak are observed around 30 °C, which is close to the temperature of crystalline phase change from tetragonal to cubic phase known in CH3NH3PbI3 at 37 °C.Fil: Córdoba, Matías Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas; ArgentinaFil: Herrera Martinez, Walter Oswaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. 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Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia Física (CAC). Grupo Energía Solar; ArgentinaFil: Taretto, Kurt Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos, Biotecnología y Energías Alternativas. Universidad Nacional del Comahue. 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