An Efficient One-Step Hantzsch Multicomponent Synthesis of 1,4- Dihydropyridines Via a Wells-Dawson Heteropolyacid Catalyst Under Solvent-Free Conditions
- Autores
- Sathicq, Angel Gabriel; Romanelli, Gustavo Pablo; Ponzinibbio, Agustín; Baronetti, Graciela Teresita; Thomas, Horacio Jorge
- Año de publicación
- 2010
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Abstract: In this work, we report the use of bulk Wells-Dawson acid (H6P2W18O62.24H2O) as a reusable, heterogeneous catalyst to obtain substituted 1,4-dihydropyridines for the Hantzsch multicomponent reaction, using various aldehydes, alkyl acetylacetates and ammonium acetate or aniline as source of ammonia. The reaction experiments were performed in the absence of solvent, at 80ºC. Under these conditions fourteen examples were obtained with very good yields (90-98%) and high selectivity. The catalyst was easily recycled and reused without appreciable loss of their catalytic activity. The synthetic method presented is a simple, clean and environmentally friendly alternative for obtaining substituted dihydropyridines
Fil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Ponzinibbio, Agustín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Baronetti, Graciela Teresita. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Thomas, Horacio Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina - Materia
-
WELLS-DAWSON
DIHYDROPYRIDINES
MULTICOMPONENT REACTION
ACID CATALYSIS - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
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- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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An Efficient One-Step Hantzsch Multicomponent Synthesis of 1,4- Dihydropyridines Via a Wells-Dawson Heteropolyacid Catalyst Under Solvent-Free ConditionsSathicq, Angel GabrielRomanelli, Gustavo PabloPonzinibbio, AgustínBaronetti, Graciela TeresitaThomas, Horacio JorgeWELLS-DAWSONDIHYDROPYRIDINESMULTICOMPONENT REACTIONACID CATALYSIShttps://purl.org/becyt/ford/2.4https://purl.org/becyt/ford/2Abstract: In this work, we report the use of bulk Wells-Dawson acid (H6P2W18O62.24H2O) as a reusable, heterogeneous catalyst to obtain substituted 1,4-dihydropyridines for the Hantzsch multicomponent reaction, using various aldehydes, alkyl acetylacetates and ammonium acetate or aniline as source of ammonia. The reaction experiments were performed in the absence of solvent, at 80ºC. Under these conditions fourteen examples were obtained with very good yields (90-98%) and high selectivity. The catalyst was easily recycled and reused without appreciable loss of their catalytic activity. The synthetic method presented is a simple, clean and environmentally friendly alternative for obtaining substituted dihydropyridinesFil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Romanelli, Gustavo Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ponzinibbio, Agustín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Baronetti, Graciela Teresita. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Thomas, Horacio Jorge. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaBentham Science Publishers2010-10info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/243624Sathicq, Angel Gabriel; Romanelli, Gustavo Pablo; Ponzinibbio, Agustín; Baronetti, Graciela Teresita; Thomas, Horacio Jorge; An Efficient One-Step Hantzsch Multicomponent Synthesis of 1,4- Dihydropyridines Via a Wells-Dawson Heteropolyacid Catalyst Under Solvent-Free Conditions; Bentham Science Publishers; Letters in Organic Chemistry; 7; 7; 10-2010; 511-5181570-1786CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.benthamscience.com/article/32023info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.2174/157017810793362334info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:08:58Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/243624instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:08:58.333CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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