Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones

Autores
Bennardi, Daniel Oscar; Romanelli, Gustavo Pablo; Sathicq, Angel Gabriel; Autino, Juan Carlos; Baronetti, Graciela Teresita; Thomas, Horacio Jorge
Año de publicación
2011
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The behavior of Wells–Dawson (H6P2W18O62·24H2O, WD) acid, both bulk and supported on silica, for the cyclodehydration reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione to obtain flavone was studied in heterogeneous conditions, using toluene as solvent. Catalytic experiences with bulk and supported catalysts with different WD acid loadings and reuse of the catalysts were done. The catalytic activity of supported catalysts was higher than that of the bulk catalyst, and their activity was almost constant after three reaction cycles. The following reaction conditions: reflux toluene and 1% mmol of WD supported on silica (0.4 g WD acid by gram of silica) were used for the preparation of five flavones. Yields above 85% were obtained in 4–5 h.
Fil: Bennardi, Daniel Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina
Fil: Baronetti, Graciela Teresita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Thomas, Horacio Jorge. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multipropósito; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Materia
Acid catalysis
Heteropolyacids
Wells–Dawson
Flavones
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/277831

id CONICETDig_4d3de767696f5c33ae227cf1ac644ed9
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/277831
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavonesBennardi, Daniel OscarRomanelli, Gustavo PabloSathicq, Angel GabrielAutino, Juan CarlosBaronetti, Graciela TeresitaThomas, Horacio JorgeAcid catalysisHeteropolyacidsWells–DawsonFlavoneshttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1The behavior of Wells–Dawson (H6P2W18O62·24H2O, WD) acid, both bulk and supported on silica, for the cyclodehydration reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione to obtain flavone was studied in heterogeneous conditions, using toluene as solvent. Catalytic experiences with bulk and supported catalysts with different WD acid loadings and reuse of the catalysts were done. The catalytic activity of supported catalysts was higher than that of the bulk catalyst, and their activity was almost constant after three reaction cycles. The following reaction conditions: reflux toluene and 1% mmol of WD supported on silica (0.4 g WD acid by gram of silica) were used for the preparation of five flavones. Yields above 85% were obtained in 4–5 h.Fil: Bennardi, Daniel Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; ArgentinaFil: Romanelli, Gustavo Pablo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; ArgentinaFil: Baronetti, Graciela Teresita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Thomas, Horacio Jorge. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multipropósito; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaElsevier Science2011-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/277831Bennardi, Daniel Oscar; Romanelli, Gustavo Pablo; Sathicq, Angel Gabriel; Autino, Juan Carlos; Baronetti, Graciela Teresita; et al.; Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones; Elsevier Science; Applied Catalysis A: General; 404; 1-2; 9-2011; 68-730926-860XCONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0926860X11004030info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.apcata.2011.07.011info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-12-17T15:28:19Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/277831instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-12-17 15:28:19.27CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
title Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
spellingShingle Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
Bennardi, Daniel Oscar
Acid catalysis
Heteropolyacids
Wells–Dawson
Flavones
title_short Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
title_full Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
title_fullStr Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
title_full_unstemmed Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
title_sort Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones
dc.creator.none.fl_str_mv Bennardi, Daniel Oscar
Romanelli, Gustavo Pablo
Sathicq, Angel Gabriel
Autino, Juan Carlos
Baronetti, Graciela Teresita
Thomas, Horacio Jorge
author Bennardi, Daniel Oscar
author_facet Bennardi, Daniel Oscar
Romanelli, Gustavo Pablo
Sathicq, Angel Gabriel
Autino, Juan Carlos
Baronetti, Graciela Teresita
Thomas, Horacio Jorge
author_role author
author2 Romanelli, Gustavo Pablo
Sathicq, Angel Gabriel
Autino, Juan Carlos
Baronetti, Graciela Teresita
Thomas, Horacio Jorge
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Acid catalysis
Heteropolyacids
Wells–Dawson
Flavones
topic Acid catalysis
Heteropolyacids
Wells–Dawson
Flavones
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv The behavior of Wells–Dawson (H6P2W18O62·24H2O, WD) acid, both bulk and supported on silica, for the cyclodehydration reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione to obtain flavone was studied in heterogeneous conditions, using toluene as solvent. Catalytic experiences with bulk and supported catalysts with different WD acid loadings and reuse of the catalysts were done. The catalytic activity of supported catalysts was higher than that of the bulk catalyst, and their activity was almost constant after three reaction cycles. The following reaction conditions: reflux toluene and 1% mmol of WD supported on silica (0.4 g WD acid by gram of silica) were used for the preparation of five flavones. Yields above 85% were obtained in 4–5 h.
Fil: Bennardi, Daniel Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina
Fil: Romanelli, Gustavo Pablo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Sathicq, Angel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Autino, Juan Carlos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Exactas. Cátedra de Química Orgánica; Argentina
Fil: Baronetti, Graciela Teresita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Thomas, Horacio Jorge. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Planta Piloto Multipropósito; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
description The behavior of Wells–Dawson (H6P2W18O62·24H2O, WD) acid, both bulk and supported on silica, for the cyclodehydration reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione to obtain flavone was studied in heterogeneous conditions, using toluene as solvent. Catalytic experiences with bulk and supported catalysts with different WD acid loadings and reuse of the catalysts were done. The catalytic activity of supported catalysts was higher than that of the bulk catalyst, and their activity was almost constant after three reaction cycles. The following reaction conditions: reflux toluene and 1% mmol of WD supported on silica (0.4 g WD acid by gram of silica) were used for the preparation of five flavones. Yields above 85% were obtained in 4–5 h.
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-09
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/277831
Bennardi, Daniel Oscar; Romanelli, Gustavo Pablo; Sathicq, Angel Gabriel; Autino, Juan Carlos; Baronetti, Graciela Teresita; et al.; Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones; Elsevier Science; Applied Catalysis A: General; 404; 1-2; 9-2011; 68-73
0926-860X
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/277831
identifier_str_mv Bennardi, Daniel Oscar; Romanelli, Gustavo Pablo; Sathicq, Angel Gabriel; Autino, Juan Carlos; Baronetti, Graciela Teresita; et al.; Wells–Dawson heteropolyacid as reusable catalyst for sustainable synthesis of flavones; Elsevier Science; Applied Catalysis A: General; 404; 1-2; 9-2011; 68-73
0926-860X
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0926860X11004030
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.apcata.2011.07.011
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
publisher.none.fl_str_mv Elsevier Science
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1851853073467572224
score 13.176297