A liquid crystal of ascorbyl palmitate, used as vaccine platform, provides sustained release of antigen and has intrinsic pro-inflammatory and adjuvant activities which are depende...

Autores: Sánchez Vallecillo, María Fernanda; Minguito de la Escalera, María; Aguirre, María Virginia; Ullio Gamboa, Gabriela Veronica; Palma, Santiago Daniel; Gonzalez Cintado, Leticia; Chiodetti, Ana Laura; Soldano, Germán; Moron, Victor Gabriel; Allemandi, Daniel Alberto; Ardavín, Carlos; Pistoresi, Maria Cristina; Maletto, Belkys Angélica
Año de publicación: 2015
Idioma: inglés
Tipo de recurso: artículo
Estado: versión publicada
Descripción: Modern subunit vaccines require the development of new adjuvant strategies. Recently,32 we showed that CpG-ODN formulated with a liquid crystal nanostructure formed by self33assembly of 6-O-ascorbyl palmitate (Coa-ASC16) is an attractive system for promoting an34 antigen-specific immune response to weak antigens. Here, we showed that after35 subcutaneous injection of mice with near-infrared fluorescent dye-labeled OVA antigen36 formulated with Coa-ASC16, the dye-OVA was retained at the injection site for a longer37 period than when soluble dye-OVA was administered. Coa-ASC16 alone elicited a local38 inflammation, but how this material triggers this response has not been described yet.39 Although it is known that some materials used as a platform are not immunologically inert,40 very few studies have directly focused on this topic. In this study, we explored the41 underlying mechanisms concerning the interaction between Coa-ASC16 and the immune42 system and we found that the whole inflammatory response elicited by Coa-ASC1643 (leukocyte recruitment and IL-1β, IL-6 and IL-12 production) was dependent on the MyD8844 protein. TLR2, TLR4, TLR7 and NLRP3-inflammasome signaling were not required for45 induction of this inflammatory response. Coa-ASC16 induced local release of self-DNA,46 and in TLR9-deficient mice IL-6 production was absent. In addition, Coa-ASC16 revealed47 an intrinsic adjuvant activity which was affected by MyD88 and IL-6 absence. Taken48 together these results indicate that Coa-ASC16 used as a vaccine platform is effective due49 to the combination of the controlled release of antigen and its intrinsic pro-inflammatory50 activity. Understanding how Coa-ASC16 works might have significant implications for51 rational vaccine design.
Fil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Minguito de la Escalera, María. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
Fil: Aguirre, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
Fil: Gonzalez Cintado, Leticia. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
Fil: Chiodetti, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Soldano, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
Fil: Ardavín, Carlos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España
Fil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
Materia: Liquid Crystal
Ascorbyl Palmitate
Nanostructure
Controlled Release
Vaccine Adjuvant
Danger-Associated Molecular Patterns
Nivel de accesibilidad: acceso abierto
Condiciones de uso: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador: oai:ri.conicet.gov.ar:11336/46446

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In this study, we explored the41 underlying mechanisms concerning the interaction between Coa-ASC16 and the immune42 system and we found that the whole inflammatory response elicited by Coa-ASC1643 (leukocyte recruitment and IL-1β, IL-6 and IL-12 production) was dependent on the MyD8844 protein. TLR2, TLR4, TLR7 and NLRP3-inflammasome signaling were not required for45 induction of this inflammatory response. Coa-ASC16 induced local release of self-DNA,46 and in TLR9-deficient mice IL-6 production was absent. In addition, Coa-ASC16 revealed47 an intrinsic adjuvant activity which was affected by MyD88 and IL-6 absence. Taken48 together these results indicate that Coa-ASC16 used as a vaccine platform is effective due49 to the combination of the controlled release of antigen and its intrinsic pro-inflammatory50 activity. Understanding how Coa-ASC16 works might have significant implications for51 rational vaccine design.Fil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Minguito de la Escalera, María. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; EspañaFil: Aguirre, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; EspañaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Gonzalez Cintado, Leticia. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; EspañaFil: Chiodetti, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Soldano, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Ardavín, Carlos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; EspañaFil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaElsevier Science2015-09-28info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/46446Sánchez Vallecillo, María Fernanda; Minguito de la Escalera, María; Aguirre, María Virginia; Ullio Gamboa, Gabriela Veronica; Palma, Santiago Daniel; et al.; A liquid crystal of ascorbyl palmitate, used as vaccine platform, provides sustained release of antigen and has intrinsic pro-inflammatory and adjuvant activities which are dependent on MyD88 adaptor protein; Elsevier Science; Journal of Controlled Release; 214; 28-9-2015; 12-220168-36591873-4995CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.jconrel.2015.07.008info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168365915300195info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T15:01:44Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/46446instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 15:01:44.769CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
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In this study, we explored the41 underlying mechanisms concerning the interaction between Coa-ASC16 and the immune42 system and we found that the whole inflammatory response elicited by Coa-ASC1643 (leukocyte recruitment and IL-1β, IL-6 and IL-12 production) was dependent on the MyD8844 protein. TLR2, TLR4, TLR7 and NLRP3-inflammasome signaling were not required for45 induction of this inflammatory response. Coa-ASC16 induced local release of self-DNA,46 and in TLR9-deficient mice IL-6 production was absent. In addition, Coa-ASC16 revealed47 an intrinsic adjuvant activity which was affected by MyD88 and IL-6 absence. Taken48 together these results indicate that Coa-ASC16 used as a vaccine platform is effective due49 to the combination of the controlled release of antigen and its intrinsic pro-inflammatory50 activity. Understanding how Coa-ASC16 works might have significant implications for51 rational vaccine design. Fil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Minguito de la Escalera, María. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España Fil: Aguirre, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Gonzalez Cintado, Leticia. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España Fil: Chiodetti, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Soldano, Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Ardavín, Carlos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Centro Nacional de Biotecnología. Departamento de Inmunología y Oncología; España Fil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina
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