Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials

Autores
Ichinose, Paula; Miró, María Victoria; Valente, Marcela; Moreno Torrejon, Laura; Larsen, Karen Elizabeth; Lanusse, Carlos Edmundo; Lifschitz, Adrian Luis; Virkel, Guillermo Leon
Año de publicación
2024
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Traditional macrolide antimicrobials are well-known inhibitors of cytochrome P4503A (CYP3A) isozymes in cattle liver. Monensin (MON), an ionophore antibiotic with a narrow safety margin, is detoxified via CYP3A. Consequently, the incompatibility between ionophores and certain macrolides is well-known in livestock animals. We hypothesized that this metabolic interaction could also occur with more recently introduced macrolides, such as tilmicosin (TIL), tulathromycin (TUL), and gamithromycin (GAM). This study aimed to evaluate the effects of TIL, TUL, GAM and MON on the CYP3A-dependent metabolism in cattle liver microsomes, and to assess the influence of the mentioned macrolides on the metabolism of MON itself. Testosterone 6β-hydroxylase (TST 6β-OH) activity(a marker of CYP3A-dependent metabolism) was assayed in liver microsomes from steers (n=4) incubated either in absence (controls) or presence of 25 and 125 µM of TIL, TUL, or GAM alone or in combination with 250 µM of MON. Triacetyloleandomycin (TAO) was used as the reference macrolide drug. MON (0.72 µM) metabolism was studied both in the absence and presence of all the aforementioned macrolides (5 µM). Incubated samples were analyzed by HPLC with UV detection (testosterone 6β-hydroxylase) or MS/MS detection (MON metabolism). An 81% inhibition (p<0.05) of TST 6β-OH activity was observed only in presence of TAO at both concentrations assayed. The rate of MON metabolism in control incubations was 19.4±1.6 pmol/min.mg. TAO inhibited MON liver metabolism (76%, p<0.05). Only minor inhibition (16-25%, p<0.05) of the ionophore metabolism was observed in the presence of TIL, TUL and GAM. These observations indicate that “new” macrolides (TIL, TUL and GAM) could not be considered as CYP3A inhibitors. Similarly, their potential impairment of MON hepatic metabolism would be of minor clinical relevance. Therefore, the concurrent administration of the novel macrolide antimicrobials with MON would be safe in cattle.
Fil: Ichinose, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Miró, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Valente, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Moreno Torrejon, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Larsen, Karen Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Lanusse, Carlos Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Lifschitz, Adrian Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Virkel, Guillermo Leon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
LVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Bahía Blanca
Argentina
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Materia
MONENSIN
CYP3A
LIVER METABOLISM
MACROLIDE ANTIMICROBIALS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/254726
Acceder
id CONICETDig_93750d1d8bc41894152815c3664177a5
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/254726
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobialsIchinose, PaulaMiró, María VictoriaValente, MarcelaMoreno Torrejon, LauraLarsen, Karen ElizabethLanusse, Carlos EdmundoLifschitz, Adrian LuisVirkel, Guillermo LeonMONENSINCYP3ALIVER METABOLISMMACROLIDE ANTIMICROBIALShttps://purl.org/becyt/ford/4.3https://purl.org/becyt/ford/4Traditional macrolide antimicrobials are well-known inhibitors of cytochrome P4503A (CYP3A) isozymes in cattle liver. Monensin (MON), an ionophore antibiotic with a narrow safety margin, is detoxified via CYP3A. Consequently, the incompatibility between ionophores and certain macrolides is well-known in livestock animals. We hypothesized that this metabolic interaction could also occur with more recently introduced macrolides, such as tilmicosin (TIL), tulathromycin (TUL), and gamithromycin (GAM). This study aimed to evaluate the effects of TIL, TUL, GAM and MON on the CYP3A-dependent metabolism in cattle liver microsomes, and to assess the influence of the mentioned macrolides on the metabolism of MON itself. Testosterone 6β-hydroxylase (TST 6β-OH) activity(a marker of CYP3A-dependent metabolism) was assayed in liver microsomes from steers (n=4) incubated either in absence (controls) or presence of 25 and 125 µM of TIL, TUL, or GAM alone or in combination with 250 µM of MON. Triacetyloleandomycin (TAO) was used as the reference macrolide drug. MON (0.72 µM) metabolism was studied both in the absence and presence of all the aforementioned macrolides (5 µM). Incubated samples were analyzed by HPLC with UV detection (testosterone 6β-hydroxylase) or MS/MS detection (MON metabolism). An 81% inhibition (p<0.05) of TST 6β-OH activity was observed only in presence of TAO at both concentrations assayed. The rate of MON metabolism in control incubations was 19.4±1.6 pmol/min.mg. TAO inhibited MON liver metabolism (76%, p<0.05). Only minor inhibition (16-25%, p<0.05) of the ionophore metabolism was observed in the presence of TIL, TUL and GAM. These observations indicate that “new” macrolides (TIL, TUL and GAM) could not be considered as CYP3A inhibitors. Similarly, their potential impairment of MON hepatic metabolism would be of minor clinical relevance. Therefore, the concurrent administration of the novel macrolide antimicrobials with MON would be safe in cattle.Fil: Ichinose, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Miró, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Valente, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Moreno Torrejon, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Larsen, Karen Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lanusse, Carlos Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lifschitz, Adrian Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Virkel, Guillermo Leon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaLVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología ExperimentalBahía BlancaArgentinaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de Farmacología Experimental2024info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/254726Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials; LVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; Bahía Blanca; Argentina; 2024; 97-97978-631-90806-0-5CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://aafeargentina.org/congresos-aafe/Internacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-22T11:05:03Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/254726instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-22 11:05:03.429CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
title Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
spellingShingle Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
Ichinose, Paula
MONENSIN
CYP3A
LIVER METABOLISM
MACROLIDE ANTIMICROBIALS
title_short Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
title_full Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
title_fullStr Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
title_full_unstemmed Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
title_sort Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials
dc.creator.none.fl_str_mv Ichinose, Paula
Miró, María Victoria
Valente, Marcela
Moreno Torrejon, Laura
Larsen, Karen Elizabeth
Lanusse, Carlos Edmundo
Lifschitz, Adrian Luis
Virkel, Guillermo Leon
author Ichinose, Paula
author_facet Ichinose, Paula
Miró, María Victoria
Valente, Marcela
Moreno Torrejon, Laura
Larsen, Karen Elizabeth
Lanusse, Carlos Edmundo
Lifschitz, Adrian Luis
Virkel, Guillermo Leon
author_role author
author2 Miró, María Victoria
Valente, Marcela
Moreno Torrejon, Laura
Larsen, Karen Elizabeth
Lanusse, Carlos Edmundo
Lifschitz, Adrian Luis
Virkel, Guillermo Leon
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv MONENSIN
CYP3A
LIVER METABOLISM
MACROLIDE ANTIMICROBIALS
topic MONENSIN
CYP3A
LIVER METABOLISM
MACROLIDE ANTIMICROBIALS
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/4.3
https://purl.org/becyt/ford/4
dc.description.none.fl_txt_mv Traditional macrolide antimicrobials are well-known inhibitors of cytochrome P4503A (CYP3A) isozymes in cattle liver. Monensin (MON), an ionophore antibiotic with a narrow safety margin, is detoxified via CYP3A. Consequently, the incompatibility between ionophores and certain macrolides is well-known in livestock animals. We hypothesized that this metabolic interaction could also occur with more recently introduced macrolides, such as tilmicosin (TIL), tulathromycin (TUL), and gamithromycin (GAM). This study aimed to evaluate the effects of TIL, TUL, GAM and MON on the CYP3A-dependent metabolism in cattle liver microsomes, and to assess the influence of the mentioned macrolides on the metabolism of MON itself. Testosterone 6β-hydroxylase (TST 6β-OH) activity(a marker of CYP3A-dependent metabolism) was assayed in liver microsomes from steers (n=4) incubated either in absence (controls) or presence of 25 and 125 µM of TIL, TUL, or GAM alone or in combination with 250 µM of MON. Triacetyloleandomycin (TAO) was used as the reference macrolide drug. MON (0.72 µM) metabolism was studied both in the absence and presence of all the aforementioned macrolides (5 µM). Incubated samples were analyzed by HPLC with UV detection (testosterone 6β-hydroxylase) or MS/MS detection (MON metabolism). An 81% inhibition (p<0.05) of TST 6β-OH activity was observed only in presence of TAO at both concentrations assayed. The rate of MON metabolism in control incubations was 19.4±1.6 pmol/min.mg. TAO inhibited MON liver metabolism (76%, p<0.05). Only minor inhibition (16-25%, p<0.05) of the ionophore metabolism was observed in the presence of TIL, TUL and GAM. These observations indicate that “new” macrolides (TIL, TUL and GAM) could not be considered as CYP3A inhibitors. Similarly, their potential impairment of MON hepatic metabolism would be of minor clinical relevance. Therefore, the concurrent administration of the novel macrolide antimicrobials with MON would be safe in cattle.
Fil: Ichinose, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Miró, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Valente, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Moreno Torrejon, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Larsen, Karen Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Lanusse, Carlos Edmundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Lifschitz, Adrian Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
Fil: Virkel, Guillermo Leon. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina
LVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Bahía Blanca
Argentina
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
description Traditional macrolide antimicrobials are well-known inhibitors of cytochrome P4503A (CYP3A) isozymes in cattle liver. Monensin (MON), an ionophore antibiotic with a narrow safety margin, is detoxified via CYP3A. Consequently, the incompatibility between ionophores and certain macrolides is well-known in livestock animals. We hypothesized that this metabolic interaction could also occur with more recently introduced macrolides, such as tilmicosin (TIL), tulathromycin (TUL), and gamithromycin (GAM). This study aimed to evaluate the effects of TIL, TUL, GAM and MON on the CYP3A-dependent metabolism in cattle liver microsomes, and to assess the influence of the mentioned macrolides on the metabolism of MON itself. Testosterone 6β-hydroxylase (TST 6β-OH) activity(a marker of CYP3A-dependent metabolism) was assayed in liver microsomes from steers (n=4) incubated either in absence (controls) or presence of 25 and 125 µM of TIL, TUL, or GAM alone or in combination with 250 µM of MON. Triacetyloleandomycin (TAO) was used as the reference macrolide drug. MON (0.72 µM) metabolism was studied both in the absence and presence of all the aforementioned macrolides (5 µM). Incubated samples were analyzed by HPLC with UV detection (testosterone 6β-hydroxylase) or MS/MS detection (MON metabolism). An 81% inhibition (p<0.05) of TST 6β-OH activity was observed only in presence of TAO at both concentrations assayed. The rate of MON metabolism in control incubations was 19.4±1.6 pmol/min.mg. TAO inhibited MON liver metabolism (76%, p<0.05). Only minor inhibition (16-25%, p<0.05) of the ionophore metabolism was observed in the presence of TIL, TUL and GAM. These observations indicate that “new” macrolides (TIL, TUL and GAM) could not be considered as CYP3A inhibitors. Similarly, their potential impairment of MON hepatic metabolism would be of minor clinical relevance. Therefore, the concurrent administration of the novel macrolide antimicrobials with MON would be safe in cattle.
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 2024
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Reunión
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/254726
Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials; LVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; Bahía Blanca; Argentina; 2024; 97-97
978-631-90806-0-5
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/254726
identifier_str_mv Potential impairment of monensin CYP3A-dependent liver metabolism by macrolide antimicrobials; LVI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; Bahía Blanca; Argentina; 2024; 97-97
978-631-90806-0-5
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://aafeargentina.org/congresos-aafe/
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Internacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Asociación Argentina de Farmacología Experimental
publisher.none.fl_str_mv Asociación Argentina de Farmacología Experimental
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846781320939700224
score 12.982451

Publicaciones similares