Heterozygous IGFALS Gene Variants in Idiopathic Short Stature and Normal Children: Impact on Height and the IGF System

Autores
Domene, Horacio Mario; Scaglia, Paula Alejandra; Martinez, Alicia Susana; Keselman, Ana C.; Karabatas, Liliana Margarita; Pipman, Viviana R.; Bengolea, Sonia V.; Guida, María Clara; Ropelato, María G.; Ballerini, María G.; Lescano, Eva M.; Blanco, Miguel A.; Heinrich, Juan J.; Rey, Rodolfo Alberto; Jasper, Hector Guillermo
Año de publicación
2013
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Background: In acid-labile subunit (ALS)-deficient families, heterozygous carriers of IGFALS gene mutations are frequently shorter than their wild-type relatives, suggesting that IGFALS haploinsufficiency could result in short stature. We have characterized IGFALS gene variants in idiopathic short stature (ISS) and in normal children, determining their impact on height and the IGF system. Patients and Methods: In 188 normal and 79 ISS children levels of IGF-1, IGFBP-3, ALS, ternary complex formation (TCF) and IGFALS gene sequence were determined. Results: In sum, 9 nonsynonymous or frameshift IGFALS variants (E35Gfs*17, G83S, L97F, R277H, P287L, A330D, R493H, A546V and R548W) were found in 10 ISS children and 6 variants (G170S, V239M, N276S, R277H, G506R and R548W) were found in 7 normal children. If ISS children were classified according to the ability for TCF enhanced by the addition of rhIGFBP-3 (TCF+), carriers of pathogenic IGFALS gene variants were shorter and presented lower levels of IGF-1, IGFBP-3 and ALS in comparison to carriers of benign variants. In ISS families, subjects carrying pathogenic variants were shorter and presented lower IGF-1, IGFBP-3 and ALS levels than noncarriers. Conclusions: These findings suggest that heterozygous IGFALS gene variants could be responsible for short stature in a subset of ISS children with diminished levels of IGF-1, IGFBP-3 and ALS.
Fil: Domene, Horacio Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Scaglia, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Martinez, Alicia Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Keselman, Ana C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Karabatas, Liliana Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Pipman, Viviana R.. Hospital Tornú; Argentina
Fil: Bengolea, Sonia V.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Guida, María Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Ropelato, María G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Ballerini, María G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Lescano, Eva M.. Hospital Eva Perón; Argentina
Fil: Blanco, Miguel A.. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomedicas; Argentina
Fil: Heinrich, Juan J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Rey, Rodolfo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Fil: Jasper, Hector Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentina
Materia
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Idiopathic Short Stature
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Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Patients and Methods: In 188 normal and 79 ISS children levels of IGF-1, IGFBP-3, ALS, ternary complex formation (TCF) and IGFALS gene sequence were determined. Results: In sum, 9 nonsynonymous or frameshift IGFALS variants (E35Gfs*17, G83S, L97F, R277H, P287L, A330D, R493H, A546V and R548W) were found in 10 ISS children and 6 variants (G170S, V239M, N276S, R277H, G506R and R548W) were found in 7 normal children. If ISS children were classified according to the ability for TCF enhanced by the addition of rhIGFBP-3 (TCF+), carriers of pathogenic IGFALS gene variants were shorter and presented lower levels of IGF-1, IGFBP-3 and ALS in comparison to carriers of benign variants. In ISS families, subjects carrying pathogenic variants were shorter and presented lower IGF-1, IGFBP-3 and ALS levels than noncarriers. 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Domene, Horacio Mario; Scaglia, Paula Alejandra; Martinez, Alicia Susana; Keselman, Ana C.; Karabatas, Liliana Margarita; et al.; Heterozygous IGFALS Gene Variants in Idiopathic Short Stature and Normal Children: Impact on Height and the IGF System; Karger; Hormone Research in Paediatrics; 80; 6; 12-2013; 413-423
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