Angiotensin-(1-7) counteracts the transforming effects triggered by angiotensin II in breast cancer cells
- Autores
- Cambados, Nadia; Walther, Thomas; Nahmod, Karen Amelia; Tocci, Johanna Melisa; Rubinstein, Natalia; Böhme, Ilka; Simian, Marina; Sampayo, Rocío Guadalupe; Suberbordes, Melisa del Valle; Kordon, Edith Claudia; Schere Levy, Carolina Paula
- Año de publicación
- 2017
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Angiotensin (Ang) II, the main effector peptide of the renin-angiotensin system,has been implicated in multiple aspects of cancer progression such as proliferation,migration, invasion, angiogenesis and metastasis. Ang-(1-7), is a biologically activeheptapeptide, generated predominantly from AngII by the enzymatic activity ofangiotensin converting enzyme 2. Previous studies have shown that Ang-(1-7)counterbalances AngII actions in different pathophysiological settings. In this study, wehave analysed the impact of Ang-(1-7) on AngII-induced pro-tumorigenic features onnormal murine mammary epithelial cells NMuMG and breast cancer cells MDA-MB-231.AngII stimulated the activation of the survival factor AKT in NMuMG cells mainlythrough the AT1 receptor. This PI3K/AKT pathway activation also promoted epithelial?mesenchymal transition (EMT). Concomitant treatment of NMuMG cells with AngII andAng-(1-7) completely abolished EMT features induced by AngII. Furthermore, Ang-(1-7)abrogated AngII induced migration and invasion of the MDA-MB-231 cells as well aspro-angiogenic events such as the stimulation of MMP-9 activity and VEGF expression.Together, these results demonstrate for the first time that Ang-(1-7) counteracts tumoraggressive signals stimulated by AngII in breast cancer cells emerging the peptide asa potential therapy to prevent breast cancer progression.
Fil: Cambados, Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Fil: Walther, Thomas. University Of Leipzig; Alemania
Fil: Nahmod, Karen Amelia. Texas Childrens Hospital; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Tocci, Johanna Melisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Fil: Rubinstein, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Fil: Böhme, Ilka. University Of Leipzig; Alemania
Fil: Simian, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina
Fil: Sampayo, Rocío Guadalupe. Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Nanosistemas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Suberbordes, Melisa del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina
Fil: Kordon, Edith Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Schere Levy, Carolina Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina - Materia
-
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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In this study, wehave analysed the impact of Ang-(1-7) on AngII-induced pro-tumorigenic features onnormal murine mammary epithelial cells NMuMG and breast cancer cells MDA-MB-231.AngII stimulated the activation of the survival factor AKT in NMuMG cells mainlythrough the AT1 receptor. This PI3K/AKT pathway activation also promoted epithelial?mesenchymal transition (EMT). Concomitant treatment of NMuMG cells with AngII andAng-(1-7) completely abolished EMT features induced by AngII. Furthermore, Ang-(1-7)abrogated AngII induced migration and invasion of the MDA-MB-231 cells as well aspro-angiogenic events such as the stimulation of MMP-9 activity and VEGF expression.Together, these results demonstrate for the first time that Ang-(1-7) counteracts tumoraggressive signals stimulated by AngII in breast cancer cells emerging the peptide asa potential therapy to prevent breast cancer progression.Fil: Cambados, Nadia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Walther, Thomas. University Of Leipzig; AlemaniaFil: Nahmod, Karen Amelia. Texas Childrens Hospital; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Tocci, Johanna Melisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Rubinstein, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. 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Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaImpact Journals2017-07-17info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/65711Cambados, Nadia; Walther, Thomas; Nahmod, Karen Amelia; Tocci, Johanna Melisa; Rubinstein, Natalia; et al.; Angiotensin-(1-7) counteracts the transforming effects triggered by angiotensin II in breast cancer cells; Impact Journals; Oncotarget; 8; 51; 17-7-2017; 88475-884871949-2553CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.18632%2Foncotarget.19290info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5687620/info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:18:02Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/65711instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:18:03.258CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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