Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis
- Autores
- Sosa, Claudia Marcela; Pavarotti, Martin Alejandro; Zanetti, Maria Natalia; Zoppino, Felipe Carlos Martin; de Blas, Gerardo Andrés; Mayorga, Luis Segundo
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- The acrosome reaction is a unique event in the lifespan of sperm characterized by the exocytosis of the acrosomal content and the release of hybrid vesicles formed by patches of the outer acrosomal membrane and the plasma membrane. This unique regulated exocytosis is mediated by essentially the same membrane fusion machinery present in neuroendocrine cells. However, whereas secretion in neuroendocrine cells occurs in less than a second, the acrosome reaction is normally assessed after several minutes of incubation with inducers. In this report, we measured the kinetics of human sperm exocytosis triggered by two stimuli (calcium ionophore and progesterone) by using electron microscopy and three different approaches based on the incorporation of fluorescent Pisum sativum agglutinin into the acrosome upon opening of fusion pores connecting the extracellular medium with the acrosomal lumen. The results with the different methods are consistent with a slow kinetics (t1/2 = 14 min). We also manipulated the system to measure different steps of the process. We observed that cytosolic calcium increased with a relatively fast kinetics (t1/2 = 0.1 min). In contrast, the swelling of the acrosomal granule that precedes exocytosiswas a slow process (t1/2 = 13 min). Whenswelling wascompleted, the fusion pore opening wasfast (t1/2 = 0.2 min). The results indicate that acrosomal swelling is the slowest step and it determines the kinetics of the acrosome reaction. After the swelling is completed, the efflux of calcium from intracellular stores triggers fusion pores opening and the release of hybrid vesicles in seconds.
Fil: Sosa, Claudia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Pavarotti, Martin Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Zanetti, Maria Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Zoppino, Felipe Carlos Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina
Fil: de Blas, Gerardo Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Mayorga, Luis Segundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina - Materia
-
Acrosomal Swelling
Acrosome Reaction
Fusion Pore
Regulated Exocytosis
Secretion Kinetics - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/40296
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_7031624ea321c953b600511e6adc0141 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/40296 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosisSosa, Claudia MarcelaPavarotti, Martin AlejandroZanetti, Maria NataliaZoppino, Felipe Carlos Martinde Blas, Gerardo AndrésMayorga, Luis SegundoAcrosomal SwellingAcrosome ReactionFusion PoreRegulated ExocytosisSecretion Kineticshttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1The acrosome reaction is a unique event in the lifespan of sperm characterized by the exocytosis of the acrosomal content and the release of hybrid vesicles formed by patches of the outer acrosomal membrane and the plasma membrane. This unique regulated exocytosis is mediated by essentially the same membrane fusion machinery present in neuroendocrine cells. However, whereas secretion in neuroendocrine cells occurs in less than a second, the acrosome reaction is normally assessed after several minutes of incubation with inducers. In this report, we measured the kinetics of human sperm exocytosis triggered by two stimuli (calcium ionophore and progesterone) by using electron microscopy and three different approaches based on the incorporation of fluorescent Pisum sativum agglutinin into the acrosome upon opening of fusion pores connecting the extracellular medium with the acrosomal lumen. The results with the different methods are consistent with a slow kinetics (t1/2 = 14 min). We also manipulated the system to measure different steps of the process. We observed that cytosolic calcium increased with a relatively fast kinetics (t1/2 = 0.1 min). In contrast, the swelling of the acrosomal granule that precedes exocytosiswas a slow process (t1/2 = 13 min). Whenswelling wascompleted, the fusion pore opening wasfast (t1/2 = 0.2 min). The results indicate that acrosomal swelling is the slowest step and it determines the kinetics of the acrosome reaction. After the swelling is completed, the efflux of calcium from intracellular stores triggers fusion pores opening and the release of hybrid vesicles in seconds.Fil: Sosa, Claudia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Pavarotti, Martin Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Zanetti, Maria Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Zoppino, Felipe Carlos Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: de Blas, Gerardo Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Mayorga, Luis Segundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaOxford University Press2014-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/40296Sosa, Claudia Marcela; Pavarotti, Martin Alejandro; Zanetti, Maria Natalia; Zoppino, Felipe Carlos Martin; de Blas, Gerardo Andrés; et al.; Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis; Oxford University Press; Molecular Human Reproduction; 21; 3; 1-9-2014; 244-2541360-9947CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://academic.oup.com/molehr/article/21/3/244/1141025info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1093/molehr/gau110info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:00:04Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/40296instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:00:04.602CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
title |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
spellingShingle |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis Sosa, Claudia Marcela Acrosomal Swelling Acrosome Reaction Fusion Pore Regulated Exocytosis Secretion Kinetics |
title_short |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
title_full |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
title_fullStr |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
title_full_unstemmed |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
title_sort |
Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Sosa, Claudia Marcela Pavarotti, Martin Alejandro Zanetti, Maria Natalia Zoppino, Felipe Carlos Martin de Blas, Gerardo Andrés Mayorga, Luis Segundo |
author |
Sosa, Claudia Marcela |
author_facet |
Sosa, Claudia Marcela Pavarotti, Martin Alejandro Zanetti, Maria Natalia Zoppino, Felipe Carlos Martin de Blas, Gerardo Andrés Mayorga, Luis Segundo |
author_role |
author |
author2 |
Pavarotti, Martin Alejandro Zanetti, Maria Natalia Zoppino, Felipe Carlos Martin de Blas, Gerardo Andrés Mayorga, Luis Segundo |
author2_role |
author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Acrosomal Swelling Acrosome Reaction Fusion Pore Regulated Exocytosis Secretion Kinetics |
topic |
Acrosomal Swelling Acrosome Reaction Fusion Pore Regulated Exocytosis Secretion Kinetics |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/1.6 https://purl.org/becyt/ford/1 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
The acrosome reaction is a unique event in the lifespan of sperm characterized by the exocytosis of the acrosomal content and the release of hybrid vesicles formed by patches of the outer acrosomal membrane and the plasma membrane. This unique regulated exocytosis is mediated by essentially the same membrane fusion machinery present in neuroendocrine cells. However, whereas secretion in neuroendocrine cells occurs in less than a second, the acrosome reaction is normally assessed after several minutes of incubation with inducers. In this report, we measured the kinetics of human sperm exocytosis triggered by two stimuli (calcium ionophore and progesterone) by using electron microscopy and three different approaches based on the incorporation of fluorescent Pisum sativum agglutinin into the acrosome upon opening of fusion pores connecting the extracellular medium with the acrosomal lumen. The results with the different methods are consistent with a slow kinetics (t1/2 = 14 min). We also manipulated the system to measure different steps of the process. We observed that cytosolic calcium increased with a relatively fast kinetics (t1/2 = 0.1 min). In contrast, the swelling of the acrosomal granule that precedes exocytosiswas a slow process (t1/2 = 13 min). Whenswelling wascompleted, the fusion pore opening wasfast (t1/2 = 0.2 min). The results indicate that acrosomal swelling is the slowest step and it determines the kinetics of the acrosome reaction. After the swelling is completed, the efflux of calcium from intracellular stores triggers fusion pores opening and the release of hybrid vesicles in seconds. Fil: Sosa, Claudia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Pavarotti, Martin Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Zanetti, Maria Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Zoppino, Felipe Carlos Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina Fil: de Blas, Gerardo Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Mayorga, Luis Segundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina |
description |
The acrosome reaction is a unique event in the lifespan of sperm characterized by the exocytosis of the acrosomal content and the release of hybrid vesicles formed by patches of the outer acrosomal membrane and the plasma membrane. This unique regulated exocytosis is mediated by essentially the same membrane fusion machinery present in neuroendocrine cells. However, whereas secretion in neuroendocrine cells occurs in less than a second, the acrosome reaction is normally assessed after several minutes of incubation with inducers. In this report, we measured the kinetics of human sperm exocytosis triggered by two stimuli (calcium ionophore and progesterone) by using electron microscopy and three different approaches based on the incorporation of fluorescent Pisum sativum agglutinin into the acrosome upon opening of fusion pores connecting the extracellular medium with the acrosomal lumen. The results with the different methods are consistent with a slow kinetics (t1/2 = 14 min). We also manipulated the system to measure different steps of the process. We observed that cytosolic calcium increased with a relatively fast kinetics (t1/2 = 0.1 min). In contrast, the swelling of the acrosomal granule that precedes exocytosiswas a slow process (t1/2 = 13 min). Whenswelling wascompleted, the fusion pore opening wasfast (t1/2 = 0.2 min). The results indicate that acrosomal swelling is the slowest step and it determines the kinetics of the acrosome reaction. After the swelling is completed, the efflux of calcium from intracellular stores triggers fusion pores opening and the release of hybrid vesicles in seconds. |
publishDate |
2014 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2014-09-01 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/40296 Sosa, Claudia Marcela; Pavarotti, Martin Alejandro; Zanetti, Maria Natalia; Zoppino, Felipe Carlos Martin; de Blas, Gerardo Andrés; et al.; Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis; Oxford University Press; Molecular Human Reproduction; 21; 3; 1-9-2014; 244-254 1360-9947 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/40296 |
identifier_str_mv |
Sosa, Claudia Marcela; Pavarotti, Martin Alejandro; Zanetti, Maria Natalia; Zoppino, Felipe Carlos Martin; de Blas, Gerardo Andrés; et al.; Kinetics of human sperm acrosomal exocytosis; Oxford University Press; Molecular Human Reproduction; 21; 3; 1-9-2014; 244-254 1360-9947 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://academic.oup.com/molehr/article/21/3/244/1141025 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1093/molehr/gau110 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Oxford University Press |
publisher.none.fl_str_mv |
Oxford University Press |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1842269618018713600 |
score |
13.13397 |