Caveolinas cardíacas y modulación de la óxido nítrico sintasa durante el estado hipovolémico según avanza la edad.
- Autores
- Arreche, Noelia Daniela; Sarati, Lorena Ivonne; Martinez, Carla Romina; Fellet, Andrea L.; Balaszczuk, Ana María
- Año de publicación
- 2011
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El óxido nítrico (NO) es uno de los factores que se estimulan durante el estado hipovolémico. Las caveolinas afectarían la producción de NO en el corazón según avanza la edad. Objetivo: Investigar la interacción entre la caveolina-1 (cav-1) y la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) en ventrículos de ratas jóvenes y adultas sometidas a hemorragia aguda. Materiales y métodos: grupos de animales: C= control, H= sangrado: 20% de la volemia. Se sacrificaron los animales para extracción del ventrículo izquierdo. Resultados: Luego del sangrado la actividad de la NOS aumentó 21% y 45% ratas jóvenes y 32% y 56% en adultos. El Western blot reveló que los niveles de eNOS fueron menores (31%) en ratas adultas. La hemorragia ocasionó un aumento de eNOS a los 60 min (147%) en animales jóvenes y 66% en adultos, atenuándose a los 120 min. La colocalización mostró un patrón difuso de localización de eNOS asociado a cav-1 en animales del grupo C jóvenes. En el grupo H, a los 60 min, se observó un patrón de disociación el cual fue parcialmente restablecido a los 120 min. En animales adultos del grupo C, se observó un patrón de localización de eNOS y cav-1 con una disociación mayor que en ratas jóvenes. Esta característica se observó también luego de los 60 y 120 min. Conclusiones: El aumento de la producción de NO ante un estado hipovolémico se ve condicionado por la presencia de cav-1, la cual cumple un rol preponderante en el proceso del envejecimiento.
Fil: Arreche, Noelia Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina
Fil: Sarati, Lorena Ivonne. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina
Fil: Martinez, Carla Romina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina
Fil: Fellet, Andrea L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina
Fil: Balaszczuk, Ana María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina - Materia
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óxido nítrico
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- Condiciones de uso
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El óxido nítrico (NO) es uno de los factores que se estimulan durante el estado hipovolémico. Las caveolinas afectarían la producción de NO en el corazón según avanza la edad. Objetivo: Investigar la interacción entre la caveolina-1 (cav-1) y la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) en ventrículos de ratas jóvenes y adultas sometidas a hemorragia aguda. Materiales y métodos: grupos de animales: C= control, H= sangrado: 20% de la volemia. Se sacrificaron los animales para extracción del ventrículo izquierdo. Resultados: Luego del sangrado la actividad de la NOS aumentó 21% y 45% ratas jóvenes y 32% y 56% en adultos. El Western blot reveló que los niveles de eNOS fueron menores (31%) en ratas adultas. La hemorragia ocasionó un aumento de eNOS a los 60 min (147%) en animales jóvenes y 66% en adultos, atenuándose a los 120 min. La colocalización mostró un patrón difuso de localización de eNOS asociado a cav-1 en animales del grupo C jóvenes. En el grupo H, a los 60 min, se observó un patrón de disociación el cual fue parcialmente restablecido a los 120 min. En animales adultos del grupo C, se observó un patrón de localización de eNOS y cav-1 con una disociación mayor que en ratas jóvenes. Esta característica se observó también luego de los 60 y 120 min. Conclusiones: El aumento de la producción de NO ante un estado hipovolémico se ve condicionado por la presencia de cav-1, la cual cumple un rol preponderante en el proceso del envejecimiento. |
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