Trypanocidal effect of Diminazene aceturate by intranasal administration: Comparison among formulations

Autores
Fuchs, Alicia Graciela; Soraires Santacruz, Maria Cristina; Fusco, Octavio A.; Hoffer, Alicia M.; Zhang, Cong Xi; Zhang, Fan; Esteva, Mónica Inés; Rial, Marcela Silvina; Fichera, Laura Edith; Cid, Nicolás Gonzalo; Glisoni, Romina Julieta; Lai, De Hua; Bontempi, Esteban José
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The standard treatment for nagana and surra, vector–born parasite diseases, is a single intramuscular (i.m.) dose of diminazene aceturate (DA), an aromatic diamidine. Due to discontinuity of public provision of veteri-nary services or to lack of access to remote areas, low income farmers inject livestock and other domestic animals by themselves. We tested a not explored administration route for drugs against parasitological infections: the intranasal one. DA dissolved in water did not reach an effective drug concentration. Methods: Mice were infected with Trypa-nosoma brucei brucei or Trypanosoma evansi and treated with different formulations of DA. Survival, parasitemia, body weight and behavior were recorded. Results: DA formulated with chitosan reached a lethal concentration for bloodstream parasites. Residual parasites were absent, as demonstrated by immunosuppression. Conclusion: The intranasal route is an effective, safer, and easier way to perform antiparasitic treatments in animals.
Antecedentes: El tratamiento standard para nagana y surra, enfermedades parasitarias transmitidas por vec- tores, es una única dosis intramuscular (i.m.) de diminazene diaceturato (Berenil), una diamidina aromática. Debido a la interrupción de la provisión pública de servicios veterinarios en varios países africanos, o a la falta de acceso a áreas remotas, granjeros de bajos recursos empezaron a inyectar al ganado por sí mismos. En este trabajo probamos una ruta de administración de drogas no explorada para infecciones parasitarias: la in- tranasal. Berenil disuelto en agua, sin aditivos, no alcanzó una concentración efectiva de droga. Métodos: Se infectó a ratones con Trypanosoma brucei brucei o Trypanosoma evansi y se los trató con diferentes formu- laciones de Berenil. Se registró la supervivencia, parasitemia, peso corporal y comportamiento. Resultados: Berenil formulado con quitosan alcanzó una concentración letal para parásitos en el torrente sanguíneo. Por posterior inmunosupresión se demostró la ausencia de parásitos residuales. Conclusión: La ruta intranasal es una manera más efectiva, segura y fácil para efectuar el tratamiento antiparasitario en animales.
Fil: Fuchs, Alicia Graciela. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
Fil: Soraires Santacruz, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina
Fil: Fusco, Octavio A.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
Fil: Hoffer, Alicia M.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
Fil: Zhang, Cong Xi. Sun Yat-Sen University; China
Fil: Zhang, Fan. Sun Yat-Sen University; China
Fil: Esteva, Mónica Inés. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
Fil: Rial, Marcela Silvina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
Fil: Fichera, Laura Edith. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Cid, Nicolás Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina
Fil: Glisoni, Romina Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; Argentina
Fil: Lai, De Hua. Sun Yat-Sen University; China
Fil: Bontempi, Esteban José. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
Materia
BERENIL
INTRANASAL
TRIPANOSOMIASIS
QUITOSAN
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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We tested a not explored administration route for drugs against parasitological infections: the intranasal one. DA dissolved in water did not reach an effective drug concentration. Methods: Mice were infected with Trypa-nosoma brucei brucei or Trypanosoma evansi and treated with different formulations of DA. Survival, parasitemia, body weight and behavior were recorded. Results: DA formulated with chitosan reached a lethal concentration for bloodstream parasites. Residual parasites were absent, as demonstrated by immunosuppression. Conclusion: The intranasal route is an effective, safer, and easier way to perform antiparasitic treatments in animals.Antecedentes: El tratamiento standard para nagana y surra, enfermedades parasitarias transmitidas por vec- tores, es una única dosis intramuscular (i.m.) de diminazene diaceturato (Berenil), una diamidina aromática. Debido a la interrupción de la provisión pública de servicios veterinarios en varios países africanos, o a la falta de acceso a áreas remotas, granjeros de bajos recursos empezaron a inyectar al ganado por sí mismos. En este trabajo probamos una ruta de administración de drogas no explorada para infecciones parasitarias: la in- tranasal. Berenil disuelto en agua, sin aditivos, no alcanzó una concentración efectiva de droga. Métodos: Se infectó a ratones con Trypanosoma brucei brucei o Trypanosoma evansi y se los trató con diferentes formu- laciones de Berenil. Se registró la supervivencia, parasitemia, peso corporal y comportamiento. Resultados: Berenil formulado con quitosan alcanzó una concentración letal para parásitos en el torrente sanguíneo. Por posterior inmunosupresión se demostró la ausencia de parásitos residuales. Conclusión: La ruta intranasal es una manera más efectiva, segura y fácil para efectuar el tratamiento antiparasitario en animales.Fil: Fuchs, Alicia Graciela. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; ArgentinaFil: Soraires Santacruz, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; ArgentinaFil: Fusco, Octavio A.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; ArgentinaFil: Hoffer, Alicia M.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; ArgentinaFil: Zhang, Cong Xi. Sun Yat-Sen University; ChinaFil: Zhang, Fan. Sun Yat-Sen University; ChinaFil: Esteva, Mónica Inés. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; ArgentinaFil: Rial, Marcela Silvina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; ArgentinaFil: Fichera, Laura Edith. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Cid, Nicolás Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; ArgentinaFil: Glisoni, Romina Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; ArgentinaFil: Lai, De Hua. Sun Yat-Sen University; ChinaFil: Bontempi, Esteban José. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. 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Antecedentes: El tratamiento standard para nagana y surra, enfermedades parasitarias transmitidas por vec- tores, es una única dosis intramuscular (i.m.) de diminazene diaceturato (Berenil), una diamidina aromática. Debido a la interrupción de la provisión pública de servicios veterinarios en varios países africanos, o a la falta de acceso a áreas remotas, granjeros de bajos recursos empezaron a inyectar al ganado por sí mismos. En este trabajo probamos una ruta de administración de drogas no explorada para infecciones parasitarias: la in- tranasal. Berenil disuelto en agua, sin aditivos, no alcanzó una concentración efectiva de droga. Métodos: Se infectó a ratones con Trypanosoma brucei brucei o Trypanosoma evansi y se los trató con diferentes formu- laciones de Berenil. Se registró la supervivencia, parasitemia, peso corporal y comportamiento. Resultados: Berenil formulado con quitosan alcanzó una concentración letal para parásitos en el torrente sanguíneo. Por posterior inmunosupresión se demostró la ausencia de parásitos residuales. Conclusión: La ruta intranasal es una manera más efectiva, segura y fácil para efectuar el tratamiento antiparasitario en animales.
Fil: Fuchs, Alicia Graciela. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C.G. Malbrán". Instituto Nacional de Parasitología "Dr. M. Fatala Chabén"; Argentina
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