La esfingosina-1-fosfato promueve la supervivencia de los fotorreceptores en la retina activando la vía de ERK/MAPK
- Autores
- Prado Spalm, Facundo Heber; Simon, Maria Victoria; Agnolazza, Daniela Luciana; Vera, Marcela Sonia; Politi, Luis Enrique; Rotstein, Nora Patricia
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Objetivos: la muerte por apoptosis de las neuronas fotorreceptoras de la retina es una característica común a la mayoría de las degeneraciones retinianas. Determinar qué moléculas previenen dicha muerte y sus mecanismos de acción contribuiría a identificar nuevos blancos terapéuticos para el tratamiento de estas enfermedades. Nuestro laboratorio identificó a un esfingolípido, la esfingosina-1-fosfato (S1P) como una señal clave para regular la supervivencia, proliferación y diferenciación de los fotorreceptores. La S1P puede actuar como segundo mensajero o activando a receptores de membrana (S1PR) acoplados a proteína G. En este trabajo investigamos qué vías de señalización activa la S1P para prevenir la apoptosis de los fotorreceptores inducida por daño oxidativo. Métodos: cultivos neuronales puros de retina de rata se trataron con o sin S1P antes de inducir daño oxidativo con H2O2 o con el oxidante paraquat (PQ). Para evaluar si la S1P activaba a S1PR, se investigó la presencia de éstos en las neuronas y se las trató con BML-241, antagonista de S1PR3, antes del agregado de S1P. Para establecer qué vías intracelulares activaba S1P, los cultivos se trataron con PD98059 o con LY294002, inhibidores de la vía de ERK/MAPK y PI3K, respectivamente, previo al agregado de S1P y H2O2. Resultados: la S1P disminuyó la apoptosis de los fotorreceptores inducida por daño oxidativo. Los fotorreceptores expresaron los subtipos S1P2 y S1P3 de S1PR y la presencia de un antagonista de S1P3 inhibió el efecto protector de S1P frente al daño oxidativo. El agregado de PD98059 también inhibió la protección antiapoptótica de S1P y estudios de Western blot mostraron que S1P aumentó rápidamente los niveles de P-ERK; por el contrario, LY294002 no modificó la protección de S1P. Conclusiones: la S1P activaría a S1P3 y, río abajo, a la vía de ERK/MAPK para promover la supervivencia de los fotorreceptores.
Fil: Prado Spalm, Facundo Heber. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Simon, Maria Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Agnolazza, Daniela Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Vera, Marcela Sonia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Politi, Luis Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Rotstein, Nora Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
X Congreso Anual de Investigación En Visión Y Oftalmología
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Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología - Materia
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FOTORRECEPTORES
APOPTOSIS
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- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
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Objetivos: la muerte por apoptosis de las neuronas fotorreceptoras de la retina es una característica común a la mayoría de las degeneraciones retinianas. Determinar qué moléculas previenen dicha muerte y sus mecanismos de acción contribuiría a identificar nuevos blancos terapéuticos para el tratamiento de estas enfermedades. Nuestro laboratorio identificó a un esfingolípido, la esfingosina-1-fosfato (S1P) como una señal clave para regular la supervivencia, proliferación y diferenciación de los fotorreceptores. La S1P puede actuar como segundo mensajero o activando a receptores de membrana (S1PR) acoplados a proteína G. En este trabajo investigamos qué vías de señalización activa la S1P para prevenir la apoptosis de los fotorreceptores inducida por daño oxidativo. Métodos: cultivos neuronales puros de retina de rata se trataron con o sin S1P antes de inducir daño oxidativo con H2O2 o con el oxidante paraquat (PQ). Para evaluar si la S1P activaba a S1PR, se investigó la presencia de éstos en las neuronas y se las trató con BML-241, antagonista de S1PR3, antes del agregado de S1P. Para establecer qué vías intracelulares activaba S1P, los cultivos se trataron con PD98059 o con LY294002, inhibidores de la vía de ERK/MAPK y PI3K, respectivamente, previo al agregado de S1P y H2O2. Resultados: la S1P disminuyó la apoptosis de los fotorreceptores inducida por daño oxidativo. Los fotorreceptores expresaron los subtipos S1P2 y S1P3 de S1PR y la presencia de un antagonista de S1P3 inhibió el efecto protector de S1P frente al daño oxidativo. El agregado de PD98059 también inhibió la protección antiapoptótica de S1P y estudios de Western blot mostraron que S1P aumentó rápidamente los niveles de P-ERK; por el contrario, LY294002 no modificó la protección de S1P. Conclusiones: la S1P activaría a S1P3 y, río abajo, a la vía de ERK/MAPK para promover la supervivencia de los fotorreceptores. |
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