CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context

Autores
Guzman, Andrea Susana; Avalos, Maria Paula; de Giovanni, Laura Noemi; Euliarte, Pía Valentina; Sanchez, Marianela Adela; Mongi Bragato, Bethania del Carmen; Rigoni, Daiana; Bollati, Flavia Andrea; Virgolini, Miriam Beatriz; Cancela, Liliana Marina
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Preclinical models of stress-induced relapse to drug use have shown that the dysregulation of glutamatergic transmission within the nucleus accumbens (NA) contributes notably to the reinstatement of cocaine-seeking behavior in rodents. In this sense, there has been increasing interest in the cannabinoid type-1 receptor (CB1R), due to its crucial role in modulating glutamatergic neurotransmission within brain areas involved in drug-related behaviors. This study explored the involvement of CB1R within the NA subregions in the restraint stress-induced reinstatement of cocaine-conditioned place preference (CPP), as well as in the regulation of glutamatergic transmission, by using a pharmacological approach and the in vivo microdialysis sampling technique in freely moving rats. CB1R blockade by the antagonist/inverse agonist AM251 (5 nmol/0.5 μl/side) or CB1R activation by the agonist ACEA (0.01 fmol/0.5 μl/side), prevented or potentiated restraint stress-induced reinstatement of cocaine-CPP, respectively, after local administration into NAcore, but not NAshell. In addition, microdialysis experiments demonstrated that restraint stress elicited a significant increase in extracellular glutamate in NAcore under reinstatement conditions, with the local administration of AM251 or ACEA inhibiting or potentiating this, respectively. Interestingly, this rise specifically corresponded to the cocaine-associated CPP compartment. We also showed that this context-dependent change in glutamate paralleled the expression of cocaine-CPP, and disappeared after the extinction of this response. Taken together, these findings demonstrated the key role played by CB1R in mediating reinstatement of cocaine-CPP after restraint stress, through modulation of the context-specific glutamate release within NAcore. Additionally, CB1R regulation of basal extracellular glutamate was demonstrated and proposed as the underlying mechanism.
Fil: Guzman, Andrea Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: Avalos, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: de Giovanni, Laura Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Euliarte, Pía Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: Rigoni, Daiana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Bollati, Flavia Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Virgolini, Miriam Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: Cancela, Liliana Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Materia
GLUTAMATE
STRESS
CB1 RECEPTORS
COCAINE
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/176068

id CONICETDig_4dd83dfb73d1f2cb60a4868504e49d90
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/176068
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired contextGuzman, Andrea SusanaAvalos, Maria Paulade Giovanni, Laura NoemiEuliarte, Pía ValentinaSanchez, Marianela AdelaMongi Bragato, Bethania del CarmenRigoni, DaianaBollati, Flavia AndreaVirgolini, Miriam BeatrizCancela, Liliana MarinaGLUTAMATESTRESSCB1 RECEPTORSCOCAINEhttps://purl.org/becyt/ford/3.3https://purl.org/becyt/ford/3Preclinical models of stress-induced relapse to drug use have shown that the dysregulation of glutamatergic transmission within the nucleus accumbens (NA) contributes notably to the reinstatement of cocaine-seeking behavior in rodents. In this sense, there has been increasing interest in the cannabinoid type-1 receptor (CB1R), due to its crucial role in modulating glutamatergic neurotransmission within brain areas involved in drug-related behaviors. This study explored the involvement of CB1R within the NA subregions in the restraint stress-induced reinstatement of cocaine-conditioned place preference (CPP), as well as in the regulation of glutamatergic transmission, by using a pharmacological approach and the in vivo microdialysis sampling technique in freely moving rats. CB1R blockade by the antagonist/inverse agonist AM251 (5 nmol/0.5 μl/side) or CB1R activation by the agonist ACEA (0.01 fmol/0.5 μl/side), prevented or potentiated restraint stress-induced reinstatement of cocaine-CPP, respectively, after local administration into NAcore, but not NAshell. In addition, microdialysis experiments demonstrated that restraint stress elicited a significant increase in extracellular glutamate in NAcore under reinstatement conditions, with the local administration of AM251 or ACEA inhibiting or potentiating this, respectively. Interestingly, this rise specifically corresponded to the cocaine-associated CPP compartment. We also showed that this context-dependent change in glutamate paralleled the expression of cocaine-CPP, and disappeared after the extinction of this response. Taken together, these findings demonstrated the key role played by CB1R in mediating reinstatement of cocaine-CPP after restraint stress, through modulation of the context-specific glutamate release within NAcore. Additionally, CB1R regulation of basal extracellular glutamate was demonstrated and proposed as the underlying mechanism.Fil: Guzman, Andrea Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Avalos, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: de Giovanni, Laura Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Euliarte, Pía Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Rigoni, Daiana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Bollati, Flavia Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Virgolini, Miriam Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; ArgentinaFil: Cancela, Liliana Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaNature Publishing Group2021-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/176068Guzman, Andrea Susana; Avalos, Maria Paula; de Giovanni, Laura Noemi; Euliarte, Pía Valentina; Sanchez, Marianela Adela; et al.; CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context; Nature Publishing Group; Scientific Reports; 11; 1; 12-2021; 1-182045-2322CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.nature.com/articles/s41598-021-92389-4info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1038/s41598-021-92389-4info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:35:32Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/176068instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:35:33.184CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
title CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
spellingShingle CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
Guzman, Andrea Susana
GLUTAMATE
STRESS
CB1 RECEPTORS
COCAINE
title_short CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
title_full CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
title_fullStr CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
title_full_unstemmed CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
title_sort CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context
dc.creator.none.fl_str_mv Guzman, Andrea Susana
Avalos, Maria Paula
de Giovanni, Laura Noemi
Euliarte, Pía Valentina
Sanchez, Marianela Adela
Mongi Bragato, Bethania del Carmen
Rigoni, Daiana
Bollati, Flavia Andrea
Virgolini, Miriam Beatriz
Cancela, Liliana Marina
author Guzman, Andrea Susana
author_facet Guzman, Andrea Susana
Avalos, Maria Paula
de Giovanni, Laura Noemi
Euliarte, Pía Valentina
Sanchez, Marianela Adela
Mongi Bragato, Bethania del Carmen
Rigoni, Daiana
Bollati, Flavia Andrea
Virgolini, Miriam Beatriz
Cancela, Liliana Marina
author_role author
author2 Avalos, Maria Paula
de Giovanni, Laura Noemi
Euliarte, Pía Valentina
Sanchez, Marianela Adela
Mongi Bragato, Bethania del Carmen
Rigoni, Daiana
Bollati, Flavia Andrea
Virgolini, Miriam Beatriz
Cancela, Liliana Marina
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv GLUTAMATE
STRESS
CB1 RECEPTORS
COCAINE
topic GLUTAMATE
STRESS
CB1 RECEPTORS
COCAINE
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.3
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Preclinical models of stress-induced relapse to drug use have shown that the dysregulation of glutamatergic transmission within the nucleus accumbens (NA) contributes notably to the reinstatement of cocaine-seeking behavior in rodents. In this sense, there has been increasing interest in the cannabinoid type-1 receptor (CB1R), due to its crucial role in modulating glutamatergic neurotransmission within brain areas involved in drug-related behaviors. This study explored the involvement of CB1R within the NA subregions in the restraint stress-induced reinstatement of cocaine-conditioned place preference (CPP), as well as in the regulation of glutamatergic transmission, by using a pharmacological approach and the in vivo microdialysis sampling technique in freely moving rats. CB1R blockade by the antagonist/inverse agonist AM251 (5 nmol/0.5 μl/side) or CB1R activation by the agonist ACEA (0.01 fmol/0.5 μl/side), prevented or potentiated restraint stress-induced reinstatement of cocaine-CPP, respectively, after local administration into NAcore, but not NAshell. In addition, microdialysis experiments demonstrated that restraint stress elicited a significant increase in extracellular glutamate in NAcore under reinstatement conditions, with the local administration of AM251 or ACEA inhibiting or potentiating this, respectively. Interestingly, this rise specifically corresponded to the cocaine-associated CPP compartment. We also showed that this context-dependent change in glutamate paralleled the expression of cocaine-CPP, and disappeared after the extinction of this response. Taken together, these findings demonstrated the key role played by CB1R in mediating reinstatement of cocaine-CPP after restraint stress, through modulation of the context-specific glutamate release within NAcore. Additionally, CB1R regulation of basal extracellular glutamate was demonstrated and proposed as the underlying mechanism.
Fil: Guzman, Andrea Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: Avalos, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: de Giovanni, Laura Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Euliarte, Pía Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Sanchez, Marianela Adela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Mongi Bragato, Bethania del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: Rigoni, Daiana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Bollati, Flavia Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Virgolini, Miriam Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina
Fil: Cancela, Liliana Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
description Preclinical models of stress-induced relapse to drug use have shown that the dysregulation of glutamatergic transmission within the nucleus accumbens (NA) contributes notably to the reinstatement of cocaine-seeking behavior in rodents. In this sense, there has been increasing interest in the cannabinoid type-1 receptor (CB1R), due to its crucial role in modulating glutamatergic neurotransmission within brain areas involved in drug-related behaviors. This study explored the involvement of CB1R within the NA subregions in the restraint stress-induced reinstatement of cocaine-conditioned place preference (CPP), as well as in the regulation of glutamatergic transmission, by using a pharmacological approach and the in vivo microdialysis sampling technique in freely moving rats. CB1R blockade by the antagonist/inverse agonist AM251 (5 nmol/0.5 μl/side) or CB1R activation by the agonist ACEA (0.01 fmol/0.5 μl/side), prevented or potentiated restraint stress-induced reinstatement of cocaine-CPP, respectively, after local administration into NAcore, but not NAshell. In addition, microdialysis experiments demonstrated that restraint stress elicited a significant increase in extracellular glutamate in NAcore under reinstatement conditions, with the local administration of AM251 or ACEA inhibiting or potentiating this, respectively. Interestingly, this rise specifically corresponded to the cocaine-associated CPP compartment. We also showed that this context-dependent change in glutamate paralleled the expression of cocaine-CPP, and disappeared after the extinction of this response. Taken together, these findings demonstrated the key role played by CB1R in mediating reinstatement of cocaine-CPP after restraint stress, through modulation of the context-specific glutamate release within NAcore. Additionally, CB1R regulation of basal extracellular glutamate was demonstrated and proposed as the underlying mechanism.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021-12
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/176068
Guzman, Andrea Susana; Avalos, Maria Paula; de Giovanni, Laura Noemi; Euliarte, Pía Valentina; Sanchez, Marianela Adela; et al.; CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context; Nature Publishing Group; Scientific Reports; 11; 1; 12-2021; 1-18
2045-2322
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/176068
identifier_str_mv Guzman, Andrea Susana; Avalos, Maria Paula; de Giovanni, Laura Noemi; Euliarte, Pía Valentina; Sanchez, Marianela Adela; et al.; CB1R activation in nucleus accumbens core promotes stress-induced reinstatement of cocaine seeking by elevating extracellular glutamate in a drug-paired context; Nature Publishing Group; Scientific Reports; 11; 1; 12-2021; 1-18
2045-2322
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.nature.com/articles/s41598-021-92389-4
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1038/s41598-021-92389-4
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Nature Publishing Group
publisher.none.fl_str_mv Nature Publishing Group
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613108168916992
score 13.070432