Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa

Autores
Lépori, Cristian Marcelo Oscar; Trevani, Liliana; Garro Linck, Yamila; Monti, Gustavo Alberto; Abuin, Graciela Carmen; Vaca Chávez Fornasero, Fabián; Corti, Horacio Roberto
Año de publicación
2021
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Introducción: Las celdas de combustible de ácido fosfórico comenzaron a ser estudiadas a principios de la década de 1960 utilizando H3PO4 como conductor de protones, y más tarde se convirtieron en las primeras celdas de combustible disponibles comercialmente. El H3PO4 también se utiliza como electrolito en celdas de combustible de membrana de electrolito polimérico de baja y alta temperatura porque, a pesar de que el H3PO4 es un mal conductor, tiene la ventaja de que no se reduce electroquímicamente durante el funcionamiento de la celda. Los materiales inorgánicos de estado sólido de conductividad de protones, como los geles de fosfosilicato (P2O5- SiO2 o H3PO4-SiO2) con grupos Si-O-POH, con alta afinidad por el agua, también se consideran materiales electrolíticos prometedores para celdas de combustible de alta temperatura. Estos materiales podrían sustituir las membranas poliméricas convencionales y mejorar la eficiencia de estos dispositivos en condiciones de baja humedad a temperaturas tan altas como 200 °C. En este estudio se utilizó resonancia magnética nuclear (RMN) y se realizaron medidas de conductividad. Resultados: Comparando los espectros de RMN de 31P y 29Si de la sílice mesoporosa con tamaño de poro de 3 nm (G3) y 6 nm (G6), con H3PO4 en su interior y a 180°C, se puede observar gran similitud, presentando dos especies P-O-Si: una con estructura tetraédrica y otra, de mayor intensidad, con estructura octaédrica. En cambio, el espectro de la sílice mesoporosa con un tamaño de poro de 10 nm (G10), con H3PO4 y a 180°C presenta las mismas especies observadas en G3 y G6 pero con casi la misma intensidad. Además, en los espectros de 31P RMN de G10, la señal a -45 ppm tiene un “hombro” a -42 ppm, lo que indica que el fósforo que forma las estructuras octaédricas se encuentra en diferentes entornos. Esto puede deberse al nanoconfinamiento de H3PO4 en G3 y G6, observándose prácticamente sólo las especies octaédricas de P-O-Si, mientras que en sílice con poros de 10 nm se observan más especies. Estos resultados de G10 a 180 °C, son similares a los de H3PO4 libre en presencia de nanopartículas de sílice a 300 °C. Finalmente, se realizaron mediciones de conductividad, observándose que G10 conduce más que G3 y G6, e incluso más que el material formado por nanopartículas de sílice y H3PO4 libre. Conclusiones: Por tanto, se puede concluir que el ácido fosfórico nanoconfinado tiene mejores propiedades que el ácido libre, generando determinadas especies de sílico-fosfato a menor temperatura y por consiguiente, mejorando la conductividad.
Fil: Lépori, Cristian Marcelo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina
Fil: Trevani, Liliana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina
Fil: Garro Linck, Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; Canadá
Fil: Monti, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; Canadá
Fil: Abuin, Graciela Carmen. Instituto Nacional de Tecnologia Industrial. Centro de Investigacion y Desarrollo En Energia.; Argentina
Fil: Vaca Chávez Fornasero, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; Canadá
Fil: Corti, Horacio Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; Argentina
XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
La Plata
Argentina
Universidad Nacional de La Plata
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica
Materia
CELDAS DE COMBUSTIBLES
ÁCIDO FOSFÓTICO
MATERIALES POROSOS
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/270660

id CONICETDig_42ec53bcf4f83baee73f59f56c7e6784
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/270660
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosaLépori, Cristian Marcelo OscarTrevani, LilianaGarro Linck, YamilaMonti, Gustavo AlbertoAbuin, Graciela CarmenVaca Chávez Fornasero, FabiánCorti, Horacio RobertoCELDAS DE COMBUSTIBLESÁCIDO FOSFÓTICOMATERIALES POROSOSRESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEARhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Introducción: Las celdas de combustible de ácido fosfórico comenzaron a ser estudiadas a principios de la década de 1960 utilizando H3PO4 como conductor de protones, y más tarde se convirtieron en las primeras celdas de combustible disponibles comercialmente. El H3PO4 también se utiliza como electrolito en celdas de combustible de membrana de electrolito polimérico de baja y alta temperatura porque, a pesar de que el H3PO4 es un mal conductor, tiene la ventaja de que no se reduce electroquímicamente durante el funcionamiento de la celda. Los materiales inorgánicos de estado sólido de conductividad de protones, como los geles de fosfosilicato (P2O5- SiO2 o H3PO4-SiO2) con grupos Si-O-POH, con alta afinidad por el agua, también se consideran materiales electrolíticos prometedores para celdas de combustible de alta temperatura. Estos materiales podrían sustituir las membranas poliméricas convencionales y mejorar la eficiencia de estos dispositivos en condiciones de baja humedad a temperaturas tan altas como 200 °C. En este estudio se utilizó resonancia magnética nuclear (RMN) y se realizaron medidas de conductividad. Resultados: Comparando los espectros de RMN de 31P y 29Si de la sílice mesoporosa con tamaño de poro de 3 nm (G3) y 6 nm (G6), con H3PO4 en su interior y a 180°C, se puede observar gran similitud, presentando dos especies P-O-Si: una con estructura tetraédrica y otra, de mayor intensidad, con estructura octaédrica. En cambio, el espectro de la sílice mesoporosa con un tamaño de poro de 10 nm (G10), con H3PO4 y a 180°C presenta las mismas especies observadas en G3 y G6 pero con casi la misma intensidad. Además, en los espectros de 31P RMN de G10, la señal a -45 ppm tiene un “hombro” a -42 ppm, lo que indica que el fósforo que forma las estructuras octaédricas se encuentra en diferentes entornos. Esto puede deberse al nanoconfinamiento de H3PO4 en G3 y G6, observándose prácticamente sólo las especies octaédricas de P-O-Si, mientras que en sílice con poros de 10 nm se observan más especies. Estos resultados de G10 a 180 °C, son similares a los de H3PO4 libre en presencia de nanopartículas de sílice a 300 °C. Finalmente, se realizaron mediciones de conductividad, observándose que G10 conduce más que G3 y G6, e incluso más que el material formado por nanopartículas de sílice y H3PO4 libre. Conclusiones: Por tanto, se puede concluir que el ácido fosfórico nanoconfinado tiene mejores propiedades que el ácido libre, generando determinadas especies de sílico-fosfato a menor temperatura y por consiguiente, mejorando la conductividad.Fil: Lépori, Cristian Marcelo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Trevani, Liliana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Garro Linck, Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; CanadáFil: Monti, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; CanadáFil: Abuin, Graciela Carmen. Instituto Nacional de Tecnologia Industrial. Centro de Investigacion y Desarrollo En Energia.; ArgentinaFil: Vaca Chávez Fornasero, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; CanadáFil: Corti, Horacio Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; ArgentinaXXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaLa PlataArgentinaUniversidad Nacional de La PlataAsociación Argentina de Investigación FisicoquímicaUniversidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectCongresoBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/270660Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; La Plata; Argentina; 2021; 186-186978-950-34-1999-1CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://libros.unlp.edu.ar/index.php/unlp/catalog/book/2006info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://congresos.unlp.edu.ar/xxiicafqi/Nacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:55:13Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/270660instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:55:13.967CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
title Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
spellingShingle Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
Lépori, Cristian Marcelo Oscar
CELDAS DE COMBUSTIBLES
ÁCIDO FOSFÓTICO
MATERIALES POROSOS
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
title_short Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
title_full Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
title_fullStr Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
title_full_unstemmed Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
title_sort Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa
dc.creator.none.fl_str_mv Lépori, Cristian Marcelo Oscar
Trevani, Liliana
Garro Linck, Yamila
Monti, Gustavo Alberto
Abuin, Graciela Carmen
Vaca Chávez Fornasero, Fabián
Corti, Horacio Roberto
author Lépori, Cristian Marcelo Oscar
author_facet Lépori, Cristian Marcelo Oscar
Trevani, Liliana
Garro Linck, Yamila
Monti, Gustavo Alberto
Abuin, Graciela Carmen
Vaca Chávez Fornasero, Fabián
Corti, Horacio Roberto
author_role author
author2 Trevani, Liliana
Garro Linck, Yamila
Monti, Gustavo Alberto
Abuin, Graciela Carmen
Vaca Chávez Fornasero, Fabián
Corti, Horacio Roberto
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv CELDAS DE COMBUSTIBLES
ÁCIDO FOSFÓTICO
MATERIALES POROSOS
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
topic CELDAS DE COMBUSTIBLES
ÁCIDO FOSFÓTICO
MATERIALES POROSOS
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Introducción: Las celdas de combustible de ácido fosfórico comenzaron a ser estudiadas a principios de la década de 1960 utilizando H3PO4 como conductor de protones, y más tarde se convirtieron en las primeras celdas de combustible disponibles comercialmente. El H3PO4 también se utiliza como electrolito en celdas de combustible de membrana de electrolito polimérico de baja y alta temperatura porque, a pesar de que el H3PO4 es un mal conductor, tiene la ventaja de que no se reduce electroquímicamente durante el funcionamiento de la celda. Los materiales inorgánicos de estado sólido de conductividad de protones, como los geles de fosfosilicato (P2O5- SiO2 o H3PO4-SiO2) con grupos Si-O-POH, con alta afinidad por el agua, también se consideran materiales electrolíticos prometedores para celdas de combustible de alta temperatura. Estos materiales podrían sustituir las membranas poliméricas convencionales y mejorar la eficiencia de estos dispositivos en condiciones de baja humedad a temperaturas tan altas como 200 °C. En este estudio se utilizó resonancia magnética nuclear (RMN) y se realizaron medidas de conductividad. Resultados: Comparando los espectros de RMN de 31P y 29Si de la sílice mesoporosa con tamaño de poro de 3 nm (G3) y 6 nm (G6), con H3PO4 en su interior y a 180°C, se puede observar gran similitud, presentando dos especies P-O-Si: una con estructura tetraédrica y otra, de mayor intensidad, con estructura octaédrica. En cambio, el espectro de la sílice mesoporosa con un tamaño de poro de 10 nm (G10), con H3PO4 y a 180°C presenta las mismas especies observadas en G3 y G6 pero con casi la misma intensidad. Además, en los espectros de 31P RMN de G10, la señal a -45 ppm tiene un “hombro” a -42 ppm, lo que indica que el fósforo que forma las estructuras octaédricas se encuentra en diferentes entornos. Esto puede deberse al nanoconfinamiento de H3PO4 en G3 y G6, observándose prácticamente sólo las especies octaédricas de P-O-Si, mientras que en sílice con poros de 10 nm se observan más especies. Estos resultados de G10 a 180 °C, son similares a los de H3PO4 libre en presencia de nanopartículas de sílice a 300 °C. Finalmente, se realizaron mediciones de conductividad, observándose que G10 conduce más que G3 y G6, e incluso más que el material formado por nanopartículas de sílice y H3PO4 libre. Conclusiones: Por tanto, se puede concluir que el ácido fosfórico nanoconfinado tiene mejores propiedades que el ácido libre, generando determinadas especies de sílico-fosfato a menor temperatura y por consiguiente, mejorando la conductividad.
Fil: Lépori, Cristian Marcelo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina
Fil: Trevani, Liliana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina
Fil: Garro Linck, Yamila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; Canadá
Fil: Monti, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; Canadá
Fil: Abuin, Graciela Carmen. Instituto Nacional de Tecnologia Industrial. Centro de Investigacion y Desarrollo En Energia.; Argentina
Fil: Vaca Chávez Fornasero, Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. University of Ontario; Canadá
Fil: Corti, Horacio Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Constituyentes.; Argentina
XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
La Plata
Argentina
Universidad Nacional de La Plata
Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica
description Introducción: Las celdas de combustible de ácido fosfórico comenzaron a ser estudiadas a principios de la década de 1960 utilizando H3PO4 como conductor de protones, y más tarde se convirtieron en las primeras celdas de combustible disponibles comercialmente. El H3PO4 también se utiliza como electrolito en celdas de combustible de membrana de electrolito polimérico de baja y alta temperatura porque, a pesar de que el H3PO4 es un mal conductor, tiene la ventaja de que no se reduce electroquímicamente durante el funcionamiento de la celda. Los materiales inorgánicos de estado sólido de conductividad de protones, como los geles de fosfosilicato (P2O5- SiO2 o H3PO4-SiO2) con grupos Si-O-POH, con alta afinidad por el agua, también se consideran materiales electrolíticos prometedores para celdas de combustible de alta temperatura. Estos materiales podrían sustituir las membranas poliméricas convencionales y mejorar la eficiencia de estos dispositivos en condiciones de baja humedad a temperaturas tan altas como 200 °C. En este estudio se utilizó resonancia magnética nuclear (RMN) y se realizaron medidas de conductividad. Resultados: Comparando los espectros de RMN de 31P y 29Si de la sílice mesoporosa con tamaño de poro de 3 nm (G3) y 6 nm (G6), con H3PO4 en su interior y a 180°C, se puede observar gran similitud, presentando dos especies P-O-Si: una con estructura tetraédrica y otra, de mayor intensidad, con estructura octaédrica. En cambio, el espectro de la sílice mesoporosa con un tamaño de poro de 10 nm (G10), con H3PO4 y a 180°C presenta las mismas especies observadas en G3 y G6 pero con casi la misma intensidad. Además, en los espectros de 31P RMN de G10, la señal a -45 ppm tiene un “hombro” a -42 ppm, lo que indica que el fósforo que forma las estructuras octaédricas se encuentra en diferentes entornos. Esto puede deberse al nanoconfinamiento de H3PO4 en G3 y G6, observándose prácticamente sólo las especies octaédricas de P-O-Si, mientras que en sílice con poros de 10 nm se observan más especies. Estos resultados de G10 a 180 °C, son similares a los de H3PO4 libre en presencia de nanopartículas de sílice a 300 °C. Finalmente, se realizaron mediciones de conductividad, observándose que G10 conduce más que G3 y G6, e incluso más que el material formado por nanopartículas de sílice y H3PO4 libre. Conclusiones: Por tanto, se puede concluir que el ácido fosfórico nanoconfinado tiene mejores propiedades que el ácido libre, generando determinadas especies de sílico-fosfato a menor temperatura y por consiguiente, mejorando la conductividad.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Congreso
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/270660
Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; La Plata; Argentina; 2021; 186-186
978-950-34-1999-1
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/270660
identifier_str_mv Especiación y conductividad protónica del ácido fosfórico nanoconfinado en sílice mesoporosa; XXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; La Plata; Argentina; 2021; 186-186
978-950-34-1999-1
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://libros.unlp.edu.ar/index.php/unlp/catalog/book/2006
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://congresos.unlp.edu.ar/xxiicafqi/
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería
publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ingeniería
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613666791489536
score 13.070432