Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor
- Autores
- Heredia, Micaela Denise; Guerra, Walter Damián; Barolo, Silvia Maricel; Fornasier, Santiago J.; Rossi, Roberto Arturo; Budén, María E.
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Novel approaches for N- and O-desulfonylation under room temperature (rt) and transition-metal-free conditions have been developed. The first methodology involves the transformation of a variety of N-sulfonyl heterocycles and phenyl benzenesulfonates to the corresponding desulfonylated products in good to excellent yields using only KOtBu in dimethyl sulfoxide (DMSO) at rt. Alternately, a visible light method has been used for deprotection of N-methyl-N-arylsulfonamides with Hantzsch ester (HE) anion serving as the visible-light-absorbing reagent and electron and hydrogen atom donor to promote the desulfonylation reaction. The HE anion can be easily prepared in situ by reaction of the corresponding HE with KOtBu in DMSO at rt. Both protocols were further explored in terms of synthetic scope as well as mechanistic aspects to rationalize key features of desulfonylation processes. Furthermore, the HE anion induces reductive dehalogenation reaction of aryl halides under visible light irradiation.
Fil: Heredia, Micaela Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Guerra, Walter Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Barolo, Silvia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Fornasier, Santiago J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Rossi, Roberto Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Budén, María E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina - Materia
-
DESULFONYLATION
VISIBLE LIGHT
HANTZSCH ESTER
REDUCTION - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/144379
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_361459a18e43eb7f75ca0d356793d45e |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/144379 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donorHeredia, Micaela DeniseGuerra, Walter DamiánBarolo, Silvia MaricelFornasier, Santiago J.Rossi, Roberto ArturoBudén, María E.DESULFONYLATIONVISIBLE LIGHTHANTZSCH ESTERREDUCTIONhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1Novel approaches for N- and O-desulfonylation under room temperature (rt) and transition-metal-free conditions have been developed. The first methodology involves the transformation of a variety of N-sulfonyl heterocycles and phenyl benzenesulfonates to the corresponding desulfonylated products in good to excellent yields using only KOtBu in dimethyl sulfoxide (DMSO) at rt. Alternately, a visible light method has been used for deprotection of N-methyl-N-arylsulfonamides with Hantzsch ester (HE) anion serving as the visible-light-absorbing reagent and electron and hydrogen atom donor to promote the desulfonylation reaction. The HE anion can be easily prepared in situ by reaction of the corresponding HE with KOtBu in DMSO at rt. Both protocols were further explored in terms of synthetic scope as well as mechanistic aspects to rationalize key features of desulfonylation processes. Furthermore, the HE anion induces reductive dehalogenation reaction of aryl halides under visible light irradiation.Fil: Heredia, Micaela Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Guerra, Walter Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Barolo, Silvia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Fornasier, Santiago J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Rossi, Roberto Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Budén, María E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaAmerican Chemical Society2020-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/144379Heredia, Micaela Denise; Guerra, Walter Damián; Barolo, Silvia Maricel; Fornasier, Santiago J.; Rossi, Roberto Arturo; et al.; Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 85; 21; 11-2020; 13481-134940022-32631520-6904CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c01523info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1021/acs.joc.0c01523info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:41:19Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/144379instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:41:19.958CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
title |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
spellingShingle |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor Heredia, Micaela Denise DESULFONYLATION VISIBLE LIGHT HANTZSCH ESTER REDUCTION |
title_short |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
title_full |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
title_fullStr |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
title_full_unstemmed |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
title_sort |
Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Heredia, Micaela Denise Guerra, Walter Damián Barolo, Silvia Maricel Fornasier, Santiago J. Rossi, Roberto Arturo Budén, María E. |
author |
Heredia, Micaela Denise |
author_facet |
Heredia, Micaela Denise Guerra, Walter Damián Barolo, Silvia Maricel Fornasier, Santiago J. Rossi, Roberto Arturo Budén, María E. |
author_role |
author |
author2 |
Guerra, Walter Damián Barolo, Silvia Maricel Fornasier, Santiago J. Rossi, Roberto Arturo Budén, María E. |
author2_role |
author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
DESULFONYLATION VISIBLE LIGHT HANTZSCH ESTER REDUCTION |
topic |
DESULFONYLATION VISIBLE LIGHT HANTZSCH ESTER REDUCTION |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/1.4 https://purl.org/becyt/ford/1 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Novel approaches for N- and O-desulfonylation under room temperature (rt) and transition-metal-free conditions have been developed. The first methodology involves the transformation of a variety of N-sulfonyl heterocycles and phenyl benzenesulfonates to the corresponding desulfonylated products in good to excellent yields using only KOtBu in dimethyl sulfoxide (DMSO) at rt. Alternately, a visible light method has been used for deprotection of N-methyl-N-arylsulfonamides with Hantzsch ester (HE) anion serving as the visible-light-absorbing reagent and electron and hydrogen atom donor to promote the desulfonylation reaction. The HE anion can be easily prepared in situ by reaction of the corresponding HE with KOtBu in DMSO at rt. Both protocols were further explored in terms of synthetic scope as well as mechanistic aspects to rationalize key features of desulfonylation processes. Furthermore, the HE anion induces reductive dehalogenation reaction of aryl halides under visible light irradiation. Fil: Heredia, Micaela Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Guerra, Walter Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Barolo, Silvia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Fornasier, Santiago J.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Rossi, Roberto Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Budén, María E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina |
description |
Novel approaches for N- and O-desulfonylation under room temperature (rt) and transition-metal-free conditions have been developed. The first methodology involves the transformation of a variety of N-sulfonyl heterocycles and phenyl benzenesulfonates to the corresponding desulfonylated products in good to excellent yields using only KOtBu in dimethyl sulfoxide (DMSO) at rt. Alternately, a visible light method has been used for deprotection of N-methyl-N-arylsulfonamides with Hantzsch ester (HE) anion serving as the visible-light-absorbing reagent and electron and hydrogen atom donor to promote the desulfonylation reaction. The HE anion can be easily prepared in situ by reaction of the corresponding HE with KOtBu in DMSO at rt. Both protocols were further explored in terms of synthetic scope as well as mechanistic aspects to rationalize key features of desulfonylation processes. Furthermore, the HE anion induces reductive dehalogenation reaction of aryl halides under visible light irradiation. |
publishDate |
2020 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2020-11 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/144379 Heredia, Micaela Denise; Guerra, Walter Damián; Barolo, Silvia Maricel; Fornasier, Santiago J.; Rossi, Roberto Arturo; et al.; Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 85; 21; 11-2020; 13481-13494 0022-3263 1520-6904 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/144379 |
identifier_str_mv |
Heredia, Micaela Denise; Guerra, Walter Damián; Barolo, Silvia Maricel; Fornasier, Santiago J.; Rossi, Roberto Arturo; et al.; Transition-metal-free and visible-light-mediated desulfonylation and dehalogenation reactions: Hantzsch ester anion as electron and hydrogen atom donor; American Chemical Society; Journal of Organic Chemistry; 85; 21; 11-2020; 13481-13494 0022-3263 1520-6904 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.0c01523 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1021/acs.joc.0c01523 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
American Chemical Society |
publisher.none.fl_str_mv |
American Chemical Society |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1844613305725878272 |
score |
13.070432 |