Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama

Autores
Fernandez, Lucia Raquel; Butassi, Estefanía; Svetaz, Laura Andrea; Zacchino, Susana Alicia Stella; Palermo, Jorge Alejandro; Sánchez, Marianela
Año de publicación
2014
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
A detailed chemical study of the aerial parts and rhizomes of Hyalis argentea var. latisquama yielded a variety of sesqui- and diterpenes. In total, 26 compounds were isolated and identified, of which four are new, namely, two ent-kaurenes (1 and 2), a diterpene lactone (3), and a lindenanolide (4). The previously reported compounds included a series of lindenanolides, guaianolides, elemanolides, and additional diterpenes. The antifungal activity of the isolated compounds was tested against Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Among the isolated compounds, the lindenanolides were the only structural class that showed strong antifungal activity, and onoseriolide acetate (5) was the most active. On the other hand, the isolated guaianolides were only moderately active, while the diterpenes did not show significant antifungal activity.
Fil: Fernandez, Lucia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Butassi, Estefanía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Svetaz, Laura Andrea. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Palermo, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Sánchez, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Materia
Hyalis Argentea
Terpenoids
Chemical Study
Antifungal Activity
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/30987

id CONICETDig_33445a48a2c7f0816826110b8cd4b286
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/30987
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquamaFernandez, Lucia RaquelButassi, EstefaníaSvetaz, Laura AndreaZacchino, Susana Alicia StellaPalermo, Jorge AlejandroSánchez, MarianelaHyalis ArgenteaTerpenoidsChemical StudyAntifungal Activityhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1A detailed chemical study of the aerial parts and rhizomes of Hyalis argentea var. latisquama yielded a variety of sesqui- and diterpenes. In total, 26 compounds were isolated and identified, of which four are new, namely, two ent-kaurenes (1 and 2), a diterpene lactone (3), and a lindenanolide (4). The previously reported compounds included a series of lindenanolides, guaianolides, elemanolides, and additional diterpenes. The antifungal activity of the isolated compounds was tested against Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Among the isolated compounds, the lindenanolides were the only structural class that showed strong antifungal activity, and onoseriolide acetate (5) was the most active. On the other hand, the isolated guaianolides were only moderately active, while the diterpenes did not show significant antifungal activity.Fil: Fernandez, Lucia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Butassi, Estefanía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Svetaz, Laura Andrea. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Palermo, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Sánchez, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaAmerican Chemical Society2014-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/30987Sánchez, Marianela; Palermo, Jorge Alejandro; Zacchino, Susana Alicia Stella; Svetaz, Laura Andrea; Butassi, Estefanía; Fernandez, Lucia Raquel; et al.; Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama ; American Chemical Society; Journal of Natural Products; 77; 7; 7-2014; 1579-15850163-3864CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1021/np500032uinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/10.1021/np500032uinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:10:23Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/30987instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:10:23.666CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
title Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
spellingShingle Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
Fernandez, Lucia Raquel
Hyalis Argentea
Terpenoids
Chemical Study
Antifungal Activity
title_short Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
title_full Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
title_fullStr Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
title_full_unstemmed Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
title_sort Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama
dc.creator.none.fl_str_mv Fernandez, Lucia Raquel
Butassi, Estefanía
Svetaz, Laura Andrea
Zacchino, Susana Alicia Stella
Palermo, Jorge Alejandro
Sánchez, Marianela
author Fernandez, Lucia Raquel
author_facet Fernandez, Lucia Raquel
Butassi, Estefanía
Svetaz, Laura Andrea
Zacchino, Susana Alicia Stella
Palermo, Jorge Alejandro
Sánchez, Marianela
author_role author
author2 Butassi, Estefanía
Svetaz, Laura Andrea
Zacchino, Susana Alicia Stella
Palermo, Jorge Alejandro
Sánchez, Marianela
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Hyalis Argentea
Terpenoids
Chemical Study
Antifungal Activity
topic Hyalis Argentea
Terpenoids
Chemical Study
Antifungal Activity
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv A detailed chemical study of the aerial parts and rhizomes of Hyalis argentea var. latisquama yielded a variety of sesqui- and diterpenes. In total, 26 compounds were isolated and identified, of which four are new, namely, two ent-kaurenes (1 and 2), a diterpene lactone (3), and a lindenanolide (4). The previously reported compounds included a series of lindenanolides, guaianolides, elemanolides, and additional diterpenes. The antifungal activity of the isolated compounds was tested against Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Among the isolated compounds, the lindenanolides were the only structural class that showed strong antifungal activity, and onoseriolide acetate (5) was the most active. On the other hand, the isolated guaianolides were only moderately active, while the diterpenes did not show significant antifungal activity.
Fil: Fernandez, Lucia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Butassi, Estefanía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Svetaz, Laura Andrea. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Zacchino, Susana Alicia Stella. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Palermo, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
Fil: Sánchez, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina
description A detailed chemical study of the aerial parts and rhizomes of Hyalis argentea var. latisquama yielded a variety of sesqui- and diterpenes. In total, 26 compounds were isolated and identified, of which four are new, namely, two ent-kaurenes (1 and 2), a diterpene lactone (3), and a lindenanolide (4). The previously reported compounds included a series of lindenanolides, guaianolides, elemanolides, and additional diterpenes. The antifungal activity of the isolated compounds was tested against Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Among the isolated compounds, the lindenanolides were the only structural class that showed strong antifungal activity, and onoseriolide acetate (5) was the most active. On the other hand, the isolated guaianolides were only moderately active, while the diterpenes did not show significant antifungal activity.
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014-07
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/30987
Sánchez, Marianela; Palermo, Jorge Alejandro; Zacchino, Susana Alicia Stella; Svetaz, Laura Andrea; Butassi, Estefanía; Fernandez, Lucia Raquel; et al.; Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama ; American Chemical Society; Journal of Natural Products; 77; 7; 7-2014; 1579-1585
0163-3864
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/30987
identifier_str_mv Sánchez, Marianela; Palermo, Jorge Alejandro; Zacchino, Susana Alicia Stella; Svetaz, Laura Andrea; Butassi, Estefanía; Fernandez, Lucia Raquel; et al.; Antifungal Terpenoids from Hyalis argentea var. latisquama ; American Chemical Society; Journal of Natural Products; 77; 7; 7-2014; 1579-1585
0163-3864
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1021/np500032u
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/10.1021/np500032u
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv American Chemical Society
publisher.none.fl_str_mv American Chemical Society
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613992545255424
score 13.070432