Esterification of R/S-ketoprofen with 2-propanol as reactant and solvent catalyzed by Novozym® 435 at selected conditions
- Autores
- Toledo, Victoria; José, Carla; Collins, Sebastián Enrique; Bonetto, Rita Dominga; Ferreira, María Luján; Briand, Laura Estefania
- Año de publicación
- 2012
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- The enzymatic esterification of R/S-ketoprofen with 2-propanol catalyzed with the commercial biocatalyst Novozym® 435 is addressed in this investigation. The low reaction rate registered in this reaction was investigated in terms of the effect of the alcohol on the physicochemical and enzymatic stability of the biocatalyst and the interaction of the substrates with the catalytic triad at a molecular level. The effect of contacting 2-propanol:H2O mixture with Novozym® 435 was investigated at 45 C for an extended period of time (8 days). The mixture dissolves the polymethylmethacrylate (PMMA) that constitutes the support of the Candida antarctica B lipase (CALB). Additionally, the alcohol diffuses into the biocatalyst beads remaining strongly adsorbed (the alcohol desorption is evidenced only upon heating at 187 C) and altering the inner texture of the biocatalyst beads. Additionally, 2-propanol modifies the secondary structure of the enzyme by decreasing the beta-sheet contribution and increasing the turn structure. The molecular modeling of the interaction of R/S-ketoprofen and 2-propanol with the catalytic triad of the lipase provides evidences that the secondary alcohol exerts an important steric hindrance for the reaction to proceed.
Fil: Toledo, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: José, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina
Fil: Bonetto, Rita Dominga. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina
Fil: Ferreira, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina
Fil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentina - Materia
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The mixture dissolves the polymethylmethacrylate (PMMA) that constitutes the support of the Candida antarctica B lipase (CALB). Additionally, the alcohol diffuses into the biocatalyst beads remaining strongly adsorbed (the alcohol desorption is evidenced only upon heating at 187 C) and altering the inner texture of the biocatalyst beads. Additionally, 2-propanol modifies the secondary structure of the enzyme by decreasing the beta-sheet contribution and increasing the turn structure. The molecular modeling of the interaction of R/S-ketoprofen and 2-propanol with the catalytic triad of the lipase provides evidences that the secondary alcohol exerts an important steric hindrance for the reaction to proceed.Fil: Toledo, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. 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