Modulation of macrophage inflammatory profile in pregnant nonobese diabetic (NOD) mice
- Autores
- Larocca, Luciana; Hauk, Vanesa Cintia; Calafat, Mario Jose; Roca, Valeria Ines; Fraccaroli, Laura Virginia; Franchi, Ana Maria; Ramhorst, Rosanna Elizabeth; Perez Leiros, Claudia
- Año de publicación
- 2011
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- During normal early pregnancy circulating monocytes are recruited to the maternal-placental interface where they differentiate to macrophages expressing different functional phenotypes for the maintenance of tissue homeostasis. Pregnancy in the nonobese diabetic (NOD) mouse model presents some pathological features in the pre-diabetic stage. The aim of this work was to analyze the functional profile of peritoneal macrophages faced with inflammatory and phagocytic stimuli in early pregnant pre-diabetic NOD mice and their modulation by vasoactive intestinal peptide (VIP). Pregnant NOD mouse macrophages showed no basal NFκB activation, lower IL-12 and nitrites production compared with the macrophages from non-pregnant NOD mice. Their pro-inflammatory aberrant response to LPS and apoptotic cell challenge was reduced and VIP inhibited macrophage residual deleterious responses to apoptotic cells. A functional phenotype switch in macrophages during pregnancy in NOD mice and a promoting effect of VIP towards this regulatory phenotype would be in line with the central role of macrophages in the maternal-placental dialogue.
Fil: Larocca, Luciana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Hauk, Vanesa Cintia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Calafat, Mario Jose. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Roca, Valeria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Fraccaroli, Laura Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Franchi, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina
Fil: Ramhorst, Rosanna Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Perez Leiros, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina - Materia
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Pregnant NOD mouse macrophages showed no basal NFκB activation, lower IL-12 and nitrites production compared with the macrophages from non-pregnant NOD mice. Their pro-inflammatory aberrant response to LPS and apoptotic cell challenge was reduced and VIP inhibited macrophage residual deleterious responses to apoptotic cells. A functional phenotype switch in macrophages during pregnancy in NOD mice and a promoting effect of VIP towards this regulatory phenotype would be in line with the central role of macrophages in the maternal-placental dialogue.Fil: Larocca, Luciana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hauk, Vanesa Cintia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. 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