Dissemination of NDM-1-producing Pseudomonas aeruginosa ST308 and ST274 high-risk clones in Argentina
- Autores
- Rapoport, Melina; Gattoni, Nahir; Lucero, María Celeste; de Mendieta, Juan Manuel; Chavez, M. Laura; Gullo, Hebe; Garbasz, Claudia; Caliva, Sebastian; Gil, M. Florencia; Visus, M. Angeles; Melo, Adriana; Fernández, Alejandra; Errecalde, Laura; Pasteran, Fernando; Corso, Alejandra; Faccone, Diego Francisco
- Año de publicación
- 2025
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Objective: This study describes the phenotypic, molecular, and genomic characterisation of emerging blaNDM-1-producing Pseudomonas aeruginosa in Argentina, mainly driven by ST308 and ST274 clones. Methods: Nineteen clinical isolates submitted to the National and Regional Reference Laboratory on Antimicrobial Resistance between 2018 and 2024 from nine hospitals were analysed. Antimicrobial susceptibility and carbapenemase activity were evaluated. In-house PCR assays were used to detect relevant resistance determinants. Genetic relatedness was assessed by SpeI-PFGE, and whole-genome sequencing was performed on nine isolates using Illumina and Oxford Nanopore technologies. Results: All isolates were resistant to all β-lactams tested, except two, M28149 and M28715, that remained susceptible to aztreonam. All carried blaNDM-1. PFGE identified six pulsotypes, with 13 isolates in one dominant type. Whole-genome sequencing revealed six ST308, two ST274, and one ST3243; five ST308 isolates also harboured the rmtD 16S methylase gene. Phylogenetic analysis of ST308 isolates showed they formed a distinct cluster compared with those from other countries. Conclusions: The emergence of blaNDM-1-producing P. aeruginosa associated with ST308 and ST274 clones represents a public health concern, particularly given the scarcity of effective treatment options for severe infections caused by these high-risk clones.
Fil: Rapoport, Melina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Gattoni, Nahir. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Lucero, María Celeste. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: de Mendieta, Juan Manuel. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Chavez, M. Laura. Gobierno de la Ciudad Autonoma de Buenos Aires. Hospital Municipal de Oncologia Maria Curie;
Fil: Gullo, Hebe. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Interzonal General de Agudos Vicente Lopez y Planes; Argentina
Fil: Garbasz, Claudia. Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Hospital General de Agudos Doctor Ignacio Pirovano; Argentina
Fil: Caliva, Sebastian. Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Hospital de Niños de la Santísima Trinidad; Argentina
Fil: Gil, M. Florencia. Gobierno de la Provincia de Buenos Aires. Hospital de Alta Complejidad Cuenca Alta Doctor Nestor Carlos Kirchner.; Argentina
Fil: Visus, M. Angeles. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Melo, Adriana. Hospital Virgen del Carmen de Zarate; Argentina
Fil: Fernández, Alejandra. Rapela-ITAC; Argentina
Fil: Errecalde, Laura. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina
Fil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Corso, Alejandra. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina
Fil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Institutos de Investigación. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Área de Antimicrobianos; Argentina - Materia
-
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- Condiciones de uso
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Dissemination of NDM-1-producing Pseudomonas aeruginosa ST308 and ST274 high-risk clones in ArgentinaRapoport, MelinaGattoni, NahirLucero, María Celestede Mendieta, Juan ManuelChavez, M. LauraGullo, HebeGarbasz, ClaudiaCaliva, SebastianGil, M. FlorenciaVisus, M. AngelesMelo, AdrianaFernández, AlejandraErrecalde, LauraPasteran, FernandoCorso, AlejandraFaccone, Diego FranciscoPSEUDOMONAS AERUGINOSANDMCARBAPENEMASEHIGH-RISK CLONEShttps://purl.org/becyt/ford/3.3https://purl.org/becyt/ford/3Objective: This study describes the phenotypic, molecular, and genomic characterisation of emerging blaNDM-1-producing Pseudomonas aeruginosa in Argentina, mainly driven by ST308 and ST274 clones. Methods: Nineteen clinical isolates submitted to the National and Regional Reference Laboratory on Antimicrobial Resistance between 2018 and 2024 from nine hospitals were analysed. Antimicrobial susceptibility and carbapenemase activity were evaluated. In-house PCR assays were used to detect relevant resistance determinants. Genetic relatedness was assessed by SpeI-PFGE, and whole-genome sequencing was performed on nine isolates using Illumina and Oxford Nanopore technologies. Results: All isolates were resistant to all β-lactams tested, except two, M28149 and M28715, that remained susceptible to aztreonam. All carried blaNDM-1. PFGE identified six pulsotypes, with 13 isolates in one dominant type. Whole-genome sequencing revealed six ST308, two ST274, and one ST3243; five ST308 isolates also harboured the rmtD 16S methylase gene. Phylogenetic analysis of ST308 isolates showed they formed a distinct cluster compared with those from other countries. Conclusions: The emergence of blaNDM-1-producing P. aeruginosa associated with ST308 and ST274 clones represents a public health concern, particularly given the scarcity of effective treatment options for severe infections caused by these high-risk clones.Fil: Rapoport, Melina. 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Objective: This study describes the phenotypic, molecular, and genomic characterisation of emerging blaNDM-1-producing Pseudomonas aeruginosa in Argentina, mainly driven by ST308 and ST274 clones. Methods: Nineteen clinical isolates submitted to the National and Regional Reference Laboratory on Antimicrobial Resistance between 2018 and 2024 from nine hospitals were analysed. Antimicrobial susceptibility and carbapenemase activity were evaluated. In-house PCR assays were used to detect relevant resistance determinants. Genetic relatedness was assessed by SpeI-PFGE, and whole-genome sequencing was performed on nine isolates using Illumina and Oxford Nanopore technologies. Results: All isolates were resistant to all β-lactams tested, except two, M28149 and M28715, that remained susceptible to aztreonam. All carried blaNDM-1. PFGE identified six pulsotypes, with 13 isolates in one dominant type. Whole-genome sequencing revealed six ST308, two ST274, and one ST3243; five ST308 isolates also harboured the rmtD 16S methylase gene. Phylogenetic analysis of ST308 isolates showed they formed a distinct cluster compared with those from other countries. Conclusions: The emergence of blaNDM-1-producing P. aeruginosa associated with ST308 and ST274 clones represents a public health concern, particularly given the scarcity of effective treatment options for severe infections caused by these high-risk clones. |
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