Full characterization of an IncR plasmid harboring qnrS1 recovered from a VIM-11-producing Pseudomonas aeruginosa

Autores
Elena, Alan Xavier; Quinteros, Mirta; Di Conza, José Alejandro; Gutkind, Gabriel Osvaldo; Cejas, Daniela; Radice, Marcela Alejandra
Año de publicación
2020
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Introduction: Metallo-â-lactamases (MBL) producing Pseudomonas aeruginosa isolates have been well characterised. Quionolones are commonly used in the treatment of carbapenem resistant P. aeruginosa infections; however, data about PMQR in this species is scarce. The objective was to report the simultaneous presence of qnrS and blaVIM-11 in P. aeruginosa, and to characterize the qnrS harbouring plasmid. Methods: Thirty-eight carbapenem resistant P. aeruginosa isolates were recovered at a hospital in Buenos Aires during 2012. Screening for MBL was assessed by double disc synergy test using EDTA and carbapenem discs. Plasmid DNA extraction was performed by a method using phenol44 chloroform. PCR followed by sequencing was carried out to determine each MBL and PMQR allele. PCR-BseGI-RFLP was performed to detect aac-(6?)-Ib-cr. The gyrA-QRDR was sequenced in those PMQR harbouring isolates. Plasmid incompatibility groups and addiction systems were characterised by PCR. The PMQR carrying plasmid was sequenced using Illumina technology, annotated using RAST and manually curated.Results: Eleven/38 isolates were VIM producers (blaVIM-2 and blaVIM-11) while 1/38 harboured blaIMP-13. One isolate harboured blaVIM-11 and the PMQR qnrS1, however, both markers were located in different plasmids. The qnrS1 harbouring plasmid (pP6qnrS1) was 117.945 bp in size, presented 154 CDS and corresponded to IncR group. In addition to qnrS1, it harboured several aminoglycoside resistancemarkers. Despite being pP6qnrS1 non-conjugative, it presented an OriT which makes it possible for this plasmid to be transferable.Conclusions: This is the first report on P. aeruginosa carrying both blaVIM-11 and qnrS1, plus the first detection of an IncR plasmid in Argentina.
Las quinolonas son comúnmente utilizadas en el tratamiento de las infecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa resistentes a carbapenems (PARC); aun así, la información sobre la resistencia a quinolonas mediada por plásmidos (PMQR) en esta especie es escasa. El objetivo de este trabajo fue reportar la presencia simultánea de los genes qnrS y blaVIM-11 en PARC y caracterizar el plásmido portador de qnrS. Durante 2012 se recuperaron 38 PARC en un hospital de Buenos Aires. El tamizaje para detectar producción de metalo-beta-lactamasas (MBL) se llevó a cabo mediante sinergia de doble disco utilizando EDTA y carbapenems. El ADN plasmídico fue extraído utilizando fenolcloroformo. Para determinar los alelos de los genes implicados en la síntesis de MBL y de PMQR, se llevó a cabo PCR-secuenciación. Para la detección de aac-(6 )-Ib-cr se realizó PCR-BseGIRFLP. En aquellos aislamientos portadores de PMQR se secuenció el gen gyrA. Los grupos de incompatibilidad y sistemas de adicción fueron caracterizados por PCR. El plásmido portador de PMQR fue secuenciado completamente y curado manualmente. De 38 aislamientos, 11 fueron productores de VIM (blaVIM-2 y blaVIM-11), mientras que uno contenía blaIMP-13. Si bien un aislamiento fue portador de blaVIM-11 y de qnrS1, dichos marcadores se encontraban en distintos plásmidos. El plásmido portador de qnrS1 (pP6qnrS1) presentó un tamano˜ de 117.945 pb y 154 secuencias codificantes (CDS); este correspondió al grupo de incompatibilidad IncR. Además de qnrS1, el plásmido portaba diversos marcadores de resistencia a aminoglucósidos. Aun cuando pP6qnrS1 no resultó conjugativo, presentó un oriT, de modo que posiblemente sea transferible. Este es el primer informe acerca de PARC portadora de blaVIM-11 y de qnrS1 en simultáneo, además, es la primera descripción de un plásmido IncR en Argentina.
Fil: Elena, Alan Xavier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Quinteros, Mirta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; Argentina
Fil: Di Conza, José Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Fil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Fil: Cejas, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Fil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Materia
METALLO-CARBAPENEMASE
PMQR
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
QNRS1-PLASMID
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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spelling Full characterization of an IncR plasmid harboring qnrS1 recovered from a VIM-11-producing Pseudomonas aeruginosaCaracterización completa de un plásmido portador de qnrS1 perteneciente al grupo de incompatibilidad IncR, recuperado de un aislamiento de Pseudomonas aeruginosa productor de VIM-11Elena, Alan XavierQuinteros, MirtaDi Conza, José AlejandroGutkind, Gabriel OsvaldoCejas, DanielaRadice, Marcela AlejandraMETALLO-CARBAPENEMASEPMQRPSEUDOMONAS AERUGINOSAQNRS1-PLASMIDhttps://purl.org/becyt/ford/3.3https://purl.org/becyt/ford/3Introduction: Metallo-â-lactamases (MBL) producing Pseudomonas aeruginosa isolates have been well characterised. Quionolones are commonly used in the treatment of carbapenem resistant P. aeruginosa infections; however, data about PMQR in this species is scarce. The objective was to report the simultaneous presence of qnrS and blaVIM-11 in P. aeruginosa, and to characterize the qnrS harbouring plasmid. Methods: Thirty-eight carbapenem resistant P. aeruginosa isolates were recovered at a hospital in Buenos Aires during 2012. Screening for MBL was assessed by double disc synergy test using EDTA and carbapenem discs. Plasmid DNA extraction was performed by a method using phenol44 chloroform. PCR followed by sequencing was carried out to determine each MBL and PMQR allele. PCR-BseGI-RFLP was performed to detect aac-(6?)-Ib-cr. The gyrA-QRDR was sequenced in those PMQR harbouring isolates. Plasmid incompatibility groups and addiction systems were characterised by PCR. The PMQR carrying plasmid was sequenced using Illumina technology, annotated using RAST and manually curated.Results: Eleven/38 isolates were VIM producers (blaVIM-2 and blaVIM-11) while 1/38 harboured blaIMP-13. One isolate harboured blaVIM-11 and the PMQR qnrS1, however, both markers were located in different plasmids. The qnrS1 harbouring plasmid (pP6qnrS1) was 117.945 bp in size, presented 154 CDS and corresponded to IncR group. In addition to qnrS1, it harboured several aminoglycoside resistancemarkers. Despite being pP6qnrS1 non-conjugative, it presented an OriT which makes it possible for this plasmid to be transferable.Conclusions: This is the first report on P. aeruginosa carrying both blaVIM-11 and qnrS1, plus the first detection of an IncR plasmid in Argentina.Las quinolonas son comúnmente utilizadas en el tratamiento de las infecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa resistentes a carbapenems (PARC); aun así, la información sobre la resistencia a quinolonas mediada por plásmidos (PMQR) en esta especie es escasa. El objetivo de este trabajo fue reportar la presencia simultánea de los genes qnrS y blaVIM-11 en PARC y caracterizar el plásmido portador de qnrS. Durante 2012 se recuperaron 38 PARC en un hospital de Buenos Aires. El tamizaje para detectar producción de metalo-beta-lactamasas (MBL) se llevó a cabo mediante sinergia de doble disco utilizando EDTA y carbapenems. El ADN plasmídico fue extraído utilizando fenolcloroformo. Para determinar los alelos de los genes implicados en la síntesis de MBL y de PMQR, se llevó a cabo PCR-secuenciación. Para la detección de aac-(6 )-Ib-cr se realizó PCR-BseGIRFLP. En aquellos aislamientos portadores de PMQR se secuenció el gen gyrA. Los grupos de incompatibilidad y sistemas de adicción fueron caracterizados por PCR. El plásmido portador de PMQR fue secuenciado completamente y curado manualmente. De 38 aislamientos, 11 fueron productores de VIM (blaVIM-2 y blaVIM-11), mientras que uno contenía blaIMP-13. Si bien un aislamiento fue portador de blaVIM-11 y de qnrS1, dichos marcadores se encontraban en distintos plásmidos. El plásmido portador de qnrS1 (pP6qnrS1) presentó un tamano˜ de 117.945 pb y 154 secuencias codificantes (CDS); este correspondió al grupo de incompatibilidad IncR. Además de qnrS1, el plásmido portaba diversos marcadores de resistencia a aminoglucósidos. Aun cuando pP6qnrS1 no resultó conjugativo, presentó un oriT, de modo que posiblemente sea transferible. Este es el primer informe acerca de PARC portadora de blaVIM-11 y de qnrS1 en simultáneo, además, es la primera descripción de un plásmido IncR en Argentina.Fil: Elena, Alan Xavier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Quinteros, Mirta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Di Conza, José Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; ArgentinaFil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; ArgentinaFil: Cejas, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; ArgentinaFil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaAsociación Argentina de Microbiología2020-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/135581Elena, Alan Xavier; Quinteros, Mirta; Di Conza, José Alejandro; Gutkind, Gabriel Osvaldo; Cejas, Daniela; et al.; Full characterization of an IncR plasmid harboring qnrS1 recovered from a VIM-11-producing Pseudomonas aeruginosa; Asociación Argentina de Microbiología; Revista Argentina de Microbiología; 52; 4; 3-2020; 298-3040325-75411851-7617CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ram.2019.12.001info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0325754119301269info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-17T11:26:24Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/135581instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-17 11:26:24.262CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
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Las quinolonas son comúnmente utilizadas en el tratamiento de las infecciones producidas por Pseudomonas aeruginosa resistentes a carbapenems (PARC); aun así, la información sobre la resistencia a quinolonas mediada por plásmidos (PMQR) en esta especie es escasa. El objetivo de este trabajo fue reportar la presencia simultánea de los genes qnrS y blaVIM-11 en PARC y caracterizar el plásmido portador de qnrS. Durante 2012 se recuperaron 38 PARC en un hospital de Buenos Aires. El tamizaje para detectar producción de metalo-beta-lactamasas (MBL) se llevó a cabo mediante sinergia de doble disco utilizando EDTA y carbapenems. El ADN plasmídico fue extraído utilizando fenolcloroformo. Para determinar los alelos de los genes implicados en la síntesis de MBL y de PMQR, se llevó a cabo PCR-secuenciación. Para la detección de aac-(6 )-Ib-cr se realizó PCR-BseGIRFLP. En aquellos aislamientos portadores de PMQR se secuenció el gen gyrA. Los grupos de incompatibilidad y sistemas de adicción fueron caracterizados por PCR. El plásmido portador de PMQR fue secuenciado completamente y curado manualmente. De 38 aislamientos, 11 fueron productores de VIM (blaVIM-2 y blaVIM-11), mientras que uno contenía blaIMP-13. Si bien un aislamiento fue portador de blaVIM-11 y de qnrS1, dichos marcadores se encontraban en distintos plásmidos. El plásmido portador de qnrS1 (pP6qnrS1) presentó un tamano˜ de 117.945 pb y 154 secuencias codificantes (CDS); este correspondió al grupo de incompatibilidad IncR. Además de qnrS1, el plásmido portaba diversos marcadores de resistencia a aminoglucósidos. Aun cuando pP6qnrS1 no resultó conjugativo, presentó un oriT, de modo que posiblemente sea transferible. Este es el primer informe acerca de PARC portadora de blaVIM-11 y de qnrS1 en simultáneo, además, es la primera descripción de un plásmido IncR en Argentina.
Fil: Elena, Alan Xavier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Quinteros, Mirta. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; Argentina
Fil: Di Conza, José Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Fil: Gutkind, Gabriel Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Fil: Cejas, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Fil: Radice, Marcela Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
description Introduction: Metallo-â-lactamases (MBL) producing Pseudomonas aeruginosa isolates have been well characterised. Quionolones are commonly used in the treatment of carbapenem resistant P. aeruginosa infections; however, data about PMQR in this species is scarce. The objective was to report the simultaneous presence of qnrS and blaVIM-11 in P. aeruginosa, and to characterize the qnrS harbouring plasmid. Methods: Thirty-eight carbapenem resistant P. aeruginosa isolates were recovered at a hospital in Buenos Aires during 2012. Screening for MBL was assessed by double disc synergy test using EDTA and carbapenem discs. Plasmid DNA extraction was performed by a method using phenol44 chloroform. PCR followed by sequencing was carried out to determine each MBL and PMQR allele. PCR-BseGI-RFLP was performed to detect aac-(6?)-Ib-cr. The gyrA-QRDR was sequenced in those PMQR harbouring isolates. Plasmid incompatibility groups and addiction systems were characterised by PCR. The PMQR carrying plasmid was sequenced using Illumina technology, annotated using RAST and manually curated.Results: Eleven/38 isolates were VIM producers (blaVIM-2 and blaVIM-11) while 1/38 harboured blaIMP-13. One isolate harboured blaVIM-11 and the PMQR qnrS1, however, both markers were located in different plasmids. The qnrS1 harbouring plasmid (pP6qnrS1) was 117.945 bp in size, presented 154 CDS and corresponded to IncR group. In addition to qnrS1, it harboured several aminoglycoside resistancemarkers. Despite being pP6qnrS1 non-conjugative, it presented an OriT which makes it possible for this plasmid to be transferable.Conclusions: This is the first report on P. aeruginosa carrying both blaVIM-11 and qnrS1, plus the first detection of an IncR plasmid in Argentina.
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