Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo
- Autores
- Vivinetto, Ana Laura; Castañares, Clara Nicole; Garcia Keller, Constanza; Moyano, Ana Lis; Falcón, Cristian Roberto; Palandri, Anabela; Rozés Salvador, María Victoria; Rojas, Juan Ignacio; Patrucco, Liliana; Monferran, Clara Graciela; Cancela, Liliana Marina; Cristiano, Edgardo; Schnaar, Ronald L.; Lopez, Pablo H. H.
- Año de publicación
- 2022
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Background: Myelin-associated glycoprotein (MAG) is a key molecule involved in the nurturing effect of myelin on ensheathed axons. MAG also inhibits axon outgrowth after injury. In preclinical stroke models, administration of a function-blocking anti-MAG monoclonal antibody (mAb) aimed to improve axon regeneration demonstrated reduced lesion volumes and a rapid clinical improvement, suggesting a mechanism of immediate neuroprotection rather than enhanced axon regeneration. In addition, it has been reported that antibody-mediated crosslinking of MAG can protect oligodendrocytes (OLs) against glutamate (Glu) overload by unknown mechanisms. Purpose: To unravel the molecular mechanisms underlying the protective effect of anti-MAG therapy with a focus on neuroprotection against Glu toxicity. Results: MAG activation (via antibody crosslinking) triggered the clearance of extracellular Glu by its uptake into OLs via high affinity excitatory amino acid transporters. This resulted not only in protection of OLs but also nearby neurons. MAG activation led to a PKC-dependent activation of factor Nrf2 (nuclear-erythroid related factor-2) leading to antioxidant responses including increased mRNA expression of metabolic enzymes from the glutathione biosynthetic pathway and the regulatory chain of cystine/Glu antiporter system xc− increasing reduced glutathione (GSH), the main antioxidant in cells. The efficacy of early anti-MAG mAb administration was demonstrated in a preclinical model of excitotoxicity induced by intrastriatal Glu administration and extended to a model of Experimental Autoimmune Encephalitis showing axonal damage secondary to demyelination. Conclusions: MAG activation triggers Glu uptake into OLs under conditions of Glu overload and induces a robust protective antioxidant response.
Fil: Vivinetto, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina
Fil: Castañares, Clara Nicole. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina
Fil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Moyano, Ana Lis. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa | Universidad Nacional de Cordoba. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa | Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa.; Argentina
Fil: Falcón, Cristian Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina
Fil: Palandri, Anabela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina
Fil: Rozés Salvador, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina
Fil: Rojas, Juan Ignacio. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Patrucco, Liliana. Hospital Italiano; Argentina. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina
Fil: Monferran, Clara Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina
Fil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina
Fil: Cristiano, Edgardo. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina. Hospital Italiano; Argentina
Fil: Schnaar, Ronald L.. University Johns Hopkins; Estados Unidos
Fil: Lopez, Pablo H. H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina - Materia
-
EXCITOTOXICITY
EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS
GLUTAMATE
MULTIPLE SCLEROSIS
MYELIN
MYELIN-ASSOCIATED GLYCOPROTEIN
NEURODEGENERATION
NEUROPROTECTION
OLIGODENDROCYTE
STROKE - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/167274
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_1da6b89339831f562806bf0b286f8fd6 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/167274 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivoVivinetto, Ana LauraCastañares, Clara NicoleGarcia Keller, ConstanzaMoyano, Ana LisFalcón, Cristian RobertoPalandri, AnabelaRozés Salvador, María VictoriaRojas, Juan IgnacioPatrucco, LilianaMonferran, Clara GracielaCancela, Liliana MarinaCristiano, EdgardoSchnaar, Ronald L.Lopez, Pablo H. H.EXCITOTOXICITYEXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITISGLUTAMATEMULTIPLE SCLEROSISMYELINMYELIN-ASSOCIATED GLYCOPROTEINNEURODEGENERATIONNEUROPROTECTIONOLIGODENDROCYTESTROKEhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Background: Myelin-associated glycoprotein (MAG) is a key molecule involved in the nurturing effect of myelin on ensheathed axons. MAG also inhibits axon outgrowth after injury. In preclinical stroke models, administration of a function-blocking anti-MAG monoclonal antibody (mAb) aimed to improve axon regeneration demonstrated reduced lesion volumes and a rapid clinical improvement, suggesting a mechanism of immediate neuroprotection rather than enhanced axon regeneration. In addition, it has been reported that antibody-mediated crosslinking of MAG can protect oligodendrocytes (OLs) against glutamate (Glu) overload by unknown mechanisms. Purpose: To unravel the molecular mechanisms underlying the protective effect of anti-MAG therapy with a focus on neuroprotection against Glu toxicity. Results: MAG activation (via antibody crosslinking) triggered the clearance of extracellular Glu by its uptake into OLs via high affinity excitatory amino acid transporters. This resulted not only in protection of OLs but also nearby neurons. MAG activation led to a PKC-dependent activation of factor Nrf2 (nuclear-erythroid related factor-2) leading to antioxidant responses including increased mRNA expression of metabolic enzymes from the glutathione biosynthetic pathway and the regulatory chain of cystine/Glu antiporter system xc− increasing reduced glutathione (GSH), the main antioxidant in cells. The efficacy of early anti-MAG mAb administration was demonstrated in a preclinical model of excitotoxicity induced by intrastriatal Glu administration and extended to a model of Experimental Autoimmune Encephalitis showing axonal damage secondary to demyelination. Conclusions: MAG activation triggers Glu uptake into OLs under conditions of Glu overload and induces a robust protective antioxidant response.Fil: Vivinetto, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Castañares, Clara Nicole. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Moyano, Ana Lis. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa | Universidad Nacional de Cordoba. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa | Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa.; ArgentinaFil: Falcón, Cristian Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Palandri, Anabela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Rozés Salvador, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Rojas, Juan Ignacio. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Patrucco, Liliana. Hospital Italiano; Argentina. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; ArgentinaFil: Monferran, Clara Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; ArgentinaFil: Cristiano, Edgardo. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Schnaar, Ronald L.. University Johns Hopkins; Estados UnidosFil: Lopez, Pablo H. H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaElsevier Science2022-04info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/167274Vivinetto, Ana Laura; Castañares, Clara Nicole; Garcia Keller, Constanza; Moyano, Ana Lis; Falcón, Cristian Roberto; et al.; Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo; Elsevier Science; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease; 1868; 4; 4-2022; 1-150925-4439CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.bbadis.2021.166324info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092544392100257Xinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T09:53:25Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/167274instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 09:53:26.098CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
title |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
spellingShingle |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo Vivinetto, Ana Laura EXCITOTOXICITY EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS GLUTAMATE MULTIPLE SCLEROSIS MYELIN MYELIN-ASSOCIATED GLYCOPROTEIN NEURODEGENERATION NEUROPROTECTION OLIGODENDROCYTE STROKE |
title_short |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
title_full |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
title_fullStr |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
title_full_unstemmed |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
title_sort |
Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Vivinetto, Ana Laura Castañares, Clara Nicole Garcia Keller, Constanza Moyano, Ana Lis Falcón, Cristian Roberto Palandri, Anabela Rozés Salvador, María Victoria Rojas, Juan Ignacio Patrucco, Liliana Monferran, Clara Graciela Cancela, Liliana Marina Cristiano, Edgardo Schnaar, Ronald L. Lopez, Pablo H. H. |
author |
Vivinetto, Ana Laura |
author_facet |
Vivinetto, Ana Laura Castañares, Clara Nicole Garcia Keller, Constanza Moyano, Ana Lis Falcón, Cristian Roberto Palandri, Anabela Rozés Salvador, María Victoria Rojas, Juan Ignacio Patrucco, Liliana Monferran, Clara Graciela Cancela, Liliana Marina Cristiano, Edgardo Schnaar, Ronald L. Lopez, Pablo H. H. |
author_role |
author |
author2 |
Castañares, Clara Nicole Garcia Keller, Constanza Moyano, Ana Lis Falcón, Cristian Roberto Palandri, Anabela Rozés Salvador, María Victoria Rojas, Juan Ignacio Patrucco, Liliana Monferran, Clara Graciela Cancela, Liliana Marina Cristiano, Edgardo Schnaar, Ronald L. Lopez, Pablo H. H. |
author2_role |
author author author author author author author author author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
EXCITOTOXICITY EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS GLUTAMATE MULTIPLE SCLEROSIS MYELIN MYELIN-ASSOCIATED GLYCOPROTEIN NEURODEGENERATION NEUROPROTECTION OLIGODENDROCYTE STROKE |
topic |
EXCITOTOXICITY EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS GLUTAMATE MULTIPLE SCLEROSIS MYELIN MYELIN-ASSOCIATED GLYCOPROTEIN NEURODEGENERATION NEUROPROTECTION OLIGODENDROCYTE STROKE |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/1.6 https://purl.org/becyt/ford/1 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Background: Myelin-associated glycoprotein (MAG) is a key molecule involved in the nurturing effect of myelin on ensheathed axons. MAG also inhibits axon outgrowth after injury. In preclinical stroke models, administration of a function-blocking anti-MAG monoclonal antibody (mAb) aimed to improve axon regeneration demonstrated reduced lesion volumes and a rapid clinical improvement, suggesting a mechanism of immediate neuroprotection rather than enhanced axon regeneration. In addition, it has been reported that antibody-mediated crosslinking of MAG can protect oligodendrocytes (OLs) against glutamate (Glu) overload by unknown mechanisms. Purpose: To unravel the molecular mechanisms underlying the protective effect of anti-MAG therapy with a focus on neuroprotection against Glu toxicity. Results: MAG activation (via antibody crosslinking) triggered the clearance of extracellular Glu by its uptake into OLs via high affinity excitatory amino acid transporters. This resulted not only in protection of OLs but also nearby neurons. MAG activation led to a PKC-dependent activation of factor Nrf2 (nuclear-erythroid related factor-2) leading to antioxidant responses including increased mRNA expression of metabolic enzymes from the glutathione biosynthetic pathway and the regulatory chain of cystine/Glu antiporter system xc− increasing reduced glutathione (GSH), the main antioxidant in cells. The efficacy of early anti-MAG mAb administration was demonstrated in a preclinical model of excitotoxicity induced by intrastriatal Glu administration and extended to a model of Experimental Autoimmune Encephalitis showing axonal damage secondary to demyelination. Conclusions: MAG activation triggers Glu uptake into OLs under conditions of Glu overload and induces a robust protective antioxidant response. Fil: Vivinetto, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina Fil: Castañares, Clara Nicole. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina Fil: Garcia Keller, Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina Fil: Moyano, Ana Lis. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa | Universidad Nacional de Cordoba. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa | Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Instituto de Investigacion Medica Mercedes y Martin Ferreyra. Grupo Vinculado Centro de Investigacion En Medicina Traslacional Severo R. Amuchastegui - Cimetsa.; Argentina Fil: Falcón, Cristian Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina Fil: Palandri, Anabela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina Fil: Rozés Salvador, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina Fil: Rojas, Juan Ignacio. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina. Hospital Italiano; Argentina Fil: Patrucco, Liliana. Hospital Italiano; Argentina. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina Fil: Monferran, Clara Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina Fil: Cancela, Liliana Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Farmacología Experimental de Córdoba; Argentina Fil: Cristiano, Edgardo. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina. Hospital Italiano; Argentina Fil: Schnaar, Ronald L.. University Johns Hopkins; Estados Unidos Fil: Lopez, Pablo H. H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Psicología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina |
description |
Background: Myelin-associated glycoprotein (MAG) is a key molecule involved in the nurturing effect of myelin on ensheathed axons. MAG also inhibits axon outgrowth after injury. In preclinical stroke models, administration of a function-blocking anti-MAG monoclonal antibody (mAb) aimed to improve axon regeneration demonstrated reduced lesion volumes and a rapid clinical improvement, suggesting a mechanism of immediate neuroprotection rather than enhanced axon regeneration. In addition, it has been reported that antibody-mediated crosslinking of MAG can protect oligodendrocytes (OLs) against glutamate (Glu) overload by unknown mechanisms. Purpose: To unravel the molecular mechanisms underlying the protective effect of anti-MAG therapy with a focus on neuroprotection against Glu toxicity. Results: MAG activation (via antibody crosslinking) triggered the clearance of extracellular Glu by its uptake into OLs via high affinity excitatory amino acid transporters. This resulted not only in protection of OLs but also nearby neurons. MAG activation led to a PKC-dependent activation of factor Nrf2 (nuclear-erythroid related factor-2) leading to antioxidant responses including increased mRNA expression of metabolic enzymes from the glutathione biosynthetic pathway and the regulatory chain of cystine/Glu antiporter system xc− increasing reduced glutathione (GSH), the main antioxidant in cells. The efficacy of early anti-MAG mAb administration was demonstrated in a preclinical model of excitotoxicity induced by intrastriatal Glu administration and extended to a model of Experimental Autoimmune Encephalitis showing axonal damage secondary to demyelination. Conclusions: MAG activation triggers Glu uptake into OLs under conditions of Glu overload and induces a robust protective antioxidant response. |
publishDate |
2022 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2022-04 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/167274 Vivinetto, Ana Laura; Castañares, Clara Nicole; Garcia Keller, Constanza; Moyano, Ana Lis; Falcón, Cristian Roberto; et al.; Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo; Elsevier Science; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease; 1868; 4; 4-2022; 1-15 0925-4439 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/167274 |
identifier_str_mv |
Vivinetto, Ana Laura; Castañares, Clara Nicole; Garcia Keller, Constanza; Moyano, Ana Lis; Falcón, Cristian Roberto; et al.; Myelin-associated glycoprotein activation triggers glutamate uptake by oligodendrocytes in vitro and contributes to ameliorate glutamate-mediated toxicity in vivo; Elsevier Science; Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease; 1868; 4; 4-2022; 1-15 0925-4439 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.bbadis.2021.166324 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092544392100257X |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Elsevier Science |
publisher.none.fl_str_mv |
Elsevier Science |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1842269224947417088 |
score |
13.13397 |