Desarrollo de andamios nanoparticulados para mejorar el perfil farmacocinético de principios activos antihipertensivos
- Autores
- Martín Giménez, Virna Margarita; Kassuha, Diego Enrique; Manucha, Walter Ariel Fernando
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Las formulaciones farmacéuticas nanoestructuradas representan una novedosa alternativa terapéutica y en donde tamaño, morfología y comportamiento permiten definir características útiles como un mejor índice terapéutico. De interés en patología cardiovascular, anandamida (A) es un endocannabinoide con interesantes propiedades antihipertensivas pero desestimada por efectos adversos a nivel del sistema nervioso central. Sin embargo, la obtención de nanoestructuras (NE) con A dispersada en una matriz polimérica de policaprolactona (PCL), podría mejorar sus propiedades farmacocinéticas/farmacodinámicas. Objetivos: Con el fin de predecir el comportamiento farmacocinético de las NE, planteamos caracterizarlas mediante espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) y UV-visible (UV-Vis), calorimetría diferencial de barrido (DSC), termogravimetría (TG) y microscopía electrónica de barrido (SEM).Materiales y Métodos: Las NE se obtuvieron por técnica de electrospraying y caracterizadas en cuanto a tamaño, morfología, propiedades térmicas y espectroscópicas, mediante SEM, DSC, TG, FT-IR y UV-Vis, respectivamente.Resultados: El estudio SEM evidenció naturaleza esférica/ovoide y distribución de tamaño entre 100 y 900 nm, con predominio entre 200 y 600 nm de diámetro. Los análisis térmicos mostraron un incremento en la estabilidad térmica de A en PCL vs. A puro. El análisis de los espectros FT-IR y UV-Vis sugirió potenciales de interacciones intermoleculares entre A y PCL en las NE obtenidas. Conclusiones: La obtención de partículas de tamaño inferior a la micra y morfología esférica facilitaría su adecuado comportamiento farmacocinético y biodistribución, lo cual contribuye con una disminución de su poder inmunogénico, y por lo tanto, también sugiere una mejor biodisponibilidad y menor toxicidad, por ende, un mejor índice terapéutico.
Fil: Martín Giménez, Virna Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Catolica de Cuyo - Sede San Juan. Facultad de Ciencias de la Alimentación, Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Investigación en Ciencias Químicas; Argentina
Fil: Kassuha, Diego Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Catolica de Cuyo - Sede San Juan. Facultad de Ciencias de la Alimentación, Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Investigación en Ciencias Químicas; Argentina
Fil: Manucha, Walter Ariel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad del Aconcagua. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina
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Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Argentina
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