Efectos antitumorales y actividad calcémica de un nuevo análogo de la vitamina D3
- Autores
- Ferronato, María Julia; Salomón, Débora Gisele; Obiol, Diego Javier; Fermento, María Eugenia; Alonso, Eliana Noelia; Gandini, Norberto Ariel; Arévalo. Julián; Fall, Yagamare; Curino, Alejandro Carlos; Facchinetti, Maria Marta
- Año de publicación
- 2014
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- El calcitriol presenta acciones antineoplásicas sobre varios tipos de cáncer pero su utilidad como agente antitumoral es limitada debido a su actividad hipercalcemiante. En el laboratorio de Química Orgánica de la Universidad de Vigo se ha sintetizado un nuevo análogo de calcitriol de tipo Gemini, el UVB1, que ha demostrado tener efectos antitumorales sobre varias líneas de cáncer y no poseer efectos hipercalcemiantes. A partir de estos resultados, el objetivo de este trabajo fue evaluar la toxicidad del UVB1, en especial el efecto calcémico a una dosis mayor y por un lapso prolongado de tiempo, y comenzar a evaluar el meca- nismo por el cual el análogo ejerce su efecto antitumoral. Dado que se conoce que el calcitriol ejerce su acción antiproliferativa mediante la generación de ROS, la producción de los mismos fue determinada por medio de la sonda DCDCDHF en la línea HN13 (CCECC). Se observó un aumento de los niveles de ROS luego del tratamiento con el análogo (p<0,05). El estudio del ciclo celular por citrometría de flujo con marcación con IP reveló un aumento de células HN13 en la fase G0/G1 luego del tratamien- to con el análogo (p<0,001). Esta acumulación de células en la fase G0/G1 fue acompañada de una disminución de ciclina D1. Dado que el UVB1 disminuyó la migración celular en la línea LM3 (adenocarcinomamamario murino) se evaluó la formación de las fibras de estrés mediante marcación de los filamentos de actina con faloidina rodaminada, encontrándose una disminución de las mismas (p<0,001). Los ensayos de calcemia en ratones N: NIH(S)-Fox1nu (dosis de 40 μg/Kg durante 21 días) mostraron que el nuevo análogo no provoca hipercalcemia. En los cortes histológicos de hígado y riñón teñidos con H-E no se observaron alteraciones tisulares, tampoco se evidenciaron cambios en el hematocrito ni pérdida de peso en los animales. En conclusión, los resultados aportan evidencia significativa sobre el potencial uso terapéutico de este nuevo análogo como droga antitumoral
Fil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Salomón, Débora Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Obiol, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Arévalo. Julián. Hospital Municipal General de Agudos Doctor José Penna; Argentina
Fil: Fall, Yagamare. Universidad de Vigo; España
Fil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
LIX Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LXII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Inmunología
Mar del Plata
Argentina
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- Condiciones de uso
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A partir de estos resultados, el objetivo de este trabajo fue evaluar la toxicidad del UVB1, en especial el efecto calcémico a una dosis mayor y por un lapso prolongado de tiempo, y comenzar a evaluar el meca- nismo por el cual el análogo ejerce su efecto antitumoral. Dado que se conoce que el calcitriol ejerce su acción antiproliferativa mediante la generación de ROS, la producción de los mismos fue determinada por medio de la sonda DCDCDHF en la línea HN13 (CCECC). Se observó un aumento de los niveles de ROS luego del tratamiento con el análogo (p<0,05). El estudio del ciclo celular por citrometría de flujo con marcación con IP reveló un aumento de células HN13 en la fase G0/G1 luego del tratamien- to con el análogo (p<0,001). Esta acumulación de células en la fase G0/G1 fue acompañada de una disminución de ciclina D1. Dado que el UVB1 disminuyó la migración celular en la línea LM3 (adenocarcinomamamario murino) se evaluó la formación de las fibras de estrés mediante marcación de los filamentos de actina con faloidina rodaminada, encontrándose una disminución de las mismas (p<0,001). Los ensayos de calcemia en ratones N: NIH(S)-Fox1nu (dosis de 40 μg/Kg durante 21 días) mostraron que el nuevo análogo no provoca hipercalcemia. En los cortes histológicos de hígado y riñón teñidos con H-E no se observaron alteraciones tisulares, tampoco se evidenciaron cambios en el hematocrito ni pérdida de peso en los animales. En conclusión, los resultados aportan evidencia significativa sobre el potencial uso terapéutico de este nuevo análogo como droga antitumoralFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. 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