Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides

Autores
Heredia, Adrián Alberto; López Vidal, Martín Guillermo; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Peñéñory, Alicia B.
Año de publicación
2019
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
A preparation of β-ketosulfides avoiding the use of thiols is described. The combination of a multicomponent reaction and a lipase-catalysed hydrolysis has been developed in order to obtain high chemical diversity employing a single sulfur donor. This methodology for the selective synthesis of a set of β-ketosulfides is performed under mild conditions and can be set up in one-pot two-step and on a gram-scale.
Fil: Heredia, Adrián Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: López Vidal, Martín Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
Fil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Peñéñory, Alicia B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Materia
KETOSULFIDES
LIPASE
MULTICOMPONENT
SULFOXIDE
THIOL-FREE
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/125633
Acceder
id CONICETDig_140e7b6d6aaa227ee6132c43ade647dc
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/125633
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfidesHeredia, Adrián AlbertoLópez Vidal, Martín GuillermoKurina Sanz, Marcela BeatrizBisogno, Fabricio RománPeñéñory, Alicia B.KETOSULFIDESLIPASEMULTICOMPONENTSULFOXIDETHIOL-FREEhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1A preparation of β-ketosulfides avoiding the use of thiols is described. The combination of a multicomponent reaction and a lipase-catalysed hydrolysis has been developed in order to obtain high chemical diversity employing a single sulfur donor. This methodology for the selective synthesis of a set of β-ketosulfides is performed under mild conditions and can be set up in one-pot two-step and on a gram-scale.Fil: Heredia, Adrián Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: López Vidal, Martín Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Peñéñory, Alicia B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaBeilstein-Institut2019-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/125633Heredia, Adrián Alberto; López Vidal, Martín Guillermo; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Peñéñory, Alicia B.; Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides; Beilstein-Institut; Beilstein Journal Of Organic Chemistry; 15; 2-2019; 378-3871860-5397CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/pdf/1860-5397-15-34.pdfinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3762/bjoc.15.34info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:47:00Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/125633instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:47:00.926CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
title Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
spellingShingle Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
Heredia, Adrián Alberto
KETOSULFIDES
LIPASE
MULTICOMPONENT
SULFOXIDE
THIOL-FREE
title_short Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
title_full Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
title_fullStr Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
title_full_unstemmed Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
title_sort Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides
dc.creator.none.fl_str_mv Heredia, Adrián Alberto
López Vidal, Martín Guillermo
Kurina Sanz, Marcela Beatriz
Bisogno, Fabricio Román
Peñéñory, Alicia B.
author Heredia, Adrián Alberto
author_facet Heredia, Adrián Alberto
López Vidal, Martín Guillermo
Kurina Sanz, Marcela Beatriz
Bisogno, Fabricio Román
Peñéñory, Alicia B.
author_role author
author2 López Vidal, Martín Guillermo
Kurina Sanz, Marcela Beatriz
Bisogno, Fabricio Román
Peñéñory, Alicia B.
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv KETOSULFIDES
LIPASE
MULTICOMPONENT
SULFOXIDE
THIOL-FREE
topic KETOSULFIDES
LIPASE
MULTICOMPONENT
SULFOXIDE
THIOL-FREE
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv A preparation of β-ketosulfides avoiding the use of thiols is described. The combination of a multicomponent reaction and a lipase-catalysed hydrolysis has been developed in order to obtain high chemical diversity employing a single sulfur donor. This methodology for the selective synthesis of a set of β-ketosulfides is performed under mild conditions and can be set up in one-pot two-step and on a gram-scale.
Fil: Heredia, Adrián Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: López Vidal, Martín Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina
Fil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
Fil: Peñéñory, Alicia B.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina
description A preparation of β-ketosulfides avoiding the use of thiols is described. The combination of a multicomponent reaction and a lipase-catalysed hydrolysis has been developed in order to obtain high chemical diversity employing a single sulfur donor. This methodology for the selective synthesis of a set of β-ketosulfides is performed under mild conditions and can be set up in one-pot two-step and on a gram-scale.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-02
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/125633
Heredia, Adrián Alberto; López Vidal, Martín Guillermo; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Peñéñory, Alicia B.; Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides; Beilstein-Institut; Beilstein Journal Of Organic Chemistry; 15; 2-2019; 378-387
1860-5397
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/125633
identifier_str_mv Heredia, Adrián Alberto; López Vidal, Martín Guillermo; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Bisogno, Fabricio Román; Peñéñory, Alicia B.; Thiol-free chemoenzymatic synthesis of β-ketosulfides; Beilstein-Institut; Beilstein Journal Of Organic Chemistry; 15; 2-2019; 378-387
1860-5397
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/pdf/1860-5397-15-34.pdf
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3762/bjoc.15.34
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Beilstein-Institut
publisher.none.fl_str_mv Beilstein-Institut
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613465654689792
score 13.070432

Publicaciones similares