In vitro propagation of Glandularia peruviana (L.) Small, an ornamental native plant from South America

Autores
Iannicelli, Jéssica; Miraglia, María Cruz; Alderete, Liliana Marisol; Pitta-Álvarez, Sandra; Salvio Escandón, Alejandro
Año de publicación
2012
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The flower market is characterized by being both eager for novelties and highly competitive. The exploration of native species with ornamental potential represents a remarkable area of research, since it entails the introduction and development of novel promising ornamental crops. The genus Glandularia, widely distributed in Argentina, holds an enormous ornamental potential, due to the variety of colors of its inflorescences (red, violet, white, rose and lily), and extended flowering period. There is little information on tissue culture of Glandularia, thus highlighting the relevance of this research. In this work, the conditions for in vitro multiplication of G. peruviana were optimized. It was concluded that WPM supplemented with TDZ, in concentrations ranging from 1.1 to 9.0 μM, was the most adequate treatment, rendering a multiplication rate of approximately 10 de novo shoots per explant. This paper presents a protocol for the in vitro propagation of this species and introduces interesting prospects in the application of biotechnological tools to breed Glandularia.
El mercado de plantas ornamentales se caracteriza por ser altamente competitivo y ávido de novedades. La exploración de especies nativas con potencial ornamental representa una interesante área de investigación, ya que permite la introducción y desarrollo de nuevos cultivos ornamentales a partir de ese germoplasma. El género Glandularia, ampliamente distribuido en Argentina, se caracteriza por la variedad de colores de sus inflorescencias (rojo, violeta, blanco, rosa y fucsia), además de un prolongado período de floración. La falta de comunicaciones publicadas sobre el cultivo de tejidos de Glandularia le confiere relevancia a la investigación llevada a cabo en el presente reporte. En este trabajo se probaron sobre medio WPM diferentes reguladores del crecimiento, solos y combinados entre sí y fue posible optimizar las condiciones para la multiplicación in vitro de G. peruviana. Los resultados obtenidos muestran que de las citocininas probadas, TDZ, en concentraciones que van desde 1,1 hasta 9,0 μM, fue el regulador de crecimiento más adecuado, con una tasa de multiplicación de aproximadamente 10 brotes de novo por explanto. Este trabajo presenta un protocolo para la propagación masiva de esta especie y muestra una interesante perspectiva en la aplicación de herramientas biotecnológicas para el mejoramiento del género Glandularia.
Fil: Iannicelli, Jéssica. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Argentina). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Complejo Castelar
Fil: Miraglia, María Cruz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Argentina). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Complejo Castelar
Fil: Alderete, Liliana Marisol. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Argentina). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Complejo Castelar
Fil: Pitta-Álvarez, Sandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Argentina). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Complejo Castelar
Fil: Salvio Escandón, Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Argentina). Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias. Complejo Castelar
Fuente
Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias, Vol. 44, no. 2
http://bdigital.uncu.edu.ar/4743
Materia
Castelar (Buenos Aires, Argentina)
Cultivo de tejidos
Micropropagación
Verbenaceae
Callo
Plantas ornamentales
Datos estadísticos
Tissue culture
Micropropagation
Callus
Germoplasma nativo

Native germplasm
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
Biblioteca Digital (UNCu)
Institución
Universidad Nacional de Cuyo
OAI Identificador
oai:bdigital.uncu.edu.ar:4753

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El mercado de plantas ornamentales se caracteriza por ser altamente competitivo y ávido de novedades. La exploración de especies nativas con potencial ornamental representa una interesante área de investigación, ya que permite la introducción y desarrollo de nuevos cultivos ornamentales a partir de ese germoplasma. El género Glandularia, ampliamente distribuido en Argentina, se caracteriza por la variedad de colores de sus inflorescencias (rojo, violeta, blanco, rosa y fucsia), además de un prolongado período de floración. La falta de comunicaciones publicadas sobre el cultivo de tejidos de Glandularia le confiere relevancia a la investigación llevada a cabo en el presente reporte. En este trabajo se probaron sobre medio WPM diferentes reguladores del crecimiento, solos y combinados entre sí y fue posible optimizar las condiciones para la multiplicación in vitro de G. peruviana. Los resultados obtenidos muestran que de las citocininas probadas, TDZ, en concentraciones que van desde 1,1 hasta 9,0 μM, fue el regulador de crecimiento más adecuado, con una tasa de multiplicación de aproximadamente 10 brotes de novo por explanto. Este trabajo presenta un protocolo para la propagación masiva de esta especie y muestra una interesante perspectiva en la aplicación de herramientas biotecnológicas para el mejoramiento del género Glandularia.
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description The flower market is characterized by being both eager for novelties and highly competitive. The exploration of native species with ornamental potential represents a remarkable area of research, since it entails the introduction and development of novel promising ornamental crops. The genus Glandularia, widely distributed in Argentina, holds an enormous ornamental potential, due to the variety of colors of its inflorescences (red, violet, white, rose and lily), and extended flowering period. There is little information on tissue culture of Glandularia, thus highlighting the relevance of this research. In this work, the conditions for in vitro multiplication of G. peruviana were optimized. It was concluded that WPM supplemented with TDZ, in concentrations ranging from 1.1 to 9.0 μM, was the most adequate treatment, rendering a multiplication rate of approximately 10 de novo shoots per explant. This paper presents a protocol for the in vitro propagation of this species and introduces interesting prospects in the application of biotechnological tools to breed Glandularia.
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