In vivo and in vitro propagation of “macela”: a medicinal-aromatic native plant with ornamental potential

• Autores: Guariniello, Julian; Iannicelli, Jesica; Peralta, Patricia Angelica; Escandon, Alejandro Salvio
• Año de publicación: 2018
• Idioma: inglés
• Tipo de recurso: artículo
• Fuente: Ornamental Horticulture 24 (4) : 361-370 (Diciembre 2018)
• Materia: Micropropagation; Tissue Culture; Germplasm Conservation; Medicinal Plants; Essential Oil Crops; Micropropagación; Cultivo de Tejidos; Conservación del Germoplasma; Plantas Medicinales; Plantas Aromáticas; Achyrocline satureoides
• Institución: Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria

Achyrocline satureioides is a shrub native from South America. In popular medicine it is used in infusions such as digestive, carminative, antispasmodic, eupeptic and emmenagogue. However, its main use is as an ingredient in the liquor industry. Commercial exploitation is carried out through the collection of natural populations in an unsustainable way. The micropropagation of A. satureioides will allow its massive propagation and it will settle a base for its domestication. For this, a clone denominated as M1-5 was first propagated by cuttings. Subsequently, nodal segments obtained from young stems were disinfected by a standard method and cultured on MS medium. These shoots were used as a source of explants for subsequent assays. For its in vitro establishment MS medium and WPM were tested. Once the culture was established, the responses of the explants to increasing concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP) (0.0; 0.5; 2.5 and 5.0 μM) with and without 0.05 μM α-naphthalene acetic acid (NAA) on WPM as basal medium were studied during 35 days. The proliferation of buds, the presence of callus and the number and length of the roots were evaluated. All of the “macela” cuttings in vivo propagated rooted and developed satisfactorily under the conditions tested. The application of 5.0 μM BAP alone generated the best multiplication rate, so it was selected as the multiplication medium. De novo shoots rooted spontaneously and finally, transferred to the greenhouse. Here in it was possible to establish a micropropagation protocol not only for the production of plantlets of selected clones but also for the application of biotechnological tools in the development of A. satureioides germplasm. Achyrocline satureioides é um arbusto nativo da América do Sul. Na medicina popular é usado em infusões como digestivo, carminativo, antiespasmódico, eupéptico e emenagogo. No entanto, seu principal uso é como ingrediente na indústria de bebidas. A exploração comercial é feita através da coleta em populações naturais, de modo extrativista e predatório. A micropropagação de A. satureioides permite a multiplicação massiva dessa espécie e é um reforço para sua domesticação e melhoramento. Para isso, um clone denominado M1-5 foi propagado por estacas. Posteriormente, segmentos nodais obtidos de hastes jovens, desse clone, foram desinfetados pelo método padrão e cultivados em frascos contendo meio MS. Essas brotações foram usadas como fonte de explantes para ensaios subsequentes. Testaram-se no estabelecimento in vitro, o meio MS e o WPM. Uma vez estabelecida a cultura in vitro, estudaram-se as respostas dos explantes em relação a concentrações crescentes 0; 0,5; 2,5 e 5,0 μM de 6-benzilaminopurina (BAP) e adição ou ausência de ácido α-naftaleno acético (ANA) 0,05 μM, em meio basal WPM. A cultura foi monitorada periodicamente por 35 dias, registrando a proliferação de gemas, a presença de calos e o número e comprimento das raízes. Todas as estacas da «macela» propagadas in vivo enraizaram-se e desenvolveram-se satisfatoriamente nas condições testadas. A aplicação de 5,0 μM de BAP por si só gerou a melhor taxa de multiplicação, razão pela qual foi estabelecida como a dose ideal de trabalho. Os brotos gerados de novo enraizaram espontaneamente e foram transferidos para casa de vegetação. Neste trabalho foi possível estabelecer um protocolo de micropropagação para propagação em larga escala de plataforma tecnológica, seja para a produção de mudas de clones selecionados, seja para a aplicação de ferramentas biotecnológicas no pré-melhoramento de germoplasma de “macela”.
Achyrocline satureioides é um arbusto nativo da América do Sul. Na medicina popular é usado em infusões como digestivo, carminativo, antiespasmódico, eupéptico e emenagogo. No entanto, seu principal uso é como ingrediente na indústria de bebidas. A exploração comercial é feita através da coleta em populações naturais, de modo extrativista e predatório. A micropropagação de A. satureioides permite a multiplicação massiva dessa espécie e é um reforço para sua domesticação e melhoramento. Para isso, um clone denominado M1-5 foi propagado por estacas. Posteriormente, segmentos nodais obtidos de hastes jovens, desse clone, foram desinfetados pelo método padrão e cultivados em frascos contendo meio MS. Essas brotações foram usadas como fonte de explantes para ensaios subsequentes. Testaram-se no estabelecimento in vitro, o meio MS e o WPM. Uma vez estabelecida a cultura in vitro, estudaram-se as respostas dos explantes em relação a concentrações crescentes 0; 0,5; 2,5 e 5,0 μM de 6-enzilaminopurina (BAP) e adição ou ausência de ácido α-naftaleno acético (ANA) 0,05 μM, em meio basal WPM. A cultura foi monitorada periodicamente por 35 dias, registrando a proliferação de gemas, a presença de calos e o número e comprimento das raízes. Todas as estacas da «macela» propagadas in vivo enraizaram-se e desenvolveram-se satisfatoriamente nas condições testadas. A aplicação de 5,0 μM de BAP por si só gerou a melhor taxa de multiplicação, razão pela qual foi estabelecida como a dose ideal de trabalho. Os brotos gerados de novo enraizaram espontaneamente e foram transferidos para casa de vegetação. Neste trabalho foi possível estabelecer um protocolo de micropropagação para propagação em larga escala de plataforma tecnológica, seja para a produção de mudas de clones selecionados, seja para a aplicação de ferramentas biotecnológicas no pré-melhoramento de germoplasma de “macela”
Instituto de Genética
Fil: Guariniello, Julian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; Argentina
Fil: Iannicelli, Jesica. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; Argentina
Fil: Peralta, Patricia Angelica. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética ; Argentina
Fil: Escandon, Alejandro Salvio. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Genética; Argentina