Angiosarcoma cutáneo idiopático : presentación de tres casos y revisión de la bibliografía

Autores
Fernández Tapia, María Jimena; Merino, Avelina; Suarez Módica, Florencia; Marabini, Noelia; Innocenti, Carolina; Parra, Viviana
Año de publicación
2017
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
El angiosarcoma es un tumor vascular maligno, poco frecuente, que deriva de las células endoteliales. Se reconocen tres variantes clínicas: el angiosarcoma cutáneo idiopático o primario (forma más frecuente), el asociado a linfedema crónico y el angiosarcoma post-radioterapia. Presenta una clínica variable, con múltiples diagnósticos diferenciales, resultando esencial el estudio histopatológico y la inmunohistoquímica para arribar al diagnóstico de certeza. Se caracteriza por presentar un alto índice de recidiva local y un alto potencial metastásico, por lo que el tratamiento quirúrgico asociado a radioterapia regional resulta el tratamiento de elección. La quimioterapia y radioterapia se reservan para lesiones irresecables. Se presentan tres casos de angiosarcoma cutáneo idiopático, en pacientes con características epidemiológicas diferentes y se lleva a cabo una revisión bibliográfica.
Angiosarcoma is a rare and aggressive malignant tumor of the vascular endothelial cells. Three clinical variants are recognized: idiopathic or primary cutaneous angiosarcoma (most common form), angiosarcoma associated with chronic lymphedema and post- radiotherapy angiosarcoma. It presents variable clinic, with multiple differential diagnosis, being essential histopathological study and immunohisto-chemistry to arrive at an accurate diagnosis. It is characterized by a high rate of local recurrence and a high metastatic potential. Surgical excision associated with regional radiotherapy is recommended treatment. Chemotherapy and radiation therapy are reserved for unresectable lesions. We present three cases of idiopathic cutaneous angiosarcoma in patients with different epidemiological characteristics, and a bibliographic review is performed.
Fil: Fernández Tapia, María Jimena. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología
Fil: Merino, Avelina. Hospital Teodoro J. Schestakow (San Rafael, Mendoza). Servicio de Dermatología.
Fil: Suarez Módica, Florencia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fil: Marabini, Noelia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)
Fil: Innocenti, Carolina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
Fil: Parra, Viviana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
Fuente
Revista Médica Universitaria, Vol. 13, no. 1
http://bdigital.uncu.edu.ar/9260
Materia
Tumores
Adenolinfoma
Hemangiosarcoma
Neoplasias
Cabeza y cuello
Angiosarcoma
Diagnóstico y tratamiento
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
Biblioteca Digital (UNCu)
Institución
Universidad Nacional de Cuyo
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Angiosarcoma is a rare and aggressive malignant tumor of the vascular endothelial cells. Three clinical variants are recognized: idiopathic or primary cutaneous angiosarcoma (most common form), angiosarcoma associated with chronic lymphedema and post- radiotherapy angiosarcoma. It presents variable clinic, with multiple differential diagnosis, being essential histopathological study and immunohisto-chemistry to arrive at an accurate diagnosis. It is characterized by a high rate of local recurrence and a high metastatic potential. Surgical excision associated with regional radiotherapy is recommended treatment. Chemotherapy and radiation therapy are reserved for unresectable lesions. We present three cases of idiopathic cutaneous angiosarcoma in patients with different epidemiological characteristics, and a bibliographic review is performed.
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