Efeitos do tratamento crônico com extrato etanólico de pterodon pubescens no reparo de defeito femoral em ratas ovariectomizadas
- Autores
- Bighetto-Cain, Bruna; Camilli, José Angelo; Camilli, Júlia Constantino; Fávaro, Wagner José; Garcia, Patrick Vianna; Nucci-Martins, Catharina
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- portugués
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión aceptada
- Descripción
- O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do tratamento com extrato etanólico de Pterodon pubescens no reparo de defeito femoral em ratas ovariectomizadas. Foram utilizadas ratas Sprague – Dawley de 2 meses ≈ 200 g (protocolo CEUA-UNICAMP nᵒ 4358-1). A osteoporose foi induzida por ovariectomia bilateral (OVX) e sua eficácia foi confirmada por microtomografia (μCT). O tratamento oral com o extrato etanólico de Pterodon pubescens (EEPp) nas doses de 1, 10 e 100 mg/kg ocorreu por 93 dias consecutivos. Para avaliação do reparo por μCT e histologia, um defeito ósseo foi induzido 90 dias pós-OVX por osteotomia (OST) femoral. Foram realizados testes de von Frey eletrônico (hiperalgesia mecânica/dor), Open-field (locomoção espontânea) e Rotarod (locomoção forçada), bem como monitorados peso e ingesta de ração e água. Foram realizadas análises toxicológicas no soro e em órgãos vitais ex vivo. As diferenças foram consideradas significativas quando P≤0,05. O EEPp (1, 10 e 100 mg/kg) inibiu a hiperalgesia mecânica em 98 ± 9%, 81 ± 9% e 87 ± 4%, não alterou a atividade locomotora espontânea e aumentou em 70 ± 5%, 72 ± 7% e 73 ± 7% a latência de queda no Rotarod, respectivamente. Além disso, a histologia revelou que o EEPp (1, 10 e 100 mg/kg) induziu neoformação óssea na extensão do defeito em 89 ± 3%, 79 ± 6% e 74 ± 10%, respectivamente. As análises de μCT revelaram perda de massa óssea no grupo OVX e mostrou que a dose de 1 mg/kg do EEPp consolidou 70% do defeito ósseo em 40 dias pós-OST. O EEPp não causou inconsistências na ingesta de ração e água dos animais. Porém, o EEPp na dose de 100 mg/kg parece ser hepatotóxica, pois, além de alterar cor e textura, aumentou o peso relativo do coração (6 ± 1%), pulmões (7 ± 2%) e fígado (21 ± 1%), bem como elevou os níveis séricos de GGT em 64 ± 19%.
Fil: Bighetto-Cain, Bruna. Universidade Estadual de Campinas (Brasil).
Fil: Camilli, José Angelo. Universidade Estadual de Campinas (Brasil).
Fil: Camilli, Júlia Constantino. Universidade Estadual de Campinas (Brasil).
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-
Pterodon pubescens
Ratas
Pterodon pubescens
Neoformación ósea - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
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- Universidad Nacional de Cuyo
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O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do tratamento com extrato etanólico de Pterodon pubescens no reparo de defeito femoral em ratas ovariectomizadas. Foram utilizadas ratas Sprague – Dawley de 2 meses ≈ 200 g (protocolo CEUA-UNICAMP nᵒ 4358-1). A osteoporose foi induzida por ovariectomia bilateral (OVX) e sua eficácia foi confirmada por microtomografia (μCT). O tratamento oral com o extrato etanólico de Pterodon pubescens (EEPp) nas doses de 1, 10 e 100 mg/kg ocorreu por 93 dias consecutivos. Para avaliação do reparo por μCT e histologia, um defeito ósseo foi induzido 90 dias pós-OVX por osteotomia (OST) femoral. Foram realizados testes de von Frey eletrônico (hiperalgesia mecânica/dor), Open-field (locomoção espontânea) e Rotarod (locomoção forçada), bem como monitorados peso e ingesta de ração e água. Foram realizadas análises toxicológicas no soro e em órgãos vitais ex vivo. As diferenças foram consideradas significativas quando P≤0,05. O EEPp (1, 10 e 100 mg/kg) inibiu a hiperalgesia mecânica em 98 ± 9%, 81 ± 9% e 87 ± 4%, não alterou a atividade locomotora espontânea e aumentou em 70 ± 5%, 72 ± 7% e 73 ± 7% a latência de queda no Rotarod, respectivamente. Além disso, a histologia revelou que o EEPp (1, 10 e 100 mg/kg) induziu neoformação óssea na extensão do defeito em 89 ± 3%, 79 ± 6% e 74 ± 10%, respectivamente. As análises de μCT revelaram perda de massa óssea no grupo OVX e mostrou que a dose de 1 mg/kg do EEPp consolidou 70% do defeito ósseo em 40 dias pós-OST. O EEPp não causou inconsistências na ingesta de ração e água dos animais. Porém, o EEPp na dose de 100 mg/kg parece ser hepatotóxica, pois, além de alterar cor e textura, aumentou o peso relativo do coração (6 ± 1%), pulmões (7 ± 2%) e fígado (21 ± 1%), bem como elevou os níveis séricos de GGT em 64 ± 19%. Fil: Bighetto-Cain, Bruna. Universidade Estadual de Campinas (Brasil). Fil: Camilli, José Angelo. Universidade Estadual de Campinas (Brasil). Fil: Camilli, Júlia Constantino. Universidade Estadual de Campinas (Brasil). Fil: Fávaro, Wagner José. Universidade Estadual de Campinas (Brasil). Fil: Garcia, Patrick Vianna. Universidade Estadual de Campinas (Brasil). Fil: Nucci-Martins, Catharina. Universidade Estadual de Campinas (Brasil). |
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O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos do tratamento com extrato etanólico de Pterodon pubescens no reparo de defeito femoral em ratas ovariectomizadas. Foram utilizadas ratas Sprague – Dawley de 2 meses ≈ 200 g (protocolo CEUA-UNICAMP nᵒ 4358-1). A osteoporose foi induzida por ovariectomia bilateral (OVX) e sua eficácia foi confirmada por microtomografia (μCT). O tratamento oral com o extrato etanólico de Pterodon pubescens (EEPp) nas doses de 1, 10 e 100 mg/kg ocorreu por 93 dias consecutivos. Para avaliação do reparo por μCT e histologia, um defeito ósseo foi induzido 90 dias pós-OVX por osteotomia (OST) femoral. Foram realizados testes de von Frey eletrônico (hiperalgesia mecânica/dor), Open-field (locomoção espontânea) e Rotarod (locomoção forçada), bem como monitorados peso e ingesta de ração e água. Foram realizadas análises toxicológicas no soro e em órgãos vitais ex vivo. As diferenças foram consideradas significativas quando P≤0,05. O EEPp (1, 10 e 100 mg/kg) inibiu a hiperalgesia mecânica em 98 ± 9%, 81 ± 9% e 87 ± 4%, não alterou a atividade locomotora espontânea e aumentou em 70 ± 5%, 72 ± 7% e 73 ± 7% a latência de queda no Rotarod, respectivamente. Além disso, a histologia revelou que o EEPp (1, 10 e 100 mg/kg) induziu neoformação óssea na extensão do defeito em 89 ± 3%, 79 ± 6% e 74 ± 10%, respectivamente. As análises de μCT revelaram perda de massa óssea no grupo OVX e mostrou que a dose de 1 mg/kg do EEPp consolidou 70% do defeito ósseo em 40 dias pós-OST. O EEPp não causou inconsistências na ingesta de ração e água dos animais. Porém, o EEPp na dose de 100 mg/kg parece ser hepatotóxica, pois, além de alterar cor e textura, aumentou o peso relativo do coração (6 ± 1%), pulmões (7 ± 2%) e fígado (21 ± 1%), bem como elevou os níveis séricos de GGT em 64 ± 19%. |
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